(R)-(-)-2-苯基丁酸乙酯 | 88129-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-(-)-2-苯基丁酸乙酯
• 英文名称: (R)-ethyl 2-phenylbutyrate
• 英文别名: ethyl (2R)-2-phenylbutanoate
• CAS: 88129-74-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: CLLUFLLBRNCOLB-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-2-苯基丁酸乙酯 在 C₃₃H₂₉FeMnN₂O₃P 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以90%的产率得到(R)-2-phenyl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对映体纯酯的锰催化加氢

  摘要：

  锰的酯催化氢化反应已完成，TONs的用量高达1000，分别使用廉价，对环境无害的碳酸钾和简单的醇作为活化剂和溶剂。弱碱性条件导致良好的官能团耐受性，并能够氢化对映异构体富集的α-手性酯，而基本上不损失立体化学完整性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00864
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丁腈 在 Rhodococcus sp. CGMCC 0497 、 硫酸 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (R)-(-)-2-苯基丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  使用Rhodococcus sp。对映体选择性水解各种外消旋的α-取代的芳基乙腈。CGMCC 0497

  摘要：

  Rhodococcus sp。对映体选择性水解17种外消旋的α-取代的芳基乙腈。描述了CGMCC 0497。在大多数情况下，以优异的对映体过量获得相应的（R）-酰胺和（S）-酸。此处讨论了空间和电子因素对反应结果的影响。结果证明腈转化酶是用于合成空间上不受阻碍的手性α-芳基丙酸和酰胺的有效工具。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00017-4

文献信息

• Modeling and optimization of lipase-catalyzed hydrolysis for production of (S)-2-phenylbutyric acid enhanced by hydroxyethyl-β-cyclodextrin
  作者：Panliang Zhang、Qing Cheng、Weifeng Xu、Kewen Tang

  DOI：10.1016/j.procbio.2019.05.011

  日期：2019.8

  HE-β-CD was not added. The effects of lipase concentration, substrate concentration and HE-β-CD concentration, temperature, pH, and reaction time on enantiomeric excess and conversion rate were investigated, and the optimal conditions were identified using response surface methodology (RSM). Under the optimal conditions, namely 50 mg/mL lipase CALA, 30 mmol/L substrate, 60 mmol/L HE-β-CD, pH of 6.5, temperature

  摘要 通过酶促对映选择性水解2-苯基丁酸酯（2-PBAE）在水性介质中制备（S）-2-苯基丁酸（2-PBA）的高效反应体系。来自加拿大南极洲的脂肪酶 CALA 和 2-苯基丁酸己酯 (2-PBAHE) 在筛选后分别被鉴定为最佳酶和底物。添加羟乙基-β-环糊精（HE-β-CD）以提高底物的溶解度，与不添加 HE-β-CD 时相比，底物转化率提高了 1.5 倍，同时保持了高对映选择性。研究了脂肪酶浓度、底物浓度和 HE-β-CD 浓度、温度、pH 和反应时间对对映体过量和转化率的影响，并使用响应面法 (RSM) 确定了最佳条件。在最佳条件下，即 50 mg/mL 脂肪酶 CALA、30 mmol/L 底物、60 mmol/L HE-β-CD、pH 6.5、温度 83 °C 和反应时间 18 h，对映体过量和总体转化率分别为 96.05% 和 27.28%。这项工作提供了一种有效的替代方法，通过在水性水解反应体系中加入
• [EN] MANGANESE-CATALYSED HYDROGENATION OF ESTERS<br/>[FR] HYDROGÉNATION D'ESTERS CATALYSÉE PAR DU MANGANÈSE
  申请人：UNIV COURT UNIV ST ANDREWS

  公开号：WO2019138216A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  The present invention relates to the field of catalytic hydrogenation and, more particularly, to methods of manganese-catalysed hydrogenation of esters to alcohols. Advantageously, where the esters are chiral, the hydrogenations proceed with high or complete stereochemical integrity..

  本发明涉及催化加氢领域，更具体地涉及锰催化酯类化合物加氢生成醇的方法。优点是，当酯类化合物是手性的时，加氢反应可以高效地或完全地保持立体化学完整性。
• [EN] CHIRAL ORGANOSILICON HYDRIDES<br/>[FR] HYDRURES DE COMPOSES ORGANOSILICIUM CHIRAUX
  申请人：CHIROGEN PTY LTD

  公开号：WO2004018487A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention provides a method for enantioselectively reducing a prochiral carbon centred radical having one or more electron donor groups attached directly to the central prochiral carbon atom of the radical, and/or attached to a carbon atom within 1 to 4 atoms of the central prochiral carbon atom, comprising treating said radical with an activated chiral non-racemic organosilicon hydride in the presence of a Lewis acid. The invention also provides a novel class of activated chiral non-racemic organosilicon hydrides.

  该发明提供了一种用于对一个或多个电子给体基固定在该自由基的中心手性碳原子上，和/或固定在与中心手性碳原子相距1至4个原子的碳原子上的一个具有手性选择性还原的手性碳中心自由基的方法，包括在存在Lewis酸的情况下，用活化的手性非消旋有机硅氢化物处理所述自由基。该发明还提供了一种新型的活化手性非消旋有机硅氢化合物类。
• Remarkable Lewis acid mediated enhancement of enantioselectivity during free-radical reductions by simple chiral non-racemic stannanes
  作者：Dainis Dakternieks、Kerri Dunn、V. Tamara Perchyonok、Carl H. Schiesser

  DOI：10.1039/a904700j

  日期：——

  Additions of 1 equiv. of achiral and chiral Lewis acidsto free-radical reduction reactions involving (1S,2S,5R)-menthyldiphenyltin hydride 1, bis[(1S,2S,5R)-menthyl]-phenyltin hydride 2, bis[1S,2S,5R)-menthyl][8-(N,N-dimethylamino)naphthyl]tin hydride 3, bis[(1R,2S,5R-menthyl]1-(S)-N,N-dimethylaminoethyl]phenyl}tin hydride 4 or 3α-dimethylstannyl-5α-cholestane 5 result in remarkable increases in enantioselectivity.

  添加1当量的非手性和手性路易斯酸到涉及(1S,2S,5R)-薄荷基二苯基锡氢化物1、双[(1S,2S,5R)-薄荷基]苯基锡氢化物2、双[(1S,2S,5R)-薄荷基][8-(N,N-二甲氨基)萘基]锡氢化物3、双[(1R,2S,5R-薄荷基]1-(S)-N,N-二甲氨基乙基}苯基}锡氢化物4或3α-二甲基锡基-5α-胆固醇5的自由基还原反应中，能够显著提高对映选择性。
• Single enantiomer free-radical chemistry—Lewis acid-mediated reductions of racemic halides using chiral non-racemic stannanes
  作者：Dainis Dakternieks、V.Tamara Perchyonok、Carl H. Schiesser

  DOI：10.1016/j.tetasy.2003.07.012

  日期：2003.10

  Additions of one to two equivalents of Lewis acids that include magnesium salts to free-radical reduction reactions involving ester functionalized radicals and (1R,2S,5R)-menthyldiphenyltin hydride 4, bis((1R,2S,5R)-menthyl)phenyltin hydride 5, tris((1R,2S,5R)-menthyl)tin hydride 6, bis((1R,2S,5R)-menthyl)-[8-(N,N-dimethylamino)naphthyl]tin hydride 12, bis((1R,2S,5R)-menthyl)-[1-((S)-N,N-dimethyla

  在涉及酯官能化自由基和（1 R，2 S，5 R）-薄荷基二苯基锡氢化物4，bis（（（1 R，2 S，5 R）-薄荷基）苯基氢化锡5，三（（1 R，2 S，5 R）-薄荷基）氢化锡6，双（（1 R，2 S，5 R）-薄荷基）-[8-（N，N -二甲基氨基）萘]锡氢化物12，bis（（1 R，2 S，5 R）-薄荷基）-[1-（（S）-N，N-二甲基氨基乙基）苯基]氢化锡13或3α-二甲基锡烷基-5α-胆甾烷14产生显着的对映选择性。实例包括（S）-萘普生乙酯16（在MgBr 2的存在下在-78°C下由溴化物和5以74％的收率和大于99％ee的产率生产）和乙基（R）-N-三氟乙酰基-d -甘氨酸苯基酯18在相同条件下，收率分别为78％和99％ee。动力学和计算研究为这些观察的起源提供了见识。