N-(5,5-Dicarbethoxy-7-phenyl-2,3-epithio-heptyloxy)pyrid-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(5,5-Dicarbethoxy-7-phenyl-2,3-epithio-heptyloxy)pyrid-2-one
• 英文别名: diethyl 2-[[(2S,3S)-3-[(2-oxopyridin-1-yl)oxymethyl]thiiran-2-yl]methyl]-2-(2-phenylethyl)propanedioate
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₆S
• 分子量: 459.563
• InChiKey: IWLOFMRDBCCTJU-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙基丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-(5,5-Dicarbethoxy-7-phenyl-2,3-epithio-heptyloxy)pyrid-2-one
  参考文献：
  名称：

  在2-巯基吡啶N-氧化物钠盐存在下环氧化物的重排反应。

  摘要：

  缩水甘油基溴化物和甲苯磺酸盐与巯基吡啶N-氧化物的钠盐的反应导致表环硫化物的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90235-2

文献信息

• Rearrangement reactions of epoxides in the presence of 2-mercaptopyridine N-oxide sodium salt.
  作者：Christopher Lampard、John A. Murphy、Norman Lewis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90235-2

  日期：1993.4

  Reaction of glycidyl bromides and tosylates with the sodium salt of mercaptopyridine N-oxide led to the formation of episulphides.

  缩水甘油基溴化物和甲苯磺酸盐与巯基吡啶N-氧化物的钠盐的反应导致表环硫化物的形成。