{Fe(H)2(dppe)2} | 47898-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {Fe(H)2(dppe)2}
• 英文别名: [FeH2(bis-1,2(diphenylphosphino)ethane)2]
• CAS: 47898-23-7
• 化学式: C₅₂H₅₀FeP₄
• 分子量: 854.711
• InChiKey: MYMJKDQQUZOVNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.97
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Fe(H)2(dppe)2} 在 一氧化碳 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以>99的产率得到(1,2-bis(diphenylphosphinoethane))2(carbonyl)(iron(O))
  参考文献：
  名称：

  铁族金属的氢化膦配合物的光化学

  摘要：

  在光解作用下，顺式[MH 2（DMPE）2 ]（M = Fe，Ru; Os; DMPE = Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2）和顺式[MH 2（DPPE）2 ]（M = Fe，Ru，Os Os； DPPE ＝ Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）通过两个氢原子的协同偶联容易失去H 2。光反应生成具有极强反应性的中间体[M（DMPE）2 ]和[M（DPPE）2 ]，它们与四氰基乙烯（TCNE）反应形成金属（II）配合物：[C 2（CN）3 M（DMPE）2 CN]，[C 2（CN）3 M（DPPE）2 CN]通过自由基氧化加成工艺。在路易斯配体L（例如[LM（DMPE）2 ]，[LM（DPPE）2 ]； L = CO，C 2 H 4）存在下，通过辐照标题化合物，可捕获反应性物质，得到零价化合物。。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)84045-1
• 作为产物：
  描述：

  Fe(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)₂(C₂H₄) 以 苯 为溶剂， 生成 {Fe(H)2(dppe)2}
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.1.2.1.2, page 11 - 13

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-imine 、 二苯基乙炔 在 {Fe(H)2(dppe)2} 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以60 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  无需格氏试剂的室温光促进铁催化芳烃 C-H 烯基化

  摘要：

  铁价格低廉、无毒，是地壳中最丰富的过渡金属，这使得铁催化的 C-H 活化具有吸引力，但也特别具有挑战性。尽管取得了重大进展，但铁催化的 C-H 活化与高反应温度或反应性格氏试剂的使用有关。在这里，我们利用容易获得的 cis - [Fe(H) 2 (dppe) 2 ]（其中 dppe 为 1,2 -双(二苯基膦)乙烷)作为单组分预催化剂。温和的反应条件、高原子经济性和无需格氏试剂是铁催化C-H烯基化流形的显着特征。通过氘标记、有机金属中间体的分离和操作发光二极管核磁共振波谱进行的详细机制研究揭示了光的作用和铁（0）络合物的氧化加成作为 C-H 活化的操作方式。

  DOI：

  10.1038/s41929-023-01105-0

文献信息

• Iron(II) catalyzed reductive radical cyclization reactions of bromoacetals in the presence of NaBH4: optimization studies and mechanistic insights
  作者：Sara H. Kyne、Christophe Lévêque、Shiwen Zheng、Louis Fensterbank、Anny Jutand、Cyril Ollivier

  DOI：10.1016/j.tet.2016.08.039

  日期：2016.12

  5-Exo-trig radical reductive cyclization reactions of bromoacetals are catalyzed by iron in the presence of the reducing agent NaBH4. Both iron(II) and iron(III) were found to effectively mediate these reactions. As shown by cyclic voltammetry, iron(III) can be reduced to an iron(II) precatalyst before passing through an identical reaction mechanism in which monoelectronic activation of the substrate

  在还原剂NaBH 4的存在下，铁催化了溴乙缩醛的5- Exo- trig自由基还原环化反应。发现铁（II）和铁（III）均可有效介导这些反应。如循环伏安法所示，在通过相同的反应机理之前，铁（III）可以还原为铁（II）预催化剂，在该反应机理中，阴离子氢化铁（I）络合物会发生底物的单电子活化。进一步的研究已经确定，底物（碘衍生物与溴衍生物）和预催化混合物均对确定反应结果具有决定性作用。
• Preparation of dimethylbis(diphenylphosphinoethane)iron(II) and its decomposition pathways involving the formation of carbenoid intermediates
  作者：Takao Ikariya、Akio Yamamoto

  DOI：10.1039/c3974000720a

  日期：——

  Reaction of Fe(acac)3, Me2AIOEt, and Ph2– PCH2CH2PPh2(dpe) gives a new methyliron complex, FeMe2(dpe)2 which on thermal decomposition and treatment with CH2Cl2 liberates ethylene, the formation of which suggests the intermediacy of carbenoid complexes.

  Fe（acac）3，Me 2 AIOEt和Ph 2 - PCH 2 CH 2 PPh 2（dpe）的反应生成了一种新的亚甲基铁配合物FeMe 2（dpe）2，该配合物经热分解和CH 2 Cl 2处理可释放出乙烯，其形成表明类胡萝卜素复合物的中间性。
• Protonation of organometallic hydrides with fluorochemical acids
  作者：Allen R. Siedle、Richard A. Newmark、Louis H. Pignolet、Richard D. Howells

  DOI：10.1021/ja00317a069

  日期：1984.3

  Les bis-(perfluoroalcanesulfonyl)-alcanes et amines sont des reactifs uniques et utiles pour la synthese de composes organometalliques cationiques

  Les bis-(perfluoroalcanesulfonyl)-alcanes et amines sont des reactifs uniques et utiles pour la synthese de composes Organicmetalliques cationiques
• Formation of an iron phosphine–borane complex by formal insertion of BH3 into the Fe–P bond
  作者：Nicolas Frank、Katharina Hanau、Kimon Flosdorf、Robert Langer

  DOI：10.1039/c3dt51254a

  日期：——

  solvent, different products were obtained by the reduction: in acetonitrile–ethanol mixtures the hydrido phosphine–borane complex 1 is formed by formal insertion of BH3, while the reduction in pure acetonitrile results in the formation of the cationic complex trans-[(dppa)2Fe(H)(NCMe)](BH4) (4). Complex 4 is remarkably stable in ethanol and does not undergo phosphine–borane formation, even in the presence

  一个独特的氢基膦-硼烷铁（II）配合物[（DPPA）（PH 2 P-N-P（BH 3）PH 2）的Fe（H）]（1由铁（反应得到）II）氯化物和两当量的双（二苯基膦基）胺（DPPA）和过量的硼氢化钠在乙腈-乙醇混合物中使用。反应的详细研究表明，顺式和反式[[DPPA）2 Fe（NCMe）2 ] 2+的混合物在被硼氢化钠还原之前，生成β-己内酰胺。根据溶剂的不同，还原可得到不同的产物：在乙腈-乙醇混合物中，氢化膦-硼烷配合物1是通过BH 3的正式插入而形成的，而纯乙腈的还原则导致阳离子配合物的形成反式- [（DPPA）2 Fe（H）（NCMe）]（BH 4）（4）。复杂4在乙醇中非常稳定，即使存在过量的硼氢化钠也不会形成膦-硼烷。该观察结果表明，膦-硼烷配合物是通过与第一当量的硼氢化钠在乙醇的参与下反应，然后去质子化或消除二氢而生成的。使用类似的二膦配体（例如双（二苯基膦基）甲烷）进行的实验
• Studies in Mössbauer spectroscopy. Part 12. Characterization of complexes containing iron–silicon bonds
  作者：R. V. (Dick) Parish、Brian F. Riley

  DOI：10.1039/dt9790000482

  日期：——

  iron(II) tertiary phosphine complexes and silanes have been investigated. Only with the bidentate ligand Ph2PCH2CH2PPh2(dppe) could silyl derivatives be characterized; these are of the type [FeH(SiR3)(dppe)2] and [Fe(SiR3)2(dppe)2][R3=(OEt)3, Cl3, or MeCl2]. From an analysis of the 57Fe Mössbauer spectra, it seems likely that these complexes have trans configurations. The complexes [FeH(SiPh3)(CO)4] and

  研究了铁（0）和铁（II）叔膦配合物与硅烷之间的反应。只有使用双齿配体Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2（dppe）才能表征甲硅烷基衍生物；它们是[FeH（SiR 3）（dppe）2 ]和[Fe（SiR 3）2（dppe）2 ] [R 3＝（OEt）3，Cl 3或MeCl 2 ]。根据对57 FeMössbauer光谱的分析，似乎这些络合物已经反过来配置。配合物[FeH（SiPh 3）（CO）4 ]和[Fe（SiCl 3）2（CO）4 ]与PPh 3反应，得到[Fe（CO）4（PPh 3）]和SiPh 3 H或Si 2 Cl 6。