1,8-双(2-吡啶基)-3,6-二硫杂辛烷 | 64691-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,8-双(2-吡啶基)-3,6-二硫杂辛烷
• 中文别名: 1,8-二(2-吡啶基)-3,6-二硫代辛烷；S,S'-双[2-(2-吡啶基)乙基]-1,2-乙二硫醇；2,2'-(3,6-二硫代环辛烷)吡啶
• 英文名称: 1,8-bis(2-pyridyl)-3,6-dithiaoctane
• 英文别名: 1,8-Bis-3,6-dithia-octan；2-[2-[2-(2-pyridin-2-ylethylsulfanyl)ethylsulfanyl]ethyl]pyridine
• CAS: 64691-70-9
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂S₂
• mdl: MFCD00006366
• 分子量: 304.48
• InChiKey: YDPDVMHQFYTZDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应远离氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥的地方。请确保储藏位置远离氧化剂和热源，并避免阳光直射。

SDS

1,8-双(2-吡啶基)-3,6-二硫杂辛烷

---

模块 1. 化学品
产品名称： 1,8-Bis(2-pyridyl)-3,6-dithiaoctane

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,8-双(2-吡啶基)-3,6-二硫杂辛烷
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 64691-70-9
俗名： S,S'-Bis[2-(2-pyridyl)ethyl]-1,2-ethanedithiol , 2,2'-(3,6-
Dithiaoctamethylene)pyridine
分子式： C16H20N2S2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
1,8-双(2-吡啶基)-3,6-二硫杂辛烷

---

模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
51°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1,8-双(2-吡啶基)-3,6-二硫杂辛烷

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,8-双(2-吡啶基)-3,6-二硫杂辛烷

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

直接染料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-双(2-吡啶基)-3,6-二硫杂辛烷 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 Cu(1,8-di-2-pyridyl-3,6-dithiaoctane)ClO4
  参考文献：
  名称：

  非水溶剂中 1,8-二(2-吡啶基)-3,6-二硫辛烷的铜 (I) 配合物的光谱研究。卤离子对其结构的影响

  摘要：

  1,8-二(2-吡啶基)-3,6-二硫辛烷(pdto)与CuX(X=Cl和Br)和[Cu(CH3CN)4]ClO4的配合物已在氯仿、甲醇、乙醇、和丙酮。它们的吸收光谱在 307 nm 处显示出强烈的金属到配体的电荷转移带：该带属于吡啶基氮←Cu。[Cu(pdto)]+ (1) 由 [Cu(CH3CN)4]ClO4 制备，其 pdto 作为四配位体。CuX 与 pdto 反应生成两种复合物：一种是 1，另一种是 [CuX(pdto)] (2)。两种配合物都是四配位的，但在其中两个吡啶基中的一个被解离。配合物2不稳定，被氧气氧化。两种复合物均不与 CO 反应，表明 pdto 与 Cu(I) 紧密结合。1 和 2 在溶液中平衡。1H NMR 谱很好地证明了 2 在氯仿中占主导地位，1 是酒精中的主要形式，而 1/2 的比例为 3/7。这种溶剂依赖性归因于溶剂的配位能力和/或极性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3491
• 作为产物：
  描述：

  {NiCl2(Bis-{2-(pyridyl-(2))-aethylmercapto}-aethan)} 在 H₂O 作用下， 生成 1,8-双(2-吡啶基)-3,6-二硫杂辛烷
  参考文献：
  名称：

  Quadridentate Chelate Compounds. II¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01504a001

文献信息

• [EN] COMPOSITION FOR TIN-SILVER ALLOY ELECTROPLATING COMPRISING A COMPLEXING AGENT<br/>[FR] COMPOSITION POUR L'ÉLECTROGALVANISATION D'ALLIAGE D'ÉTAIN ET D'ARGENT COMPRENANT UN AGENT COMPLEXANT
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019185468A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  An aqueous composition comprising (a) metal ions comprising tin ions and silver ions and (b) at least one complexing agent of formula (C1) R1-X1-S-X21[D1-X22-]nS-X3-R2, (C2) R1-X1-S-X31-D2-[X32-S-]nX3-R2, (C3) R3-X1-S-X41-[D3-X42-]nS-X3-R4 wherein X1, X3 are independently selected from a linear or branched C1-C12 alkanediyl, which may be unsubstituted or substituted by OH; X21, X22 are independently selected from X1, which may be further substituted by -X5-COOR12, -X5-SO2-O-R12, a C2 to C6 polyoxyalkylene group of formula -(O-CH2- CHR11)z-OH, or a combination thereof, and -X1-NH-CO-X6-CO-NH-X1-; X31, X32 are independently selected from a chemical bond and X1; X41, X42 are independently selected from X1; X5 is a linear or branched Ci to C10 alkyl; X6 is selected from X1 and a divalent 5 or 6 membered aromatic group; R1, R2 are independently selected from a monovalent 5 or 6 membered aromatic N- heterocyclic group comprising one N atom or two N atoms which are separated by at least one C atom, and its derivatives received by N-alkylation with a C1-C6- alkyl group, which may be substituted by --COOR12 or -SO2-O-R12, and which aromatic N- heterocyclic group may optionally further comprise, under the proviso that X21 is substituted by at least one OH, one S atom; R3, R4 are independently selected from a monovalent 5 or 6 membered aliphatic N- heterocyclic group comprising one N atom and one O atom; D1 is independently selected from S, O and NR10-; D2 is (a) a divalent 5 or 6 membered aliphatic heterocyclic ring system comprising 1 or 2 S atoms, or (b) a 5 or 6 membered aromatic heterocyclic ring system comprising at least two N atoms and optionally one or two S atoms; D3 is independently selected from S and NR10-; n is an integer of from 0 to 5; z is an integer from 1 to 50; R10 is selected from H and a linear or branched C1-C12 alkyl; R11 is selected from H and a linear or branched C1 to C6 alkyl; and R12 is selected from R10 and a cation.

  一种水性组合物，包括（a）包括锡离子和银离子的金属离子和（b）至少一种具有以下结构的络合剂：（C1）R1-X1-S-X21[D1-X22-]nS-X3-R2，（C2）R1-X1-S-X31-D2-[X32-S-]nX3-R2，（C3）R3-X1-S-X41-[D3-X42-]nS-X3-R4，其中X1、X3可独立地选择自线性或支链的C1-C12脂肪二亚基，可以未取代或被OH取代；X21、X22可独立地选择自X1，可以进一步被-X5-COOR12，-X5-SO2-O-R12，具有式-(O-CH2-CHR11)z-OH的C2到C6聚氧烷基，或其组合物取代，以及-X1-NH-CO-X6-CO-NH-X1-；X31、X32可独立地选择自化学键和X1；X41、X42可独立地选择自X1；X5是线性或支链的Ci到C10烷基；X6选择自X1和双价的5或6元芳香族基；R1、R2可独立地选择自包括一个N原子或两个N原子的单价5或6元芳香N-杂环基，通过N-烷基化与C1-C6烷基基团取代的衍生物，可以被--COOR12或-SO2-O-R12取代，该芳香N-杂环基可以选择性地进一步包括，在X21至少被一个OH取代的条件下，一个S原子；R3、R4可独立地选择自包括一个N原子和一个O原子的单价5或6元脂肪N-杂环基；D1可独立地选择自S、O和NR10-；D2是（a）包括1或2个S原子的双价5或6元脂肪杂环环系统，或（b）包括至少两个N原子和可选地一个或两个S原子的5或6元芳香杂环环系统；D3可独立地选择自S和NR10-；n是从0到5的整数；z是从1到50的整数；R10选择自H和线性或支链的C1-C12烷基；R11选择自H和线性或支链的C1到C6烷基；R12选择自R10和阳离子。
• Magnetic Exchange Interactions in Dinuclear Copper(II) and Nickel(II) Complexes with -Oxalato Bridges. The Structure of -Oxalato(O, O′, O″, O‴)-bis{[1, 8-di(2-pyridyl)-3, 6-dithiaoctane-N, N′, S, S′]nickel(II)} Dinitrate Dihydrate
  作者：Alfonso Castiñeiras、Ricardo Domínguez、Lourdes Gómez-Rodríguez、Joaquín Borrás

  DOI：10.1002/zaac.200300058

  日期：2003.6

  Austausch-Wechselwirkungen in Kupfer(II)- und Nickel(II)-Zweikernkomplexen mit μOxalatobrucken. Die Struktur von μ-Oxalato(O, O′, O″, O‴)-bis[1, 8-di(2-pyridyl)-3, 6-dithiaoctan-N, N′, S, S′]nickel(II)-dinitrat-dihydrat Eine Kupfer(II)- und zwei Nickel(II)-Zweikern-oxalatoverbruckte-Verbindungen [Cu(bpdto)}2(μ-ox)](ClO4)2 (1), [Ni(bpdto)]2(μ-ox)](ClO4)2(2) und [Ni(bpdto)}2(μ-ox)](NO3)2·2H2O (3) (bpdto = 1, 8-bis(2-pyridyl)-3

  [Cu (bpdto)} 2 (μ-ox)] (ClO4) 2 (1), [Ni (bpdto)] 2 (μ -ox)] ( ) 2 (2) 和 [Ni (bpdto)} 2 (μ-ox)] (NO3) 2 · 2H2O (3)，其中 bpdto = 1,8-bis (2-pyridyl) -3, 6-二硫辛烷和 ox = 草酸盐 = C2O42 - 阴离子，已被合成和表征。通过单晶X射线分析确定了3的晶体结构。它是一种具有 i 对称性的双核配合物，其中草酸盐配体以双（双齿）方式与反转中心相关的镍原子配位。每个镍原子的扭曲八面体环境由赤道面上的两个硫原子和轴向位置的两个吡啶基氮原子完成。5 - 299K 范围内的磁化率测量显示反铁磁相互作用弱于 1 (J = -12. 8 cm — 1) 和 2 和 3 强（分别为 J = —37.8 和 —40.9 cm — 1），这在 3 的情况下与观察到的结构参数一致。具有
• Heteroleptic NiII complexes: Synthesis, structural characterization, computational studies and amoebicidal activity evaluation
  作者：Luis Felipe Hernández-Ayala、Yanis Toledano-Magaña、Luis Ortiz-Frade、Marcos Flores-Alamo、Rodrigo Galindo-Murillo、Miguel Reina、Juan Carlos García-Ramos、Lena Ruiz-Azuara

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2020.111043

  日期：2020.5

  In this work, we present the synthesis, characterization, electrochemical studies, DFT calculations, and in vitro amoebicidal effect of seven new heteroleptic NiII coordination compounds. The crystal structures of [H2(pdto)](NO3)2 and [Ni(pdto)(NO3)]PF6 are presented, pdto = 2,2'-[1,2-ethanediylbis-(sulfanediyl-2,1-ethanediyl)]dipyridine. The rest of the compounds have general formulae: [Ni(pdto)(NN)](PF6)

  在这项工作中，我们介绍了七种新的杂合NiII配位化合物的合成，表征，电化学研究，DFT计算和体外杀菌作用。给出了[H2（pdto）]（NO3）2和[Ni（pdto）（ ）] PF6的晶体结构，pdto = 2,2'-[1,2-乙二基双-（亚砜二基-2,1-乙二基） ）]双吡啶。其余化合物的通式为：[Ni（pdto）（NN）]（PF6）其中NN = 2,2'-联吡啶（bpy），4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（44dmbpy） ，5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶（55dmbpy），1,10-菲咯啉（phen），4,7-二甲基-1,10-菲咯啉（47dmphen）和5,6-二甲基-1， 10-菲咯啉（56dmphen）。NN配体及其取代基的大小可调节化合物的电子特征，并影响其对解组织变形虫的抗增殖效率。56dmphen衍生物，显示出最大的摩尔体积，并具有强大的杀螨活性（IC50 = 1
• Synthesis and Spectroelectrochemical Studies of Mixed Heteroleptic Chelate Complexes of Ruthenium(II) with 1,8-Bis(2-pyridyl)-3,6-dithiaoctane (pdto) and Substituted 1,10-Phenanthrolines
  作者：Luis A. Ortiz-Frade、Lena Ruiz-Ramírez、Ignacio González、Armando Marín-Becerra、Manuel Alcarazo、José G. Alvarado-Rodriguez、Rafael Moreno-Esparza

  DOI：10.1021/ic025849q

  日期：2003.3.1

  phenanthroline coordination compounds with (pdto) and ruthenium(II), [Ru(pdto)(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)]Cl(2).4H(2)O (3), [Ru(pdto)(1,10-phenanthroline)]Cl(2).5H(2)O (4), [Ru(pdto)(5,6-dimethyl-1,10-phenanthroline)]Cl(2).5H(2)O (5), [Ru(pdto)(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)]Cl(2).3H(2)O (6), and [Ru(pdto)(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)]Cl(2).4H(2)O (7). These compounds were fully characterized

  二氯三（三苯基膦）钌（II）[RuCl（2）（PPh（3））（3）]与1,8-双（2-吡啶基）-3,6-二硫辛烷（pdto）的反应（a（N（ 2）S（2））四齿供体产生了新化合物[Ru（pdto）（PPh（3））Cl] Cl（1），该化合物已得到充分表征。（1）H和（31）P NMR在几个温度下在乙腈中的研究表明，配位化合物[Ru（pdto）（CH（3 ）CN）（2）] Cl（2）（2）。循环伏安法和光谱电化学技术使我们能够确定化合物1的电化学行为。通过电化学研究，还确定了化合物1的Ru（II）配位域中乙腈分子对氯化物和三苯基膦的取代。这种配合物的简单取代使我们将其用作起始原料，以合成具有（pdto）和钌（II），[Ru（pdto）（4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline）]的邻菲咯啉配位化合物。 Cl（2）.4H（2）O（3），[Ru（pdto）（1,10-菲咯啉）]
• Ru(II) thioether complexes with dangling pyridine ligands
  作者：GorDan T. Reeves、Anthony W. Addison、Matthias Zeller、Allen D. Hunter

  DOI：10.1016/j.poly.2013.10.001

  日期：2014.1

  reaction of the dinuclear complexes with the triimine ligand 2,6-bis( N ′-methyl-benzimidazolyl)pyridine (Me 2 Bzimpy), facile symmetrical bridge cleavage occurs, producing mononuclear complexes of the form [Ru(L1)(L2)] 2+ , where L1 is one of the three tetradentate thioether ligands and L2 is the tridentate triimine. A second method of producing the mononuclear [Ru(L1)(L2)] 2+ complexes involves the

  摘要通过两种不同的方法，制备了新的Ru（II）聚吡啶基配合物，试图复制以前报道的七配位Ru（II）合成。四齿硫醚，1,8-双（2'-吡啶基）-3,7-二硫代壬烷（Pdto），1,9-双（2'-吡啶基）-3,7-二硫代壬烷（Pdtn）和1,10 -双（2'-吡啶基）-3,8-二硫杂癸烷（Pdtd）通过反应形成[Ru（L1）} 2（μ-Cl）2] 2+类型的双核钌（II）配合物在双核配合物与三亚胺配体2,6-双（N'-甲基-苯并咪唑基）吡啶（Me 2 Bzimpy）反应后，容易发生对称桥裂解，生成单核配合物。形式为[Ru（L1）（L2）] 2+，其中L1是三个四齿硫醚配体之一，L2是三齿三亚胺。产生单核[Ru（L1）（L2）] 2+配合物的第二种方法涉及Ru（L2）Cl 3与L1在乙醇条件下的反应。在这种单核络合物中，由于Ru（II）的牢固六配位性质，四齿硫醚的吡啶臂之一被迫不配位。使用五齿硫醚1

表征谱图