{2-[4-chloro-2-(2-chloro-4-nitro-phenylcarbamoyl)-phenoxy]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[4-chloro-2-(2-chloro-4-nitro-phenylcarbamoyl)-phenoxy]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2-(4-chloro-2-((2-chloro-4-nitrophenyl)carbamoyl)phenoxy)ethyl)carbamate；{2-[4-Chloro-2-(2-chloro-4-nitro-phenylcarbamoyl)-phenoxy]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[2-[4-chloro-2-[(2-chloro-4-nitrophenyl)carbamoyl]phenoxy]ethyl]carbamate
• 化学式: C₂₀H₂₁Cl₂N₃O₆
• 分子量: 470.309
• InChiKey: ZQKQOUBWFQMRMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[4-chloro-2-(2-chloro-4-nitro-phenylcarbamoyl)-phenoxy]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-(2-acetylaminoethoxy)-5-chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] STAT3 INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE STAT3

  摘要：

  提供了STAT3抑制剂和治疗炎症或过度增殖疾病（例如癌症）的方法。在某些方面，化合物可用于治疗乳腺癌、头颈癌、肺癌、前列腺癌或胰腺癌。

  公开号：

  WO2014113467A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)乙醇胺 、 氯硝柳胺 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到{2-[4-chloro-2-(2-chloro-4-nitro-phenylcarbamoyl)-phenoxy]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF ENDOMETRIOSIS AND NICLOSAMIDE DERIVATIVES
  [FR] TRAITEMENT DE L'ENDOMÉTRIOSE ET DÉRIVÉS DE NICLOSAMIDE

  摘要：

  尼克洛酰胺是治疗子宫内膜异位症的有效药物。尼克洛酰胺治疗可以减少子宫内膜异位症病变的大小并减少病变细胞的增殖。尼克洛酰胺治疗可以抑制与炎症信号有关的蛋白质和基因，包括与NFKB和STATS激活有关的蛋白质和基因，但不会改变类固醇激素受体的表达。尼克洛酰胺可以有效减少雌性小鼠子宫内膜异位症病变的生长，而不会影响它们怀孕的能力，也不会对妊娠和后代产生负面影响。本发明对于治疗与子宫内膜异位症相关的症状，如减少子宫内膜病变的生长，而不会破坏雌性正常的生殖功能具有用处。本发明还涉及具有改善溶解性和增强功效的尼克洛酰胺衍生物。

  公开号：

  WO2017210117A1

文献信息

• STAT3 INHIBITOR
  申请人：BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20150361031A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Provided are STAT3 inhibitors and methods of treating inflammation or a hyperproliferative disease such as, e.g., cancer. In some aspects, compounds may be used to treat breast cancer, a head/neck cancer, a lung cancer, a prostate cancer, or pancreatic cancer.

  提供了STAT3抑制剂和治疗炎症或过度增殖疾病（例如癌症）的方法。在某些方面，化合物可用于治疗乳腺癌、头颈癌、肺癌、前列腺癌或胰腺癌。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF SARS-COV-2 INFECTIONS<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES D'INFECTIONS PAR SARS-COV-2
  申请人：THE USA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY DEPT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES

  公开号：WO2022109148A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  The present disclosure relates generally to compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the compounds and compositions for treating disease caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), commonly referred to as coronavirus disease 2019 (COVID-19). The present disclosure relates more particularly to small molecule inhibitors of SARS-CoV-2 of Formula (II) and prodrug derivatives thereof of Formula (I), and methods of treating COVID-19 therewith.

  本公开涉及化合物、包含它们的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗由严重急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）引起的疾病，通常称为2019冠状病毒病（COVID-19）的方法。本公开特别涉及SARS-CoV-2的小分子抑制剂II式和其前药衍生物I式，以及使用它们治疗COVID-19的方法。
• Discovery of <i>O</i>-Alkylamino-Tethered Niclosamide Derivatives as Potent and Orally Bioavailable Anticancer Agents
  作者：Haijun Chen、Zhengduo Yang、Chunyong Ding、Lili Chu、Yusong Zhang、Kristin Terry、Huiling Liu、Qiang Shen、Jia Zhou

  DOI：10.1021/ml3003082

  日期：2013.2.14

  Niclosamide has been identified to potently inhibit the activation, nuclear translocation, and transactivation of STAT3. Nevertheless, the poor aqueous solubility and bioavailability of niclosamide have hindered its further clinical development for cancer therapy. To discover new molecules with enhanced druglike properties, a series of novel O-alkylamino-tethered derivatives of niclosamide have been designed, synthesized, and biologically evaluated. Among them, compound 11 (HJC0152) has been demonstrated to significantly suppress MDA-MB-231 xenograft tumor growth in vivo (ip and po), indicating its great potential as efficacious and orally bioavailable therapeutics for human cancer.
• US9562002B2
  申请人：——

  公开号：US9562002B2

  公开（公告）日：2017-02-07
• US9884863B2
  申请人：——

  公开号：US9884863B2

  公开（公告）日：2018-02-06