摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1'-methyl-4-aminoxanthene-9-spiro-4'-piperidine | 57316-74-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1'-methyl-4-aminoxanthene-9-spiro-4'-piperidine
英文别名
1'-Methyl-4-amino-xanthen-9-spiro-4'-piperidin;1-methyl-spiro[piperidine-4,9'-xanthen]-4'-ylamine;1-methylspiro[piperidine-4,9'-xanthene]-4'-amine
1'-methyl-4-aminoxanthene-9-spiro-4'-piperidine化学式
CAS
57316-74-2
化学式
C18H20N2O
mdl
——
分子量
280.37
InChiKey
SFUPAIGHVQAAFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    176-178 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    441.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    38.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1'-methyl-4-aminoxanthene-9-spiro-4'-piperidine乙酸酐乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以33%的产率得到1'-methyl-4-acetamidoxanthene-9-spiro-4'-piperidine
    参考文献:
    名称:
    xanthene-9-spiro-4'-哌啶核作为鸦片活性的探针。
    摘要:
    为了寻找具有改善药理学性质的鸦片止痛药,已经制备了一系列新颖的1'-甲基黄嘌呤-9-螺-4-4'-哌啶。已经发现将羟基引入黄嘌呤螺哌啶核的4-位会产生有效的μ-鸦片激动剂。该系列的结构活性关系已通过使用酚醛羟基的等排取代进行了探索。此外,已经研究了改变哌啶环的构象的作用。有趣的是,在缺乏酚羟基的化合物中,可以通过在1'-位引入(苯基氨基)乙基而不是甲基来产生鸦片活性。
    DOI:
    10.1021/jm00130a022
  • 作为产物:
    描述:
    恩比兴 在 hydroxylamine methyl ether 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1'-methyl-4-aminoxanthene-9-spiro-4'-piperidine
    参考文献:
    名称:
    xanthene-9-spiro-4'-哌啶核作为鸦片活性的探针。
    摘要:
    为了寻找具有改善药理学性质的鸦片止痛药,已经制备了一系列新颖的1'-甲基黄嘌呤-9-螺-4-4'-哌啶。已经发现将羟基引入黄嘌呤螺哌啶核的4-位会产生有效的μ-鸦片激动剂。该系列的结构活性关系已通过使用酚醛羟基的等排取代进行了探索。此外,已经研究了改变哌啶环的构象的作用。有趣的是,在缺乏酚羟基的化合物中,可以通过在1'-位引入(苯基氨基)乙基而不是甲基来产生鸦片活性。
    DOI:
    10.1021/jm00130a022
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 1'-Substituted xanthene-9-spiro-4'-piperidine derivatives
    申请人:Imperial Chemical Industries Limited
    公开号:US04001419A1
    公开(公告)日:1977-01-04
    The disclosure relates to xanthene derivatives which possess analgesic activity, to processes for the manufacture of said derivatives and to pharmaceutical compositions containing them. Typical of the xanthene derivatives disclosed is 6-chloro-4-hydroxy-1'-methylxanthene-9-spiro-4'-piperidine.
    本发明涉及具有镇痛活性的黄色素衍生物,以及制造该衍生物的方法和含有它们的药物组合物。其中披露的黄色素衍生物的典型例子是6-氯-4-羟基-1'-甲基黄色素-9-螺-4'-哌啶。
  • 1'-Substituted xanthene-9-spiro-4'-piperidine derivatives and analgesic
    申请人:Imperial Chemical Industries Limited
    公开号:US04268514A1
    公开(公告)日:1981-05-19
    The disclosure relates to xanthene derivatives which possess analgesic activity, to processes for the manufacture of said derivatives and to pharmaceutical compositions containing them. Typical of the xanthene derivatives disclosed is 6-chloro-4-hydroxy-1'-methylxanthene-9-spiro-4'-piperidine.
    本公开涉及具有镇痛活性的苯并吩嗪衍生物,以及制造该衍生物的过程和含有它们的药物组合物。本公开披露的苯并吩嗪衍生物的典型代表是6-氯-4-羟基-1'-甲基苯并吩嗪-9-螺-4'-哌啶。
  • GALT, RONALD H. B.;HORBURY, JOHN;MATUSIAK, ZBIGNIEW S.;PEARCE, ROBERT J.;+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N0, C. 2357-2362
    作者:GALT, RONALD H. B.、HORBURY, JOHN、MATUSIAK, ZBIGNIEW S.、PEARCE, ROBERT J.、+
    DOI:——
    日期:——
  • US4268514A
    申请人:——
    公开号:US4268514A
    公开(公告)日:1981-05-19
  • The xanthene-9-spiro-4'-piperidine nucleus as a probe for opiate activity
    作者:Ronald H. B. Galt、John Horbury、Zbigniew S. Matusiak、Robert J. Pearce、John S. Shaw
    DOI:10.1021/jm00130a022
    日期:1989.10
    A series of novel 1'-methylxanthene-9-spiro-4'-piperidines has been prepared in the search for opiate analgesics with improved pharmacological properties. It has been found that introduction of a hydroxyl group into the 4-position of the xanthenespiropiperidine nucleus produces a potent mu-opiate agonist. The structure-activity relationship of the series has been explored by use of isosteric replacements
    为了寻找具有改善药理学性质的鸦片止痛药,已经制备了一系列新颖的1'-甲基黄嘌呤-9-螺-4-4'-哌啶。已经发现将羟基引入黄嘌呤螺哌啶核的4-位会产生有效的μ-鸦片激动剂。该系列的结构活性关系已通过使用酚醛羟基的等排取代进行了探索。此外,已经研究了改变哌啶环的构象的作用。有趣的是,在缺乏酚羟基的化合物中,可以通过在1'-位引入(苯基氨基)乙基而不是甲基来产生鸦片活性。
查看更多