6-Phenylmethoxy-9-(prop-2-enoxymethyl)purin-2-amine | 1429306-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-Phenylmethoxy-9-(prop-2-enoxymethyl)purin-2-amine
• 英文别名: 6-phenylmethoxy-9-(prop-2-enoxymethyl)purin-2-amine
• CAS: 1429306-11-5
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O₂
• 分子量: 311.343
• InChiKey: YBPPBCTXWLHWFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Phenylmethoxy-9-(prop-2-enoxymethyl)purin-2-amine 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-((2-氨基-6-(苄基氧基)-9H-嘌呤-9-基)甲氧基)丙烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  盐酸缬更昔洛韦同系物的合成

  摘要：

  摘要 盐酸缬更昔洛韦 (1) 用于治疗免疫系统较弱患者的巨细胞病毒 (CMV) 视网膜炎。盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦 (2) 的 L-缬氨酰酯的盐酸盐，以两种非对映异构体的混合物形式存在。根据美国食品和药物管理局的规范，盐酸缬更昔洛韦1的非对映体比例应保持在55:45至45:55的范围内。根据美国食品和药物管理局的规范，盐酸缬更昔洛韦1的非对映体比例应保持在55:45至45:55的范围内。在盐酸缬更昔洛韦的工艺开发过程中，除了最终的活性药物成分外，还观察到了六种相关物质（杂质）。在这六种杂质中，更昔洛韦 (2) 和鸟嘌呤 (3) 分别是更昔洛韦的关键起始原料和降解杂质。其余四种杂质经鉴定为盐酸异缬更昔洛韦 (4)、甲氧基甲基鸟嘌呤 (5)、O-乙酰氧基更昔洛韦 (6) 和异戊酰更昔洛韦 (7)。目前的工作描述了这四种杂质的合成和表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.651249
• 作为产物：
  描述：

  1-氯甲氧基-2-丙烯 、 O-6-苄基鸟嘌呤 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-Phenylmethoxy-9-(prop-2-enoxymethyl)purin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  盐酸缬更昔洛韦同系物的合成

  摘要：

  摘要 盐酸缬更昔洛韦 (1) 用于治疗免疫系统较弱患者的巨细胞病毒 (CMV) 视网膜炎。盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦 (2) 的 L-缬氨酰酯的盐酸盐，以两种非对映异构体的混合物形式存在。根据美国食品和药物管理局的规范，盐酸缬更昔洛韦1的非对映体比例应保持在55:45至45:55的范围内。根据美国食品和药物管理局的规范，盐酸缬更昔洛韦1的非对映体比例应保持在55:45至45:55的范围内。在盐酸缬更昔洛韦的工艺开发过程中，除了最终的活性药物成分外，还观察到了六种相关物质（杂质）。在这六种杂质中，更昔洛韦 (2) 和鸟嘌呤 (3) 分别是更昔洛韦的关键起始原料和降解杂质。其余四种杂质经鉴定为盐酸异缬更昔洛韦 (4)、甲氧基甲基鸟嘌呤 (5)、O-乙酰氧基更昔洛韦 (6) 和异戊酰更昔洛韦 (7)。目前的工作描述了这四种杂质的合成和表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.651249