银杏酮盐酸盐 | 3131-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 银杏酮盐酸盐
• 英文名称: ginkgotoxin hydrochloride
• 英文别名: 2-methyl-3-hydroxy-4-methoxymethyl-5-hydroxymethylpyridine hydrochloride；3-Hydroxy-5-hydroxymethyl-4-methoxymethyl-2-methylpyridine hydrochloride；4'-O-methylpyridoxine hydrochloride；5-hydroxymethyl-4-methoxymethyl-2-methyl-pyridin-3-ol; hydrochloride；5-hydroxy-4-(methoxymethyl)-6-methyl-3-pyridinemethanol, hydrochloride；hydron;5-(hydroxymethyl)-4-(methoxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol;chloride
• CAS: 3131-27-9
• 化学式: C₉H₁₃NO₃*ClH
• 分子量: 219.668
• InChiKey: WIQVPGFUYBUXNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  银杏酮盐酸盐 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以95.5%的产率得到2-甲基-3-羟基-4-甲氧基甲基-5-氯甲基吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  双(2-甲基-3-羟基-4-甲氧基甲基-5-甲基吡啶基)二硫化物的合成及部分药理性质

  摘要：

  在目前的工作中，我们研究了取代基对 pyrldltol 吡啶环对分子药理活性的影响。对于这项工作，我们从 2-甲基-3-羟基-4-甲氧基甲基-5-羟甲基吡啶 (II) 的盐酸盐开始制备 bls(2methyl-3-hydroxy-4-methoxymethyl-5-methylpyrldyl)dlsulfide (I)，合成维生素Be的中间体。II用亚硫酰氯处理得到2-甲基-3羟基-4-甲氧基甲基-5-氯甲基吡啶盐酸盐（III），通过用硫代硫酸钠处理进一步转化为II的5-硫代硫酸盐衍生物，化合物II未从反应中分离混合物，但在稀盐酸中用硫脲处理得到 I。

  DOI：

  10.1007/bf01149146
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-amino-4-methoxymethyl-5-aminomethylpyridine dichlorohydrate 在 亚硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到银杏酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-3-氨基-4-甲氧基甲基-5-氨基甲基吡啶的二氮化

  摘要：

  2-甲基-3-羟基-4-甲氧基甲基-5-羟甲基吡啶盐酸盐（吡哆醇酯，I）是用于维生素 B6 商业生产的合成方案之一中的最终半产品。已知 [1 3] 可以通过亚硝酸钠在盐酸水溶液中对 2-甲基-3氨基-4-甲氧基甲基-5-氨基甲基吡啶 (II) 进行二氮化，然后用羟基取代重氮基来获得化合物 i . 结果，氯化钠在反应混合物中以与最初加载的亚硝酸钠等摩尔的量形成。为了随后在合成维生素 B 6 中使用化合物 I，必须从产物混合物中分离氯化钠。这通常通过将反应物料蒸发至干，然后用无水酒精萃取 I，结晶，过滤和干燥，或通过用有机溶剂萃取蒸发的 I 水溶液，然后用盐酸水溶液从有机溶剂中再萃取 I。这两个过程都是耗时耗力的。我们工作的目的是研究在不包括在含有化合物 I 的反应混合物中形成氯化钠的条件下进行二氮化过程的可能性。为此，我们研究了二氮化试剂在有机溶剂。在疏水性有机溶剂中进行二氮化的过程是使用亚

  DOI：

  10.1007/bf02219352

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDOXINE-LACTAM CARBOXYLATE SALTS
  申请人：Yamin Rina

  公开号：US20110294859A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention provides salt adducts comprising at least one positively charged moiety being a pyridoxine or a derivative thereof and at least one carboxylated 5- to 7-membered lactam ring, optionally additionally substituted, methods of their preparation, and pharmaceutical compositions and medicaments comprising them. Salt adducts of the invention and compositions comprising them may be used to in the treatment of diseases or disorders associated with or inflicted by alcohol consumption.

  本发明提供了盐加合物，其中至少包含一种带有正电荷的基团，为吡ridoxine或其衍生物，以及至少一种羧化的5-到7-成员内酰胺环，可选择性地另外取代，以及其制备方法，以及包含它们的药物组合物和药物。本发明的盐加合物和包含它们的组合物可用于治疗与酒精消费相关或由酒精消费引起的疾病或疾病。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDOXINE-LACTAM CARBOXYLATE SALTS<br/>[FR] SELS DE CARBOXYLATE DE PYRIDOXINE-LACTAME SUBSTITUÉS
  申请人：ALCOBRA LTD

  公开号：WO2010013242A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides salt adducts comprising at least one positively charged moiety being a pyridoxine or a derivative thereof and at least one carboxylated 5- to 7-membered lactam ring, optionally additionally substituted, methods of their preparation, and pharmaceutical compositions and medicaments comprising them. Salt adducts of the invention and compositions comprising them may be used to in the treatment of diseases or disorders associated with or inflicted by alcohol consumption.

  本发明提供了盐加合物，其包含至少一个带有正电荷的基团，该基团是吡哆醇或其衍生物，并且至少包含一个羧化的5-至7-成员内酰胺环，可选择性地附加取代基团，以及其制备方法，以及包含它们的制药组合物和药物。本发明的盐加合物和包含它们的组合物可用于治疗与饮酒有关的疾病或障碍。
• SUBSTITUTED PYRIDOXINE-LACTAM CARBOXYLATE-SALTS
  申请人：ALCOBRA LTD.

  公开号：US20150025111A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention provides salt adducts comprising at least one positively charged moiety being a pyridoxine or a derivative thereof and at least one carboxylated 5- to 7-membered lactam ring, optionally additionally substituted, methods of their preparation, and pharmaceutical compositions and medicaments comprising them. Salt adducts of the invention and compositions comprising them may be used to in the treatment of diseases or disorders associated with or inflicted by alcohol consumption,

  本发明提供了盐加合物，包括至少一个带有正电荷的基团，其中该基团为吡哆醇或其衍生物，以及至少一个羧化的5-至7-成员内酰胺环，可选择性地另外取代，其制备方法，以及包含它们的制药组合物和药物。本发明的盐加合物和包含它们的组合物可用于治疗与饮酒有关的疾病或障碍。
• Chemistry of Vitamin B₆. I. Tautomerism^*
  作者：Stanton A. Harris、T. J. Webb、Karl Folkers

  DOI：10.1021/ja01868a086

  日期：1940.11
• DE707266
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——