phenoxymethyl benzoate | 100621-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenoxymethyl benzoate
• CAS: 100621-95-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: OWWVAAZBVFDFMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-36 °C
• 沸点：
  379.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenoxymethyl benzoate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种将氧化木质素降解成小分子芳香化合物的方法

  摘要：

  一种将氧化木质素降解成小分子芳香化合物的方法，属于生物质降解技术领域，具体涉及一种通过非过渡金属催化的有机方法断裂C‑C键，将氧化木质素降解成小分子芳香化合物的方法。首先将氧化木质素在有机溶剂中被氧化剂氧化，再将得到的中间产物在催化剂的作用下醇解或水解，得到小分子芳香化合物，如甲氧基取代的苯甲酸、甲氧基取代的苯酚、甲氧基取代的苯甲酸酯、链醇等。本发明具有步骤简单，反应条件温和、转化率高(可达100％)、无需过渡金属等优点，对氧化木质素的多种联接方式都有作用，能达到高选择性、高效地降解木质素的目的，有利于其大规模的工业化应用。

  公开号：

  CN106928053A
• 作为产物：
  描述：

  2’-苯氧基苯乙酮 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以97%的产率得到phenoxymethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  木质素模型化合物的高效C–C键裂解

  摘要：

  开发了一种用于木质素模型化合物的C–C键裂解的高效方法。惰性Ç α -C β或C α -C苯基的氧化木质素模型化合物通过键的经典有机名称反应成功地转化为活性酯键，拜尔-维利格（BV）的氧化，因此缩醛酯和芳基酯是在室温下以高收率（高达99％）生产。接下来，K 2 CO 3催化所得酯产物在45°C下的醇解反应，从而以优异的收率（高达99％）提供了各种有用的化学平台，例如苯酚和多功能酯。该方法使用可商购的试剂，不含过渡金属且简单，但高效，并且涉及温和的反应条件。

  DOI：

  10.1039/c7gc00844a

文献信息

• [EN] BENZOIC ACID DERIVATIVES AS MODULATORS OF PPAR ALPHA AND GAMMA<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE BENZOIQUE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DE PPAR ALPHA AND GAMMA
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004000295A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  A compound of formula (I) wherein R1 represents aryl optionally substituted by a heterocyclic group or a heterocyclic group optionally substituted by aryl wherein each aryl or heterocyclic group is optionally substituted; the group -(CH2)m-T-(CH2)n-U-(CH2)p- is attached at either the 3 or 4 position in the phenyl ring as indicated by the numbers in formula (I) and represents a group selected from one or more of the following: O(CH2)2, O(CH2)3, NC(O)NR4(CH2)2 , CH2S(O2)NR5(CH2)2, CH2N(R6)C(O)CH2, (CH2)2N(R6)C(O)(CH2)2 , C(O)NR7 CH2 , C(O)NR7(CH2 )2 , and CH2N(R6)C(O)CH2O; V represents O, S, NR8, or a single bond;q represents 1, 2 or 3 ; W represents O, S, N(R9)C(O) , NR10,or a single bond;R2 represents halo, a C 1-4 alkyl group which is optionally substituted by one or more fluoro, a C 1-4 alkoxy group which is optionally substituted by one or more fluoro, a C 1-4 acyl group, aryl, an aryl C 1-4 alkyl group, CN or NO2 ; r represents 0, 1, 2 or 3 ; R3 represents halo, a C 1-4 alkyl group which is optionally substituted by one or more fluoro, a C 1-4 alkoxy group which is optionally substituted by one or more fluoro, a C 1-4 acyl group, aryl, an aryl C 1-4 alkyl group, or CN ; s represents 0, 1, 2 or 3 ; and R4, R5, R6 , R7, R8 , R9 and R10 independently represent H, a C 1-10 alkyl group, aryl or an aryl C 1-4 alkyl group or when m is 0 and T represents a group N(R6)C(O) or a group (R5)NS(O2) then R1 and R6 or R1 and R5 together with the nitrogen atom to which they are attached represent a heteroaryl group; with provisos and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for preparing such compounds, their utility in treating clinical conditions associated with insulin resistance, methods for their therapeutic use and pharmaceutical compositions containing them.

  式（I）的化合物，其中R1代表芳基，可选地被杂环基取代，或者被芳基取代的杂环基，其中每个芳基或杂环基可选地被取代；在苯环中的3位或4位之一连接有组-(CH2)m-T-(CH2)n-U-(CH2)p-，如式（I）中的数字所示，并表示从以下一个或多个中选择的组：O(CH2)2，O(CH2)3，NC(O)NR4(CH2)2，CH2S(O2)NR5(CH2)2，CH2N(R6)C(O)CH2，(CH2)2N(R6)C(O)(CH2)2，C(O)NR7CH2，C(O)NR7(CH2)2和CH2N(R6)C(O)CH2O；V代表O，S，NR8或单键；q代表1、2或3；W代表O，S，N(R9)C(O)，NR10或单键；R2代表卤素，可选地被一个或多个氟取代的C1-4烷基，可选地被一个或多个氟取代的C1-4烷氧基，C1-4酰基，芳基，芳基C1-4烷基，CN或NO2；r代表0、1、2或3；R3代表卤素，可选地被一个或多个氟取代的C1-4烷基，可选地被一个或多个氟取代的C1-4烷氧基，C1-4酰基，芳基，芳基C1-4烷基或CN；s代表0、1、2或3；R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10独立地代表H，C1-10烷基，芳基或芳基C1-4烷基，或者当m为0且T代表N(R6)C(O)或(R5)NS(O2)时，R1和R6或R1和R5与它们连接的氮原子一起代表杂芳基；以及其药学上可接受的盐，制备这种化合物的方法，它们在治疗与胰岛素抵抗相关的临床病症中的用途，它们的治疗用途的方法和含有它们的药物组合物。
• Metal Catalyst‐Free Oxidative C−C Bond Cleavage of a Lignin Model Compound by H ₂ O ₂ in Formic acid
  作者：Xiukai Li、Yugen Zhang

  DOI：10.1002/cssc.201903180

  日期：2020.4.7

  Selective cleavage of the β-O-4 ether bond of lignin to produce aromatics is one of the most important topics of the sustainable production of chemicals from biomass. We demonstrate a simple system for C α -C β bond cleavage of a β-O-4 ketone structured lignin model compound (LMC) by H 2 O 2 in formic acid under metal catalyst-free conditions. In the system simply with H 2 O 2 , formic acid, and mineral

  木质素的β-O-4醚键的选择性裂解以产生芳族化合物是从生物质可持续生产化学品的最重要主题之一。我们展示了一个简单的系统，用于在无金属催化剂的条件下，通过甲酸中的H 2 O 2来对β-O-4酮结构化的木质素模型化合物（LMC）进行Cα-Cβ键裂解。在仅使用H 2 O 2，甲酸和无机酸催化剂的系统中，室温下6小时内即可达到90％以上的产品收率。该反应通过经典的Baeyer-Villiger氧化（BVO）进行，并且原位生成的甲酸是关键氧化剂。还成功地证明了通过本发明方法在两步法中裂解醇LMC。
• [EN] MONO HALOGEN OR METHYL-SUBSTITUTED 5-HT2B ANTAGONISTS WITH INCREASED ACTIVITY<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 5-HT2B SUBSTITUÉS PAR MONO-HALOGÈNE OU MÉTHYLE AYANT UNE ACTIVITÉ ACCRUE
  申请人：NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2020063999A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Disclose herein are mono halogen or methyl-substituted 5-HT 2B antagonist compounds, which have been found with increased binding activity to 5-HT 2B receptor due to the substitution of halogen or methyl, and the method of using the compounds of treating or preventing a disorder mediated by 5-HT 2B.

  本文披露了单卤素或甲基取代的5-HT 2B 拮抗剂化合物，由于卤素或甲基的取代，这些化合物在5-HT 2B 受体上的结合活性增加，以及使用这些化合物治疗或预防通过5-HT 2B介导的疾病的方法。
• INTEGRATED PROCESS FOR THE PRODUCTION OF BENZOATE PLASTICIZERS
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：US20160068655A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The invention relates to a process that integrates the oxidation of toluene to benzoic acid with the production of benzoate plasticizers. Toluene is fed to an oxidation vessel in the presence of oxygen and an oxidation catalyst wherein benzoic acid serves as the solvent for the oxidation. The crude benzoic acid produced is not purified and is then reacted with an alcohol in the presence of an esterification catalyst to produce the crude benzoate ester. The oxidation catalyst, esterification catalyst, and other impurities can be mostly removed from the crude benzoate ester in subsequent washing and filtering steps. The benzoate esters produced through this method can be made in fewer steps with both yields and purities above 80%.

  该发明涉及一种将甲苯氧化为苯甲酸并生产苯甲酸酯类可塑剂的过程。将甲苯与氧气和氧化催化剂一起加入氧化反应器中，其中苯甲酸作为氧化溶剂。产生的粗苯甲酸不进行纯化，然后在酯化催化剂的存在下与醇反应，生成粗苯甲酸酯。在随后的洗涤和过滤步骤中，可以从粗苯甲酸酯中去除大部分氧化催化剂、酯化催化剂和其他杂质。通过这种方法生产的苯甲酸酯可以在较少的步骤中制得，并且产率和纯度均可达到80%以上。
• Lawesson,S.-O. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 249 - 259
  作者：Lawesson,S.-O. et al.

  DOI：——

  日期：——