methoxy(4-trifluoromethoxyphenyl)acetic acid | 701264-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methoxy(4-trifluoromethoxyphenyl)acetic acid
• 英文别名: (RS)-methoxy-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-acetic acid；2-methoxy-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]acetic acid
• CAS: 701264-33-7
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₄
• 分子量: 250.174
• InChiKey: IYQNRIHKUXQRLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxy(4-trifluoromethoxyphenyl)acetic acid 、 对氰基苄胺 以to give (RS)-N-(4-cyano-benzyl)-2-methoxy-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-acetamide的产率得到(RS)-N-(4-cyano-benzyl)-2-methoxy-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel mandelic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）1的新型苯甲酸衍生物，其中R1至R10，X和Y如说明书和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制由因子VIIa和组织因子诱导的凝血因子Xa，IXa和凝血酶的形成。

  公开号：

  US20040122057A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 三溴甲烷 、 对三氟甲氧基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methoxy(4-trifluoromethoxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  提供了一种新型化合物，对T型钙通道显示出拮抗作用，并且可用作药用产品。公开了一种由通用公式（I）表示的化合物和含有该化合物的药用剂：其中n代表6元融合芳香环中含有的氮原子数，为0、1或2；p代表6元芳香环中含有的氮原子数，为0或1；X代表氧原子，-SO2-或-N(R9)-；R1到R5分别代表氢原子或其他取代基。

  公开号：

  US20130065896A1

文献信息

• Mandelic acid derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07129238B2

  公开（公告）日：2006-10-31

  The invention is concerned with novel mandelic acid derivatives of formula (I) wherein R1 to R10, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the formation of coagulation factors Xa, IXa and thrombin induced by factor VIIa and tissue factor.

  本发明涉及一种新型的苯乙酸衍生物，其化学式为(I)，其中R1到R10、X和Y的定义如说明书和权利要求中所述，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可以抑制因子VIIa和组织因子诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶的形成。
• Fused imidazole derivative
  申请人：Masaki Hidekazu

  公开号：US09096531B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  Provided is a novel compound which shows an antagonistic effect against T-type calcium channels, and is useful as a pharmaceutical product. A compound represented by general formula (I), and a pharmaceutical agent containing the same, are disclosed: wherein n represents the number of nitrogen atoms contained in the 6-membered fused aromatic ring, and is 0, 1 or 2; p represents the number of nitrogen atoms contained in the 6-membered aromatic ring, and is 0 or 1; X represents an oxygen atom, —SO2— or —N(R9)—; and R1 to R5 each represents a hydrogen atom or other substituents.

  提供的是一种新型化合物，该化合物对T型钙通道具有拮抗作用，可用作制药产品。公开了一种由通式（I）表示的化合物和含有该化合物的制药剂：其中n表示6元融合芳香环中含有的氮原子数，为0、1或2；p表示6元芳香环中含有的氮原子数，为0或1；X表示氧原子、—SO2—或—N（R9）—；R1至R5分别表示氢原子或其他取代基。
• MANDELIC ACID DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1567498A2

  公开（公告）日：2005-08-31
• US7129238B2
  申请人：——

  公开号：US7129238B2

  公开（公告）日：2006-10-31
• US9096531B2
  申请人：——

  公开号：US9096531B2

  公开（公告）日：2015-08-04