[N{20P(CHMe2)2-4-MeC6H3}2]Ir(N2) | 1086717-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [N{20P(CHMe2)2-4-MeC6H3}2]Ir(N2)
• 英文别名: [PNP(i-Pr)]Ir(N2)；[N-(2-P(CHMe2)2-4-MeC6H3)2]Ir(N2)；[Ir(N(2-P-i-Pr2-4-MeC6H3)(N2)]；[PNPPri]Ir(N2)
• CAS: 1086717-30-7
• 化学式: C₂₆H₄₀IrN₃P₂
• 分子量: 648.791
• InChiKey: LHSWPYQFFQLQBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基叔丁基醚 、 [N{20P(CHMe2)2-4-MeC6H3}2]Ir(N2) 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 trans-[Ir(N(2-P(i-Pr)2-4-MeC6H3)H2(CO)]
  参考文献：
  名称：

  双C-H活化-基团转移过程氧化叔丁基甲基醚的催化循环

  摘要：

  方形平面的铱 (I) 卡宾复合物显示出影响一氧化二氮和有机叠氮化物的原子和基团转移，释放相应的甲酸盐或甲酰亚胺和铱 (I)-二氮加合物。二氮配合物在光解或热解时进行 CH 活化，从叔丁基甲基醚再生卡宾，失去 H2。综上所述，这些反应代表了通过双 C-H 活化生成金属-碳多键的 C-H 功能化的净催化循环。此外，来自重氮试剂的不寻常的基团转移强调了亲核金属卡宾配合物所观察到的反应性的独特性质。

  DOI：

  10.1021/ja8071385
• 作为产物：
  描述：

  ((iPr2PC6H3(Me))2N)Ir(tert-butoxymethylidene) 、 叠氮金刚烷 以 not given 为溶剂， 生成 [N{20P(CHMe2)2-4-MeC6H3}2]Ir(N2)
  参考文献：
  名称：

  双C-H活化-基团转移过程氧化叔丁基甲基醚的催化循环

  摘要：

  方形平面的铱 (I) 卡宾复合物显示出影响一氧化二氮和有机叠氮化物的原子和基团转移，释放相应的甲酸盐或甲酰亚胺和铱 (I)-二氮加合物。二氮配合物在光解或热解时进行 CH 活化，从叔丁基甲基醚再生卡宾，失去 H2。综上所述，这些反应代表了通过双 C-H 活化生成金属-碳多键的 C-H 功能化的净催化循环。此外，来自重氮试剂的不寻常的基团转移强调了亲核金属卡宾配合物所观察到的反应性的独特性质。

  DOI：

  10.1021/ja8071385

文献信息

• Decarbonylation of ethanol to methane, carbon monoxide and hydrogen by a [PNP]Ir complex
  作者：Jonathan G. Melnick、Alexander T. Radosevich、Dino Villagrán、Daniel G. Nocera

  DOI：10.1039/b914083b

  日期：——

  The putative three-coordinate Ir(I) PNPPri (PNPPri = [N2-P(CHMe2)2-4-MeC6H3}2]–) pincer complex decarbonylates ethanol to yield methane, hydrogen and [PNPPri]Ir(CO). The mechanism involves the isolable trans-[PNPPri]Ir(H)(Me)(CO), which is susceptible to photochemical reductive elimination of methane.

  假定的三配位Ir(I) PNPPri (PNPPri = [N2-P(CHMe2)2-4-MeC6H3}2]–) 钳形配合物能使乙醇脱羰生成甲烷、氢气和[PNPPri]Ir(CO)。该机制涉及可分离的trans-[PNPPri]Ir(H)(Me)(CO)，该化合物容易发生光化学还原消除反应生成甲烷。