pyridoxal 4-phenyl-3-thiosemicarbazone hydrochloride | 1356017-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridoxal 4-phenyl-3-thiosemicarbazone hydrochloride
• 英文别名: pydridoxal-4-phenylthiosemicarbazone hydrochloride；pyridoxal-4-phenylthiosemicarbazide hydrochloride；pyridoxal-4-phenylthiosemicarbazone hydrochloride
• CAS: 1356017-90-7
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₂S*ClH
• 分子量: 352.845
• InChiKey: KXZMZNCPHLQPET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  89.77
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(三苯基膦)氯化钴 、 pyridoxal 4-phenyl-3-thiosemicarbazone hydrochloride 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡ido醛N（4）-取代的硫代氨基脲钴（III）配合物的合成，结构和体外生物学活性

  摘要：

  摘要合成了含有吡咯醛N（4）-取代的硫代半碳酰胺配体的钴（III）配合物，其组成为[Co（HL 1−2·Cl）（HL 1−2·H 2 O）]（1-2）。 [CoCl 2（PPh 3）2]与吡ido醛N-甲基-硫代半碳酸盐盐酸盐（H 3 L 1·Cl）/吡rid醛N-苯基-硫代半碳酸盐盐酸盐（H 3 L 2·Cl）的反应。该配体从中性（H 3 L·Cl）（L）变为双阴离子（HL·Cl）（L 2−）和单阴离子形式（HL·H 2 O）的电荷调节，突出了其配位化学的丰富性。 ）（L-）并通过形成中性络合物在钴（III）离子周围配成三齿二元负离子模式。通过各种分析和光谱技术（红外，电子，1 H NMR和ESI-Mass）对新配合物进行了表征。配合物2的X射线晶体结构 演示了金属中心周围扭曲的八面体配位几何形状。此外，对取代基（CH 3或C 6 H 5）对硫半脲的末端N（4）-氮的影响的研究显示出其对

  DOI：

  10.1016/j.ica.2014.05.035
• 作为产物：
  描述：

  吡哆醛盐酸盐 、 4-苯基-3-硫代氨基脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到pyridoxal 4-phenyl-3-thiosemicarbazone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  吡ido醛N（4）-取代的硫代氨基脲钴（III）配合物的合成，结构和体外生物学活性

  摘要：

  摘要合成了含有吡咯醛N（4）-取代的硫代半碳酰胺配体的钴（III）配合物，其组成为[Co（HL 1−2·Cl）（HL 1−2·H 2 O）]（1-2）。 [CoCl 2（PPh 3）2]与吡ido醛N-甲基-硫代半碳酸盐盐酸盐（H 3 L 1·Cl）/吡rid醛N-苯基-硫代半碳酸盐盐酸盐（H 3 L 2·Cl）的反应。该配体从中性（H 3 L·Cl）（L）变为双阴离子（HL·Cl）（L 2−）和单阴离子形式（HL·H 2 O）的电荷调节，突出了其配位化学的丰富性。 ）（L-）并通过形成中性络合物在钴（III）离子周围配成三齿二元负离子模式。通过各种分析和光谱技术（红外，电子，1 H NMR和ESI-Mass）对新配合物进行了表征。配合物2的X射线晶体结构 演示了金属中心周围扭曲的八面体配位几何形状。此外，对取代基（CH 3或C 6 H 5）对硫半脲的末端N（4）-氮的影响的研究显示出其对

  DOI：

  10.1016/j.ica.2014.05.035

文献信息

• Ruthenium(II) carbonyl complexes containing pyridoxal thiosemicarbazone and trans-bis(triphenylphosphine/arsine): Synthesis, structure and their recyclable catalysis of nitriles to amides and synthesis of imidazolines
  作者：Rajendran Manikandan、Panneerselvam Anitha、Govindan Prakash、Paranthaman Vijayan、Periasamy Viswanathamurthi、Ray Jay Butcher、Jan Grzegorz Malecki

  DOI：10.1016/j.molcata.2014.12.017

  日期：2015.3

  hydrochloride ligands (L1–3) were synthesized and reacted with the ruthenium(II) starting complexes [RuHCl(CO)(EPh3)3] (EP or As). The resulting complexes [Ru(CO)(L1–3)(EPh3)2] (1–6) were characterized by elemental analyses and spectroscopic techniques. The molecular structure of complex 5 was identified by means of single crystal X-ray diffraction analysis. The catalytic activity of the new complexes

  合成了吡咯醛N（4）取代的盐酸替米卡巴zone配体（L 1-3），并与钌（II）起始配合物[RuHCl（CO）（EPh 3）3 ]（EP或As）反应。生成的络合物[Ru（CO）（L 1–3）（EPh 3）2]（1-6）通过元素分析和光谱技术表征。配合物5的分子结构通过单晶X射线衍射分析鉴定。评价了新配合物的催化活性，用于腈在无溶剂条件下的选择性水合为伯酰胺，以及腈与乙二胺的缩合反应。该过程适用于芳族，杂芳族和脂族腈，并能耐受多个取代基。为了寻找在该系列配合物中的最佳催化剂和良好的反应条件，进行了对硫代半脲的取代作用，反应时间，温度，溶剂和催化剂负载量的研究。还提出了两种腈催化反应的可能机理。
• Synthesis, spectral characterization and crystal structure of Ni(II) pyridoxal thiosemicarbazone complexes and their recyclable catalytic application in the nitroaldol (Henry) reaction in ionic liquid media
  作者：Rajendran Manikandan、Panneerselvam Anitha、Govindan Prakash、Paranthaman Vijayan、Periasamy Viswanathamurthi

  DOI：10.1016/j.poly.2014.07.018

  日期：2014.10

  The molecular structure of the complex [Ni(L2)PPh3] (2) was determined by single-crystal X-ray diffraction, which reveals a distorted square planar geometry around the nickel(II) ion. The nitroaldol reaction was studied in detail using the nickel(II) complexes as catalysts in a homogeneous solution formed by an ionic liquid and methanol. The effect of solvent, ionic liquid, time, temperature, catalyst

  摘要由[NiCL2（PPh3）2]与三齿席夫碱配体，吡ido醛硫代半碳zone（L1），吡ido醛N-甲基硫代半碳carb（L2）反应合成了新型方形平面镍（II）配合物1、2和3。乙醇中的吡-醛和吡ido醛N-苯基硫代半碳酮（L3）。这些配合物已通过元素分析，IR，UV-Vis，1H NMR，31P NMR和ESI-MS光谱进行了表征。配合物[Ni（L2）PPh3]（2）的分子结构是通过单晶X射线衍射确定的，该结构揭示了镍（II）离子周围扭曲的正方形平面几何形状。在由离子液体和甲醇形成的均相溶液中，使用镍（II）配合物作为催化剂，对硝基羟醛反应进行了详细的研究。溶剂，离子液体，时间，温度，还研究了催化剂的负载量和反应中配体部分的取代基。以高达97％的高产率获得β-硝基醇产物。根据反应质量的ESI-MS光谱监测，初步提出了一种两步的底物添加机理。
• Pyridoxal based ONS and ONO vanadium(V) complexes: Structural analysis and catalytic application in organic solvent free epoxidation
  作者：Jana Pisk、Jean-Claude Daran、Rinaldo Poli、Dominique Agustin

  DOI：10.1016/j.molcata.2015.03.016

  日期：2015.7

  state change on the bond distances and angles, pointing to solvation as the cause of the structural distortion. All complexes were tested as (pre) catalysts for olefin epoxidation by aqueous tert-butylhydroxyperoxide (TBHP) under solvent-free conditions. Low vanadium loadings (0.05% vs. olefin) resulted in good cyclooctene conversions and TOFs. The lifetime of one catalyst was explored through repeated

  报道了一系列双核和单核氧钒（V）络合物，其中包含衍生自吡ido醛的三齿席夫碱配体和合适的硫代氨基脲或酰肼。通过元素分析，热重分析，IR和NMR光谱对化合物进行表征。 X射线晶体学测定的双氧钒（V）络合物[VO 2（HL 5）]·MeOH·H 2 O（H 2 L 5 =吡ido醛苯并肼基配体）的分子结构揭示了出乎意料的扭曲三角锥体VO 2部分的排列。DFT研究此分子和V的相关[VO 2（H 2 L 5）]络合物IV揭示了氧化态变化对键距和角度的适度影响，指出溶剂化是结构变形的原因。在无溶剂条件下，将所有配合物作为叔丁基羟基过氧化物水溶液（TBHP）进行烯烃环氧化的（预）催化剂进行测试。低钒含量（相对于烯烃为0.05％）导致良好的环辛烯转化率和TOF。通过重复运行与回收/循环来探索一种催化剂的寿命。DFT计算还解决了烯烃的环氧化机理，该机理揭示了活化的叔丁氧基（t BuOO –）配体可能直接转移了O原子，而无需产生过氧化物（O2
• Charged dioxomolybdenum(VI) complexes with pyridoxal thiosemicarbazone ligands as molybdenum(V) precursors in oxygen atom transfer process and epoxidation (pre)catalysts
  作者：Jana Pisk、Biserka Prugovečki、Dubravka Matković-Čalogović、Rinaldo Poli、Dominique Agustin、Višnja Vrdoljak

  DOI：10.1016/j.poly.2011.12.003

  日期：2012.2

  (3). New dinuclear molybdenum(V) complexes [Mo2O3(HL1–3)2]Cl2 (4–6) were obtained by oxygen atom abstraction from 1–3 with triphenylphosphine. All compounds were characterized by chemical analysis, IR spectroscopy, one- and two-dimensional NMR methods, TGA and in selected cases by DSC measurements. In addition, the crystal and molecular structure of 1a was determined by single crystal X-ray diffraction

  摘要[ （acac）2]与吡ido醛硫半碳鎓配体的盐酸盐H2L1-3·HCl在干燥的甲醇或乙腈中反应，形成单核络合物[ （HL1）（CH3OH）] Cl·1.5 CH3OH（1a）或多核络合物[MoO2（HL1-3）} Cl] n（1-3），在N-硫脲片段的氮原子上包含不同的取代基：Ph（1和1a），Me（2）或H（3）。新的双核钼（V）络合物[Mo2O3（HL1-3）2] Cl2（4-6）是通过用三苯基膦从1-3原子上夺取氧原子而获得的。所有化合物均通过化学分析，红外光谱，一维和二维NMR方法，TGA以及在某些情况下通过DSC测量进行表征。另外，通过单晶X射线衍射确定1a的晶体和分子结构。
• Pyridoxal hydrochloride thiosemicarbazones with copper ions inhibit cell division via Topo-I and Topo-IIɑ
  作者：Jinxu Qi、Yunyun Zheng、Bin Li、Yu Ai、Mengyao Chen、Xinhua Zheng

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2022.111816

  日期：2022.7