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tetrafluoro-N-(trifluoromethyl)sulfonyl-2-[1,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)-2-trifluorovinyloxyethoxy]ethane sulfonamide
tetrafluoro-N-(trifluoromethyl)sulfonyl-2-[1,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)-2-trifluorovinyloxyethoxy]ethane sulfonamide | 162105-59-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetrafluoro-N-(trifluoromethyl)sulfonyl-2-[1,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)-2-trifluorovinyloxyethoxy]ethane sulfonamide
英文别名
1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(1,2,2-trifluoroethenoxy)propan-2-yl]oxy-N-(trifluoromethylsulfonyl)ethanesulfonamide
CAS
162105-59-1
化学式
C
8
HF
16
NO
6
S
2
mdl
——
分子量
575.205
InChiKey
MLDONFLRERWDQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
352.0±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.886±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
33
可旋转键数:
9
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
116
氢给体数:
1
氢受体数:
23
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
全氟(4-甲基-3,6-二氧杂-7-辛烯)磺酰氟
perfluoro(4-methyl-3,6-dioxaoct-7-ene)sulfonyl fluoride
16090-14-5
C
7
F
14
O
4
S
446.118
反应信息
作为产物:
描述:
全氟(4-甲基-3,6-二氧杂-7-辛烯)磺酰氟
在
溴
、
锌
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
tetrafluoro-N-(trifluoromethyl)sulfonyl-2-[1,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)-2-trifluorovinyloxyethoxy]ethane sulfonamide
参考文献:
名称:
的合成3,6-二氧杂Δ 7 -4-三氟甲基全氟辛基磺酰亚胺三氟甲基:二[(全氟烷基)磺酰基]超强酸单体和聚合物
摘要:
一种新的类型的离子交换聚合物的,双[(全氟烷基)磺酰基]酰亚胺离聚物(PFSI)中,通过钠的共聚开发3,6-二氧杂Δ 7使用-4-三氟甲基全氟辛基磺酰亚胺三氟甲基与四氟乙烯(TFE)乳液型聚合中的水性氧化还原引发体系。这些聚合物已经以各种当量重量制备并加工成功能膜。新的离聚物表现出出色的化学和热稳定性。该材料具有很高的电化学应用潜力,特别是作为质子交换膜(PEM)燃料电池中的固体聚合物电解质(SPE)。
DOI:
10.1016/j.jfluchem.2004.05.009
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