trihexyl(thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)silane | 1268375-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: trihexyl(thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)silane
• CAS: 1268375-79-6
• 化学式: C₂₄H₄₂S₂Si
• 分子量: 422.815
• InChiKey: MUWAHVUQIJFXBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.36
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴噻吩并[3,2-B]噻吩 、 trihexyl(thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)silane 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl magnesium chloride-lithium chloride 、 zinc(II) chloride 、 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.25h， 以43%的产率得到5,5''-bis(trihexylsilyl)-2,2':5',2''-terthieno[3,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Thieno [3,2-b]噻吩支架的选择性多重放大

  摘要：

  噻吩并[3,2- b ]噻吩支架的所有四个位置都实现了完全功能化。从2,5-二氯噻吩并[3,2- b ]噻吩开始，在被各种亲电试剂捕获后，使用tmpMgCl⋅LiCl放大3和6-位，使3,6-二官能化的二氯噻吩并[3,2- b ]噻吩。随后的脱氯和区域选择性金属化或区域选择性镁插入CCl键可提供完全功能化的噻吩并[3,2- b ]噻吩。此外，已经制备了这些化合物的新的稠合杂环和小的低聚物，它们在材料化学中具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201002506
• 作为产物：
  描述：

  噻吩并[3,2-b]噻吩 、 氯三己基硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以91%的产率得到trihexyl(thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Thieno [3,2-b]噻吩支架的选择性多重放大

  摘要：

  噻吩并[3,2- b ]噻吩支架的所有四个位置都实现了完全功能化。从2,5-二氯噻吩并[3,2- b ]噻吩开始，在被各种亲电试剂捕获后，使用tmpMgCl⋅LiCl放大3和6-位，使3,6-二官能化的二氯噻吩并[3,2- b ]噻吩。随后的脱氯和区域选择性金属化或区域选择性镁插入CCl键可提供完全功能化的噻吩并[3,2- b ]噻吩。此外，已经制备了这些化合物的新的稠合杂环和小的低聚物，它们在材料化学中具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201002506