2,3,4-trimethyl cyclopentanone-2,3,4-tricarboxylate | 67885-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4-trimethyl cyclopentanone-2,3,4-tricarboxylate
• 英文别名: Trimethyl 4-oxocyclopentane-1,2,3-tricarboxylate
• CAS: 67885-96-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₇
• 分子量: 258.228
• InChiKey: NKTJOPFYTDUZIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-trimethyl cyclopentanone-2,3,4-tricarboxylate 在 硫酸 作用下， 生成 rac-4-oxocyclopentane-1,2-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Banerjee,D.K.; Ram,K.S., Indian Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 1 - 8

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  meso-butane-1,2,3,4-tetracarboxylic acid tetramethyl ester 在 sodium 作用下， 生成 2,3,4-trimethyl cyclopentanone-2,3,4-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Banerjee,D.K.; Ram,K.S., Indian Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 1 - 8

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclopropane formation by electroreductive coupling of activated olefins and gem-polyhalo compounds
  作者：Eric Léonel、Jean Paul Paugam、Sylvie Condon-Gueugnot、Jean-Yves Nédélec

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00059-3

  日期：1998.3

  be involved to lead to the products. The radical anion of the olefin can react with the halo compound by electron-tranfer followed by radical coupling, or be reduced into the dianion which reacts by nucleophilic displacement.

  通过活化烯烃与宝石-多卤代化合物的电还原偶联，已经以令人满意的产率制备了环丙基衍生物。当烯烃比有机卤化物更容易还原时，该反应是有效的。可以涉及两种类型的中间体来产生产物。烯烃的自由基阴离子可通过电子转移与自由基偶联而与卤代化合物反应，或可通过亲核取代反应还原为二价阴离子。
• 一种环丁烷四甲酸二酐的制备方法
  申请人：烟台弘邦医药科技有限公司

  公开号：CN114507240A

  公开（公告）日：2022-05-17

  本申请实施例提供了一种环丁烷四甲酸二酐(CBDA)的制备方法，该制备方法先将1,4‑环已二酮‑2,5‑二羧酸酯或环戊酮‑2,3,4‑三羧酸酯进行卤化，再经重排、水解、脱水得到环丁烷四甲酸二酐。该制备方法操作简单，条件温和，产物纯度高，反应易于放大，可应用于CBDA的工业化大规模生产。