[RuCl(pdto)(PPh₃)]Cl | 507454-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [RuCl(pdto)(PPh₃)]Cl
• 英文别名: [Ru(1,8-di(2-pyridyl)-3,6-dithiaoctane)(PPh3)Cl]Cl；dichlororuthenium;2-[2-[2-(2-pyridin-2-ylethylsulfanyl)ethylsulfanyl]ethyl]pyridine;triphenylphosphane
• CAS: 507454-15-1
• 化学式: C₃₄H₃₅ClN₂PRuS₂*Cl
• 分子量: 738.747
• InChiKey: OCCCDOIORKETDS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 、 [RuCl(pdto)(PPh₃)]Cl 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [Ru(pdto)(5-methoxy-salicylaldehydate)]Cl
  参考文献：
  名称：

  确定具有抗寄生虫活性的钌（II）混合化合物中构效关系的描述符。

  摘要：

  本文介绍了二十种钌（II）混合化合物，其通式为[Ru（pdto）（EE）] Clx（EE双齿）的合成，表征，电化学研究，DFT计算和体外对溶组织虫变形虫的滋养体杀螨活性的体外评估。 ，中性或带负电荷的配体）。对于正在研究的化合物，OO，NO和NN辅助供体配体对电子性能具有至关重要的影响，并且有可能调节抗寄生虫活性。在分析的复合物中，与通常使用的甲硝唑药物（IC50 <6.80μmol/ L）相比，只有四种具有更好的性能来治疗阿米巴病。对于研究的化合物，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112084
• 作为产物：
  描述：

  1,8-双(2-吡啶基)-3,6-二硫杂辛烷 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到[RuCl(pdto)(PPh₃)]Cl
  参考文献：
  名称：

  钌（II）与1,8-双（2-吡啶基）-3,6-二硫代辛烷（pdto）和取代的1,10-菲咯啉的杂多螯合螯合物的合成及光谱电化学研究。

  摘要：

  二氯三（三苯基膦）钌（II）[RuCl（2）（PPh（3））（3）]与1,8-双（2-吡啶基）-3,6-二硫辛烷（pdto）的反应（a（N（ 2）S（2））四齿供体产生了新化合物[Ru（pdto）（PPh（3））Cl] Cl（1），该化合物已得到充分表征。（1）H和（31）P NMR在几个温度下在乙腈中的研究表明，配位化合物[Ru（pdto）（CH（3 ）CN）（2）] Cl（2）（2）。循环伏安法和光谱电化学技术使我们能够确定化合物1的电化学行为。通过电化学研究，还确定了化合物1的Ru（II）配位域中乙腈分子对氯化物和三苯基膦的取代。这种配合物的简单取代使我们将其用作起始原料，以合成具有（pdto）和钌（II），[Ru（pdto）（4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline）]的邻菲咯啉配位化合物。 Cl（2）.4H（2）O（3），[Ru（pdto）（1,10-菲咯啉）]

  DOI：

  10.1021/ic025849q

文献信息

• Chronoamperometric study and X-ray analysis of Ru(II)-pdto (1,8-bis-(2-pyridyl)-3,6-dithiaoctane) complexes with substituted 1,10-phenanthrolines
  作者：Luis Ortiz-Frade、Juan Manríquez、Ignacio González、Lena Ruiz-Azura、Rafael Moreno-Esparza

  DOI：10.1016/j.poly.2009.05.053

  日期：2010.1

  This work presents cyclic voltammetry and double potential step chronoamperometry experiments corresponding to the electrochemical reduction of the substituted 1,10-phenanthroline ligands in the coordination compounds [Ru(pdto)(1,10-phenanthroline)]Cl(2) (1), [Ru(pdto)(5,6-dimethyl-1,10-phenanthroline)]Cl(2) (2), [Ru(pdto)(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)]Cl(2) (3), [Ru(pdto)(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)]Cl(2) (4) and [Ru(pdto)(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)]Cl(2) (5). These studies were performed in order to evaluate the stability of the electrogenerated chemical species. An EC(i) mechanism for all the complexes was proposed and the rate constant value (k(1)) for the chemical coupled reaction was estimated. The stability is discussed in terms of the rate constant value (k(1)) and the pi*-acceptor properties. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.