2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-1-phenylselanylbutan-1-ol | 1092379-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-1-phenylselanylbutan-1-ol
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-1-phenylselanylbutan-1-ol
• CAS: 1092379-00-4
• 化学式: C₁₀H₇F₇OSe
• 分子量: 355.114
• InChiKey: DPYOZHOKAASZSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.0±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-1-phenylselanylbutan-1-ol 、 氯甲基三甲基硅烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到三甲基(苯基硒代甲基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  1-(Organoselanyl)perfluoroalkanols: A Stable and Efficient Precursor for Organoselenols

  摘要：

  成功制备了 1-(有机硒基)全氟烷醇 1、3、4 和 10，并与己酰氯反应生成了相应的酯 5、7 和 8 以及硒酯 6。在 DBU 介导下，七氟丁醇 4、10 和 α-对硝基苯甲酸酯 2 与烷基卤化物发生烷基化反应，很容易就能得到烷基苯基硒化物 9a-9i 和 11a-11c，收率从好到高。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1046