4-(7-(bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)amino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)cyclohexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-(7-(bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)amino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)cyclohexanone
• 英文别名: 4-[7-[bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]cyclohexan-1-one
• 化学式: C₂₄H₄₂N₄O₃Si₂
• 分子量: 490.793
• InChiKey: CUVLPLSVQOTZII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7-(bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)amino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)cyclohexanone 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(7-amino-6-bromo-3-(6-phenylpyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-1-hydroxycyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR

  摘要：

  本发明涉及某些吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，其化学式为(I)，作为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)激酶的抑制剂，也称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP。这些化合物可用于治疗癌症和其他mTOR调节异常的疾病。本发明还提供了包含吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012027236A1
• 作为产物：
  描述：

  环己酮-4-羧酸乙烯缩醛 在 盐酸 、 氨 、 水 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.17h， 生成 4-(7-(bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)amino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS NOVEL mTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS COMME NOUVEAUX INHIBITEURS DE mTOR

  摘要：

  本发明提供了式(I)的融合三环化合物，其中Q，R1，R2，R3和R4按本文定义，以及这些融合三环化合物的药物可接受的盐。所述融合三环化合物在治疗癌症和其他增殖性疾病中是有用的。

  公开号：

  WO2011002887A1

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC INHIBITORS OF MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES CONDENSÉS DE MTOR (MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN)
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012027234A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  This invention relates to novel fused tricyclic compounds that are inhibitors of mammalian Target of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP, and are useful in the treatment of cellular proliferative diseases, for example cancer and other proliferative disorders.

  这项发明涉及新颖的融合三环化合物，它们是哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）激酶的抑制剂，也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP，并且在治疗细胞增殖性疾病方面有用，例如癌症和其他增殖性障碍。
• [EN] PYRAZOLO [1, 5-A] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010118207A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides methods for inhibiting mTOR using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with mTOR using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制 mTOR 的方法，以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与 mTOR 相关的一种或多种疾病的方法。
• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20120114739A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention provides methods for inhibiting mTOR using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with mTOR using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制mTOR的方法以及使用这些化合物进行治疗、预防、抑制或改善与mTOR相关的一种或多种疾病的方法。
• Fused Tricyclic Inhibitors of Mammalian Target of Rapamycin
  申请人：Meng Zhaoyang

  公开号：US20130150353A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This invention relates to novel fused tricyclic compounds that are inhibitors of mammalian Target of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP, and are useful in the treatment of cellular proliferative diseases, for example cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及一种新型的融合三环化合物，它们是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)激酶的抑制剂，该蛋白也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP，并且它们在治疗细胞增生性疾病，例如癌症和其他增生性疾病中有用。
• NOVEL PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Zhao Lianyun

  公开号：US20130150362A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to certain pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds of Formula (I) as inhibitors of mammalian Target Of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP. The compounds may be used in the treatment of cancer and other disorders where mTOR is deregulated. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds.

  本发明涉及某些嘧唑并[1,5-a]嘧啶化合物（式（I）），作为哺乳动物雷帕霉素靶（mTOR）激酶的抑制剂，该激酶也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP。这些化合物可用于治疗癌症和其他mTOR失调的疾病。本发明还提供了包含嘧唑并[1,5-a]嘧啶化合物的药物组合物。