6-(benzyloxy)benzo[d]thiazole-2-sulfonamide | 96474-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-(benzyloxy)benzo[d]thiazole-2-sulfonamide
• 英文别名: 6-Phenylmethoxy-1,3-benzothiazole-2-sulfonamide
• CAS: 96474-18-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃S₂
• 分子量: 320.393
• InChiKey: NKRUDBUTVFONMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  依索唑胺 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 6-(benzyloxy)benzo[d]thiazole-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一类具有神经性疼痛调节作用的磺酰胺碳酸酐酶抑制剂

  摘要：

  据报道，一系列苯磺酰胺碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）抑制剂结合了亲脂性的4-烷氧基和4-芳氧基部分，以及乙氧唑酰胺和磺胺的几种衍生物。研究了这些衍生物作为金属酶碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）的抑制剂，已知这些化合物有多种同工型，有些似乎与疼痛有关。这些磺酰胺类药物对胞质同工型CA I表现出适度的抑制作用，但通常是有效的低纳摩尔CA II，VII，IX和XII抑制剂。几种此类磺酰胺与CA II加成物的X射线晶体学数据使我们能够合理化良好的抑制数据。在由奥沙利铂引起的神经性疼痛的小鼠模型中，此处报道的一种强力的CA II / VII抑制剂诱导了持久的止痛作用，这一事实以前从未观察到。这是合理设计的具有镇痛有效调节作用的磺酰胺CA抑制剂的首次报道。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.02.027

文献信息

• US4975449A
  申请人：——

  公开号：US4975449A

  公开（公告）日：1990-12-04