2-p-methoxybenzyloxypropionic acid | 144068-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-p-methoxybenzyloxypropionic acid
• 英文别名: rac-2-(p-Methoxybenzyl)lactic acid；2-(4-methoxy-benzyloxy)-propionic acid；2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propanoic Acid
• CAS: 144068-33-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: RCYRUJBOVGCKGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-methoxybenzyloxypropionic acid 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (2R,6R,E)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,6-dimethylhept-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  富磷苷 C6-C14 片段的合成

  摘要：

  描述了 euphosalicin 的 C6-C14 片段的合成，这是一种高度氧化的改性麻风树二萜。制备这种多功能中间体的关键步骤是爱尔兰-克莱森重排和柴崎直接不对称醛醇反应。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380422
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-p-methoxybenzyloxypropionic acid
  参考文献：
  名称：

  富磷苷 C6-C14 片段的合成

  摘要：

  描述了 euphosalicin 的 C6-C14 片段的合成，这是一种高度氧化的改性麻风树二萜。制备这种多功能中间体的关键步骤是爱尔兰-克莱森重排和柴崎直接不对称醛醇反应。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380422

文献信息

• [EN] USE OF PICOLINAMIDES AS FUNGICIDES<br/>[FR] UTILISATION DE PICOLINAMIDES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2016109305A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  This disclosure relates to picolinamides of Formula I and their use as fungicides.

  这份公开信息涉及公式I的吡啶酰胺及其作为杀菌剂的使用。
• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019136112A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The present invention provides a compound of formula (II): an inhibitor of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases. Its prodrugs are disclosed.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(II)：一种吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）抑制剂，可用作治疗增生性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的药物。其前药也已被披露。
• Thiazole sulfonamide compounds for the treatment of neurodegenerative disorders
  申请人：Zhang Lei

  公开号：US20050222223A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention relates to compounds of the Formula: wherein R 1 to R 6 , X, Z and A are as defined. These compounds have activity inhibiting production of Aβ-peptide. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods for treating diseases, for example, neurodegenerative diseases, e.g., Alzheimer's disease, in a mammal comprising compounds of the present Formula.

  本发明涉及以下式的化合物： 其中R1至R6、X、Z和A如所定义。这些化合物具有抑制Aβ肽产生的活性。该发明还涉及含有本发明式化合物的药物组合物和治疗疾病的方法，例如神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病，在哺乳动物中。
• A practical convergent route to (23S,25R)-1α,25-dihydroxyvitamin D₃26,23-lactone
  作者：Susumi Hatakeyama、Makiko Sugawara、Mitsuhiro Kawamura、Seiichi Takano

  DOI：10.1039/c39920001229

  日期：——

  The Ireland–Claisen rearrangement of the lactate 8, prepared from the Inhoffen–Lythgoe diol 5, followed by iodolactonisation allowed easy access to the C–D-ring fragment 4, from which a novel convergent synthesis of (23S,25R)-1α,25-dihydroxyvitamin D3 26,23-lactone 1 has been accomplished via coupling with the A-ring fragment 3.

  从Inhoffen-Lythgoe二醇5制备的乳酸酯8通过Ireland-Claisen重排,随后经碘代内酯化反应可以便捷地得到C-D环片段4。该片段与A环片段3偶联,完成了(23S,25R)-1α,25-二羟基维生素D3-26,23-内酯1的一种新的收敛性合成。
• IMIDAZOTRIAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150065465A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。 公式（I）的咪唑三嗪抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。