5,10,15-tri(p-tolyl)-20-(p-carboxyphenyl)porphyrin acid chloride | 61449-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,10,15-tri(p-tolyl)-20-(p-carboxyphenyl)porphyrin acid chloride
• CAS: 61449-64-7
• 化学式: C₄₈H₃₅ClN₄O
• 分子量: 719.285
• InChiKey: YJMFZWWQGMGLDS-ZQANTMHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.63
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  74.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15-tri(p-tolyl)-20-(p-carboxyphenyl)porphyrin acid chloride 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and DNA photocleavage studies of novel porphyrin diarylthiazoles

  摘要：

  通过炔基（芳基）碘鎓对甲苯磺酸盐和卟啉硫酰胺的反应，报告了一种方便和具有区域选择性的卟啉二芳基噻唑合成方法。在合成的卟啉二芳基噻唑中，化合物 6d 和 6f 与 ctDNA 发生了显著的相互作用，并表现出高效的 DNA 光清除能力。

  DOI：

  10.1142/s1088424613500740
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 丙酸 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5,10,15-tri(p-tolyl)-20-(p-carboxyphenyl)porphyrin acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Electronic energy harvesting multi BODIPY-zinc porphyrin dyads accommodating fullerene as photosynthetic composite of antenna-reaction center

  摘要：

  在新合成的二元体中，锌卟啉与一个、两个或四个硼二吡咯(BDP)单元共价连接，研究了高效的电子能量转移(EET)。稳态和时间分辨发射以及瞬态吸收研究都显示从BDP到锌卟啉的有效单态-单态能量转移发生，时间尺度在28到48皮秒之间。随着BDP单元数量的增加，能量转移的时间常数降低，显示出具有更高数量硼二吡咯单元的二元体具有更好的天线效应。此外，为了模拟光合反应中心的“天线-反应中心”功能，成功构建了超分子三元体，通过将带有咪唑配体的富勒烯吡咯烷与锌卟啉配位。通过光学、计算和电化学研究确认了超分子三元体的结构完整性。自由能计算揭示了从单态激发锌卟啉到富勒烯的光诱导电子转移的可能性，而初步的瞬态吸收研究涉及泵-探针技术，支持超分子三元体中从1ZnP*到富勒烯的电子转移的发生。

  DOI：

  10.1039/c002757j

文献信息

• Synthesis of a beta-turn forming depsipeptide for hydrogen bond mediated electron transfer studies
  作者：David A. Williamson、Bruce E. Bowler

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00743-0

  日期：1996.9

  Hydrogen bonds are believed to play an important role in the mediation of electron transfer processes in proteins. A porphyrin/depsipeptide/p-benzoquinone molecule has been synthesized to help understand this role of hydrogen bond mediated electron transfer in proteins. The synthesis, room temperature folding conformation, and steady-state electron transfer are described.

  据信氢键在蛋白质中电子转移过程的介导中起重要作用。已经合成了卟啉/二肽/对苯醌分子，以帮助理解蛋白质中氢键介导的电子转移的这种作用。描述了合成，室温折叠构象和稳态电子转移。
• Synthesis and Characterization of Hybrid Porphyrin Dimers and Halogenated Porphyrin Dimers
  作者：Kouji Iida、Mamoru Nango、Kenichi Okada、Masaya Hikita、Mitsutaka Matsuura、Takayuki Kurihara、Takeharu Tajima、Ayako Hattori、Shinichi Ishikawa、Keiji Yamashita、Kazuichi Tsuda、Yukihisa Kurono

  DOI：10.1246/bcsj.68.1959

  日期：1995.7

  manganese complex for the halogenated porphyrin dimers increased with increasing of halogen portions on the porphyrin rings. An efficient energy transfer of the excited singlet state in the covalently-linked zinc hybrid dimers from zinc porphyrin to a free base porphyrin was observed, depending on the porphyrin structure. Furthermore, the manganese halogenated porphyrin dimers acted as catalysts of transmembrane

  锌杂化卟啉二聚体（ZnTTP-C2-H2PFPP、ZnTTP-C2-H2TTP、ZnPFPP-C2-H2PFPP 和 ZnPFPP-C2-H2TTP）和锰 (III) 卤化卟啉二聚体 (MnPFPP-C2-MnPFPP、MnPFPP-C2 , 和 MnDCPP-C2-MnDCPP) 由乙烯部分 ( ) 共价桥接，并通过紫外-可见光谱、荧光光谱和循环伏安图进行表征。这些卟啉二聚体可以嵌入脂质体膜的脂质双层中。锰配合物对卤化卟啉二聚体的氧化还原电位随着卟啉环上卤素部分的增加而增加。观察到共价连接的锌杂化二聚体中的激发单线态从锌卟啉到游离碱卟啉的有效能量转移，这取决于卟啉结构。此外，锰卤化卟啉二聚体作为跨膜电子转移的催化剂；这种活性取决于卤素部分对卟啉环的空间效应。
• Energy Transfer in<i>β</i>-Turned Peptide-Bridged Porphyrin Dimers
  作者：Hitoshi Tamiaki、Kimiatsu Nomura、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1246/bcsj.66.3062

  日期：1993.10

  porphyrin–peptide–zinc porphyrin and zinc porphyrin–peptide–metal-free porphyrin. In the isomers, the intramolecular energy transfer efficiencies from zinc porphyrin moiety to metal-free porphyrin moiety were the same from analysis of the steady-state fluorescence spectra, indicating that the efficiencies should be independent upon the linked peptide spacer and dependent upon the distance between the porphyrin moieties

  制备了 β-转肽桥联二卟啉化合物。每种异构的单锌配合物都很容易获得；无金属卟啉-肽-锌卟啉和锌卟啉-肽-无金属卟啉。在异构体中，从稳态荧光光谱分析，从锌卟啉部分到无金属卟啉部分的分子内能量转移效率是相同的，这表明效率应该独立于连接的肽间隔物并取决于它们之间的距离。分子中的卟啉部分。单线态能量可能主要通过空间机制从锌卟啉部分分子内迁移到不含金属的部分。
• Triplet and singlet energy transfer in carotene-porphyrin dyads: role of the linkage bonds.
  作者：Devens Gust、Thomas A. Moore、Ana L. Moore、Chelladurai Devadoss、Paul A. Liddell、Roel Hermant、Ronald A. Nieman、Lori J. Demanche、Janice M. DeGraziano、Isabelle Gouni

  DOI：10.1021/ja00036a002

  日期：1992.5

  carotenoid is covalently linked to a tetraarylporphyrin at the ortho, meta, or para position of a meso aromatic ring has been prepared, and the molecules have been studied using steady-state and transient fluorescence emission, transient absorption, and 1 H NMR methods. Triplet-triplet energy transfer from the porphyrin moiety to the carotenoid has been observed, as has singlet-singlet energy transfer from

  已经制备了一系列类胡萝卜素二元分子，其中类胡萝卜素在中间芳香环的邻位、间位或对位共价连接到四芳基卟啉，并使用稳态和瞬态荧光发射、瞬态荧光对这些分子进行了研究。吸收和 1 H NMR 方法。已经观察到从卟啉部分到类胡萝卜素的三线态能量转移，以及从类胡萝卜素多烯到卟啉的单线态能量转移
• Intramolecular photochemical electron transfer to acceptors in a β-cyclodextrin linked to a porphyrin
  作者：Monica C. Gonzalez、Alan R. Mclntosh、James R. Bolton、Alan C. Weedon

  DOI：10.1039/c39840001138

  日期：——

  Evidence for intramolecular light induced electron transfer to acceptors (quinones and nitrobenzenes) complexed in a β-cyclodextrin linked to a porphyrin is presented, and the dependence of electron transfer efficiency upon the reduction potential of the acceptor is examined.

  提出了分子内光诱导电子转移至与卟啉连接的β-环糊精中络合的受体（醌和硝基苯）的证据，并研究了电子转移效率对受体还原电位的依赖性。