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di[(perfluorooctyl)ethyl] fumarate
di[(perfluorooctyl)ethyl] fumarate
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di[(perfluorooctyl)ethyl] fumarate
英文别名
bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl) (E)-but-2-enedioate
CAS
——
化学式
C
24
H
10
F
34
O
4
mdl
——
分子量
1008.29
InChiKey
KLVGTQPVDAPPPQ-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
12.5
重原子数:
62
可旋转键数:
22
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
38
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1H,1H,2H,2H-全氟-1-癸醇
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-1-decanol
678-39-7
C
10
H
5
F
17
O
464.122
反应信息
作为反应物:
描述:
di[(perfluorooctyl)ethyl] fumarate
、
环戊二烯
以
甲苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到di[(perfluorooctyl)ethyl] (exo,endo)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate
参考文献:
名称:
合成用于有机硅材料接枝的双和四芳基高氟化化合物
摘要:
已合成了一系列带有两个或四个全氟烷基(RF)链,具有柔性或刚性核的高度氟化的化合物。使用全氟烷基化的碘化物和醇以及各种类型的底物:双(烯丙基)衍生物,表氯醇,二酸衍生物,对这些合成进行了自由基加成,亲核加成或缩合反应。所有化合物均包含不饱和部分(乙烯基,烯丙基或内部双键),可通过催化的氢化硅烷化反应接枝到有机硅材料上。
DOI:
10.1016/j.jfluchem.2011.05.020
作为产物:
描述:
1H,1H,2H,2H-全氟-1-癸醇
、
富马酸
在
硫酸
作用下, 反应 20.0h, 以88%的产率得到di[(perfluorooctyl)ethyl] fumarate
参考文献:
名称:
合成用于有机硅材料接枝的双和四芳基高氟化化合物
摘要:
已合成了一系列带有两个或四个全氟烷基(RF)链,具有柔性或刚性核的高度氟化的化合物。使用全氟烷基化的碘化物和醇以及各种类型的底物:双(烯丙基)衍生物,表氯醇,二酸衍生物,对这些合成进行了自由基加成,亲核加成或缩合反应。所有化合物均包含不饱和部分(乙烯基,烯丙基或内部双键),可通过催化的氢化硅烷化反应接枝到有机硅材料上。
DOI:
10.1016/j.jfluchem.2011.05.020
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文献信息
US3965148A
申请人:
——
公开号:
US3965148A
公开(公告)日:
1976-06-22
US4933406A
申请人:
——
公开号:
US4933406A
公开(公告)日:
1990-06-12
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