neopentyl-2'-pyridylsulphide | 89025-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: neopentyl-2'-pyridylsulphide
• 英文别名: neopentyl 2-pyridyl sulfide；2-[(2,2-Dimethylpropyl)sulfanyl]pyridine；2-(2,2-dimethylpropylsulfanyl)pyridine
• CAS: 89025-65-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NS
• 分子量: 181.302
• InChiKey: NWDDYQRKTGBJFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(3,3-Dimethylbutanoyl)oxy]pyridine-2(1H)-thione 反应 1.5h， 生成 neopentyl-2'-pyridylsulphide
  参考文献：
  名称：

  酸自由基脱羧的新方法和改进方法

  摘要：

  在用三正丁基锡烷或叔丁基硫醇处理时，衍生自N-羟基吡啶-2-硫酮的羧酸酯进行有效的自由基链脱羧成相应的正构烷烃。在没有这些氢原子供体的情况下，观察到平滑的脱羧重排，给出了正烷基2-吡啶基硫化物。

  DOI：

  10.1039/c39830000939

文献信息

• Novel high affinity quinoline-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20080045568A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Quinoline-based inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  基于喹啉的细胞周期蛋白依赖激酶2抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对治疗疾病或疾病症状有用。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法，抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• The invention of new radical chain reactions. Part VIII. Radical chemistry of thiohydroxamic esters; A new method for the generation of carbon radicals from carboxylic acids
  作者：Derek H.R. Barton、David Crich、William B. Motherwell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97173-x

  日期：1985.1

  by tributylstannane in a radical chain reaction to furnish nor-alkanes.1 In the absence of the stannane a smooth decarboxylatlive rearrangement occurs to give 2-substituted thiopyridines.1 The radicals present in this reaction provoke with -butylthiol an efficient radical reaction with formation of nor-alkane and 2-pyridyl--butyl disulphide.1Similarly these carbon radicals can be captured by halogen

  N-羟基吡啶-2-硫酮的脂族和脂环族酯很容易在自由基链反应中被三丁基锡烷还原以提供正烷烃。1在不存在锡烷的情况下，会发生平滑的脱羧latlive重排，从而生成2-取代的硫代吡啶。1该反应中存在的自由基与-丁基硫醇一起引发有效的自由基反应，形成正构烷烃和2-吡啶基-丁基二硫化物。1类似地，这些碳自由基可通过卤素原子转移而捕获，得到正烷基氯化物，溴化物和碘化物。2在叔丁基硫醇的存在下，用氧气在另一个自由基链反应中形成相应的正烷基氢过氧化物。3
• Substitution reactions between arenethiolate anions and 1,3-dihalo-2,2-dimethylpropanes. Synthetic scope and mechanistic aspects
  作者：Alicia Beatriz Peñéñory、Cecilia Andrea Barrionuevo、Juan Elias Argüello

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.721

  日期：——

  The synthetic scope of the reactions between benzenethiolate, 4-methoxybenzenethiolate, 2-naphthalenethiolate, and 2-pyridinethiolate anions with 1,3-dihalo-2,2-dimethylpropane was studied. These reactions render mono and disubstituted products from good to excellent yields. For all the substrates studied the monosubstituted halogenated product is the intermediate or the main product depending on the

  研究了苯硫醇、4-甲氧基苯硫醇、2-萘硫醇和2-吡啶硫醇阴离子与1,3-二卤-2,2-二甲基丙烷反应的合成范围。这些反应使单取代和二取代产物的产率从良好到极好。对于所有研究的底物，根据第二个离去基团的性质，单取代的卤化产物是中间体或主要产物。芳基环丙基硫化物被发现是副产物，它们的产率很大程度上取决于碱浓度 (tertBuOK)。最后，使用新戊基碘作为模型，基于非动力学证据评估了这些反应的机制，表明根据所使用的溶剂，反应从 SRN1 转换为极性 SN2。
• PROCESS FOR PRODUCING POLYDIENES
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP2825574A1

  公开（公告）日：2015-01-21
• Process For Producing Polydienes
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：US20150031845A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  A method for producing a polydiene, the method comprising the steps of (i) forming an active catalyst by combining a lanthanide-containing compound, an alkylating agent, and a halogen source in the substantial absence of an organosulfide; and (ii) polymerizing conjugated diene monomer in the presence of the active catalyst and an organosulfide.