1--2-(3-butenyl)pyrrolidine | 129885-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1--2-(3-butenyl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-[carbonyloxy(1-pyridyl-2(1H)thione)]-2-(3-butenyl)pyrrolidine；(2-sulfanylidenepyridin-1-yl) 2-but-3-enylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 129885-45-6
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 278.375
• InChiKey: IVSGHMMZEYJSED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1--2-(3-butenyl)pyrrolidine 在 丙二酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到3-<(2-pyridylthio)methyl>pyrrolizidine
  参考文献：
  名称：

  N-羟基吡啶-2-硫酮氨基甲酸酯。v。通过铵阳离子自由基环化合成生物碱骨架

  摘要：

  标题自由基前体（PTOC氨基甲酸酯）用作各种5，6-不饱和铵阳离子自由基的来源。5-外切自由基环化，接着通过捕集吨-BuSH或PTOC氨基甲酸酯给各种aklaloid骨架，典型地以良好至优异的产率，包括吡咯烷，perhydroindoles，吡咯烷并，莨菪烷，9-氮杂双环[4.2.1]壬烷，6 -氮杂双环[3.2.1]辛烷。6-外切和7-内的环化反应竞争的6,7-不饱和系统

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82013-5
• 作为产物：
  描述：

  4-oxooct-7-enoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 1--2-(3-butenyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  N-羟基吡啶-2-硫酮氨基甲酸酯。v。通过铵阳离子自由基环化合成生物碱骨架

  摘要：

  标题自由基前体（PTOC氨基甲酸酯）用作各种5，6-不饱和铵阳离子自由基的来源。5-外切自由基环化，接着通过捕集吨-BuSH或PTOC氨基甲酸酯给各种aklaloid骨架，典型地以良好至优异的产率，包括吡咯烷，perhydroindoles，吡咯烷并，莨菪烷，9-氮杂双环[4.2.1]壬烷，6 -氮杂双环[3.2.1]辛烷。6-外切和7-内的环化反应竞争的6,7-不饱和系统

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82013-5

文献信息

• NEWCOMB, MARTIN;MARQUARDT, DONALD J.;DEEB, THOMAS M., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2329-2344
  作者：NEWCOMB, MARTIN、MARQUARDT, DONALD J.、DEEB, THOMAS M.

  DOI：——

  日期：——