2,4-Diamino-5-<2-hydroxy-phenyl>-pyrimidin | 14716-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-Diamino-5-<2-hydroxy-phenyl>-pyrimidin
• 英文别名: 2-(2,4-diamino-pyrimidin-5-yl)-phenol；2-(2,4-Diaminopyrimidine-5-yl)phenol；2-(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)phenol
• CAS: 14716-09-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O
• 分子量: 202.216
• InChiKey: LDVOWYCFFXFLOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,4-Diamino-5-<2-hydroxy-phenyl>-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  新型杂环的合成、抗菌和抗增殖活性、分子对接和计算研究

  摘要：

  我们研究了烯胺酮3与一些含氮亲核试剂反应得到相应的吡唑4、异恶唑5和嘧啶6衍生物，以及烯胺酮3与杂环胺的反应得到相应的稠合吡咯并[1,2- a ]嘧啶9a、咪唑并[1,2- a ]嘧啶9b、苯基吡咯并[1,2- a ]嘧啶9c和苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]嘧啶11衍生物。此外，烯胺酮3的亲电偶氮偶联反应用芳香重氮盐在吡啶中得到相应的中间体肼13a - d，其环化为吡唑并[5,1- c ][1,2,4]三嗪衍生物14a - d。此外，将 ( E )-3-(二甲氨基)-1-(2-羟基苯基)prop-2-en-1-one ( 3 ) 与腙酰氯衍生物15a , b加成得到新的吡唑衍生物17a , b. 几乎所有合成的杂环化合物都表现出抗菌和体外抗癌活性（HepG2 和 MCF-7 细胞系）。此外，最有效化合物的分子对接，即7-(4-氟苯基)吡唑并[5,1- c ][1,2,4]三嗪-3-基)(2-羟基苯基)甲酮(

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02251-7