N,N′-bis(5-chlorosalicylidenimino)-1,3-diaminopropane | 97863-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N′-bis(5-chlorosalicylidenimino)-1,3-diaminopropane
• 英文别名: N,N'-bis(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)-1,3-propylenediamine；N,N'-bis(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)-1,3-propanediamine；N,N'-bis(5-chloro-2-hydroxybenzylidine)-1,3-propanediamine；N,N’-bis(5-chlorosalicylidene)-1,3-diaminopropane；N,N'-bis(5-chlorosalicylidene)-1,3-propanediamine；N,N'-bis(5-chlorosalicylidene)propane-1,3-diamine；4-chloro-2-[3-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]propyliminomethyl]phenol
• CAS: 97863-32-6
• 化学式: C₁₇H₁₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 351.232
• InChiKey: CSSHXAHWKDJYCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-bis(5-chlorosalicylidenimino)-1,3-diaminopropane 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Cr(bpy)(CN)4](n)[Mn(CH2(CH2NCHC6H3(O)Cl)2)](n)*n(methanol)*nH2O
  参考文献：
  名称：

  [CrIIIL（CN）4] n [MnIII（salpn）] n.n溶剂（L = 2,2'-bipy或9,10-phen，salpn =取代的水杨醛）的一系列双金属交替链配合物中的磁结构相关性，溶剂=水和甲醇）。

  摘要：

  基于[Cr（L）（CN）4]-（L = 2,2'-bipy，1-4; L = 9,10-phen，5）和[Mn（salpn）已经制备了] +（方案1中的salpn ＝取代的水杨酰基型席夫碱），并在结构和磁性上进行了表征。由[Cr（bipy）（CN）4]-单元组成的四种化合物（1-4）具有直双金属链，因为[Cr（bpy）（CN）4]-单元连接两个相邻的[Mn（salpn）] +单元带有两个反式氰化物配体，而5中的链是之字形，因为[Cr（phen）（CN）4]-单元将[Mn（salpn）] +单元与其两个顺式氰化物配体相连。Mn-NC-Cr的键角由salpn和bipy / phen的不同大肠菌素调节。链主要通过芳族pi-pi型相互作用堆积。所有化合物均显示3D反铁磁有序，尼尔温度范围为3.7至8.1 K，它们是在1.9 K的4.0-13.1 kOe临界场处显示反铁磁到亚铁磁跃迁的超磁体。这是由

  DOI：

  10.1021/ic701387z
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二胺 、 5-氯代水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N,N′-bis(5-chlorosalicylidenimino)-1,3-diaminopropane
  参考文献：
  名称：

  铱（I）同核复合物包含salen型配体作为桥

  摘要：

  摘要由四齿席夫碱配体[N，N'-亚乙基双（5-R）反应生成的具有通式[Ir2（η4-cod）2（μ-SB）]（1-12）的新双核铱（I）配合物-（水杨酰亚胺）（5,5'-R-salenH2），[N，N'-1,3-丙二双（5-R-水杨酰亚胺）（5,5'-R-salpenH2）和[N，N合成了带有[Ir（cod）（μ-Cl）] 2的'-邻苯撑双（5-R-水杨酰亚胺）（5,5'-R-salphenH2）（R = H，MeO，Cl，NO2）。该铱络合物的同核性质通过元素分析，FAB-Mass和1H NMR光谱得到证实。通过红外光谱，13 C NMR和二维NMR实验（COSY，HSQC，HMBC和NOESY）完成了全部表征。此外，铱配合物[（Ir（η4-cod）2（μ-5,5'-MeO-salen）]（2）用X射线晶体学表征，表明乙烯桥是s-trans构象，Schiff碱配体起着向两个铱原子桥接的N，O-双齿配体的作用，而1

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.01.022

文献信息

• Ferromagnetic oxovanadium(IV) complexes chelated with tetrahalosalen ligands
  作者：Kei Fujiwara、Takayuki Ishida

  DOI：10.1016/j.poly.2011.02.035

  日期：2011.11

  been prepared and characterized, where each benzene ring was substituted with two halogen atoms in salen (H2salen = N,N′-disalicylideneethylenediamine). The X-ray diffraction study on 3,3′,5,5′-tetrachloro-, 3,3′,5,5′-tetrabromo-, and 4,4′,6,6′-tetrachlorosalen derivatives clarified their polymeric structure with the (–V O–)n repeating unit. The interatomic V···V distances are 3.710(3), 3.695(3), and 3

  摘要制备并表征了五种氧杂钒（IV）配合物[VO（X4salen）]，其中每个苯环被salen（H2salen = N，N'-二水杨基亚乙基二胺）中的两个卤素原子取代。3,3'，5,5'-四氯-，3,3'，5,5'-四溴-和4,4'，6,6'-四氯salen衍生物的X射线衍射研究阐明了它们的聚合物结构（-VO–）n重复单元。原子间的V···V距离分别为3.710（3），3.695（3）和3.749（3）A，比已知的[VO（salpn）]（3.83 A; H2salpn = N，N' -二水杨基亚丙基二胺）。通过将磁化率数据拟合到一维铁磁模型来确定交换耦合参数（J），得到2J / kB = 8.2–16 K，这在[VO（salen）]和[VO（salpn）中最大）] 家庭。
• [EN] TUNGSTEN (VI) COMPLEXES FOR OLED APPLICATION<br/>[FR] COMPLEXES DE TUNGSTÈNE (VI) POUR APPLICATION OLED
  申请人：UNIV HONG KONG

  公开号：WO2018033024A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  An OLED emitter having a complex of Structure I. The complex has a tungsten (VI) center and two coordination units which are independent or connected together. Each coordination unit coordinates to the center with a nitrogen-tungsten bond and an oxygen-tungsten bond. The tungsten (VI) emitter can be used in light-emitting devices.

  具有结构I复合物的OLED发射器。该复合物具有钨（VI）中心和两个独立或连接在一起的配位单元。每个配位单元通过氮-钨键和氧-钨键与中心配位。钨（VI）发射器可用于发光装置。
• Influences of polarizability effect of alkyl group and homoring competition effect of substituents on the NMR spectra of salen‐type Schiff base
  作者：Bai‐ying Wei、Chen‐zhong Cao、Chao‐tun Cao

  DOI：10.1002/mrc.5131

  日期：2021.7

  explore the effect of alkyl groups and substituents attached to aromatic ring on the chemical shifts 63 title compounds were synthesized. Their 1 H NMR and 13 C NMR spectra were obtained; and the effects of the alkyl chain length and substituents on the chemical shifts (δH (CH=N), δC (CH=N), δH (OH) and δC (C-OH)) were studied. The results show that: (1) The alkyl polarizability effect index (PEI)

  Salen型席夫碱是一类重要的化合物，应用广泛。为了探索烷基和连接到芳环上的取代基对化学位移的影响，合成了 63 种标题化合物。获得了它们的 1 H NMR 和 13 C NMR 谱图；并研究了烷基链长和取代基对化学位移（δH（CH=N）、δC（CH=N）、δH（OH）和δC（C-OH））的影响。结果表明：（1）烷基极化效应指数（PEI）对上述四个原子的化学位移有重要影响，随着PEI的增加，δH（CH=N）和δc（CH= N)减少，而δH(OH)和δC(C-OH)的值增加。(2)芳环上的取代基X对化学位移的影响与其位置有关，取OH或CH=N为参考。至于取代基对化学位移的影响，哈米特常数σ(X)-OH和激发态取代基参数σ CC ex X - OH以OH为参考的影响与σ(X)-CH= N 和 σ CC ex X - CH = N 以 CH=N 为参照，存在取代基的“同源竞争效应”。(3) X与
• The diversity observed in manganese(III) complexes of tetradentate Schiff base ligands: An assessment of structural trends
  作者：M.R. Bermejo、M. Fondo、A. Garcia-Deibe、M. Rey、J. Sanmartin、A. Sousa、M. Watkinson、C.A. McAuliffe、R.G. Pritchard

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00161-1

  日期：1996.9

  Abstract A series of manganese(III) complexes of aryl substituted N 2 O 2 donor set Schiff base ligands has been prepared by the aerial oxidation of manganese(II) precursors. The resultants complexes of stoichiometry [MnL]C1O 4 · n H 2 O (where n = 1–3) have been thoroughly characterised by elemental analyses, infrared spectroscopy, fast atom bombardment (FAB) mass spectrometry, magnetic susceptibility

  摘要：通过对锰（II）前体进行空中氧化，制备了一系列芳基取代的N 2 O 2供体集席夫碱配体的锰（III）配合物。化学合成[MnL] C1O 4·n H 2 O（n = 1-3）的合成物已通过元素分析，红外光谱，快速原子轰击（FAB）质谱，磁化率测量和顺磁性1 H进行了全面表征核磁共振。[MnL 7（H 2 O）2] ClO 4·H 4 O，1的晶体结构显示，它由通过复杂连接的近似八面体的[MnL 7（H 2 O）2] +阳离子的聚合物阵列组成。高氯酸根抗衡离子和晶格水分子之间的氢键网络。席夫碱配体的芳基环之间的π-π稳定作用进一步增强了这种氢键。
• Synthesis, Crystal Structure and Antimicrobial Activity of a Linear Trinuclear Nickel(II) Complex with Schiff Base Ligand
  作者：Cui-Lin Zhang、Xiao-Yang Qiu、Shu-Juan Liu

  DOI：10.17344/acsi.2019.5019

  日期：——

  A new linear trinuclear Schiff base nickel(II) complex, [NiNiL( μ 2 - η 1 : η 1 -OAc)(OH 2 )} 2 ]·H 2 O, where L is the dianionic form of N,N’ -bis(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)-1,3-propanediamine (H 2 L), was synthesized and characterized by elemental analyses, IR spectroscopy, and X-ray single-crystal determination. There are three bridges across the Ni-Ni atom pairs, involving two phenolate O

  一种新的线性三核席夫碱镍（II）络合物[Ni NiL（μ2-η1：η1 -OAc）（OH 2）} 2]·H 2 O，其中L是N，N的二价阴离子形式合成了'-双（5-氯-2-羟基亚苄基）-1,3-丙二胺（H 2 L），并通过元素分析，红外光谱和X射线单晶测定对其进行了表征。Ni-Ni原子对上有3个桥，涉及两个Schiff碱配体的酚O原子和一个μ2-η1：η1 -OAc基团的O–C–O部分。镍原子具有八面体配位。连接中心镍原子和末端镍原子的乙酸酯桥是相互反式的。相邻的Ni∙∙∙Ni距离为3.047（1）A。对该复合物的抗菌性（枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，