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2-乙氧基-3-(1-乙氧基-乙基)-四氢-呋喃 | 206666-36-6

中文名称
2-乙氧基-3-(1-乙氧基-乙基)-四氢-呋喃
中文别名
——
英文名称
2-ethoxy-3-(1-ethoxy-ethyl)-tetrahydro-furan
英文别名
2-Aethoxy-3-(1-aethoxy-aethyl)-tetrahydro-furan;2-Ethoxy-3-(1-ethoxyethyl)oxolane
2-乙氧基-3-(1-乙氧基-乙基)-四氢-呋喃化学式
CAS
206666-36-6
化学式
C10H20O3
mdl
——
分子量
188.267
InChiKey
GGBDRJXYYJDKSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    231.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙氧基-3-(1-乙氧基-乙基)-四氢-呋喃 以61.2%的产率得到3-ethyl tetrahydrofuran
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 3-alkyltetrahydrofurans
    摘要:
    公开了一种制备3-烷基四氢呋喃的过程,该过程是通过两步法实现的,其中2,3-二氢呋喃与缩醛反应形成一个中间化合物,该中间化合物可以通过在存在少量八族贵金属或铼、水和强酸的催化剂条件下将中间体与氢接触而转化为3-烷基四氢呋喃。
    公开号:
    US05990313A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氢呋喃乙缩醛 在 boron fluoride ether 作用下, 生成 2-乙氧基-3-(1-乙氧基-乙基)-四氢-呋喃 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Paul; Tchelitcheff, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 1155,1157
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
    申请人:Arora Nidhi
    公开号:US20120015962A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.
    式I或II的化合物: 其中X,m,Ar,R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
  • Preparation of 3-Alkyltetrahydrofurans
    申请人:Eastman Chemical Company
    公开号:US05856527A1
    公开(公告)日:1999-01-05
    Disclosed is a process for the preparation of 3-alkyltetrahydrofurans by a two-step process wherein 2,3-dihydrofuran is reacted with an acetal to form an intermediate compound which may be converted to a 3-alkyltetrahydrofuran by contacting the intermediate with hydrogen in the presence of a catalytic amount of a Group VIII noble metal or rhenium, water and a strong acid.
    揭示了一种制备3-烷基四氢呋喃的过程,该过程通过两步反应实现,其中2,3-二氢呋喃与缩醛反应形成一个中间化合物,该中间化合物可通过在存在少量八号贵金属或铼、水和强酸的情况下将中间体与氢接触而转化为3-烷基四氢呋喃。
  • TYROSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Young Jonathan
    公开号:US20120264735A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    The present invention relates to pyridazin-4(1H)-one derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.
    本发明涉及吡啶并嗪-4(1H)-酮衍生物,用于治疗细胞增殖性疾病,治疗与MET活性相关的疾病,以及抑制受体酪氨酸激酶MET。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
  • Pyrazolo[1,5a]pyrimidine derivatives as IRAK4 modulators
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US10023589B2
    公开(公告)日:2018-07-17
    Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R1 and R2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.
    式 I 或 II 的化合物: 其中 X、m、Ar、R1 和 R2 如本文所定义。上述化合物可用于治疗 IRAK 介导的疾病。
  • PREPARATION OF 3-ALKYLTETRAHYDROFURANS
    申请人:EASTMAN CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0932607A2
    公开(公告)日:1999-08-04
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