摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3',3'-dibromodispiro(bicyclo[4.1.0]heptane-7,1'-cyclopropane-2',7"-bicyclo[4.1.0]heptane) | 71305-19-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3',3'-dibromodispiro(bicyclo[4.1.0]heptane-7,1'-cyclopropane-2',7"-bicyclo[4.1.0]heptane)
英文别名
3',3'-Dibromodispiro(bicyclo[4.1.0]heptane-7,1'-cyclopropane-2',7''-bicyclo[4,1,0]heptane)
3',3'-dibromodispiro(bicyclo[4.1.0]heptane-7,1'-cyclopropane-2',7"-bicyclo[4.1.0]heptane)化学式
CAS
71305-19-6
化学式
C15H20Br2
mdl
——
分子量
360.132
InChiKey
FOQXTCDQKJSNHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3',3'-dibromodispiro(bicyclo[4.1.0]heptane-7,1'-cyclopropane-2',7"-bicyclo[4.1.0]heptane)甲基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以90%的产率得到7,7'-methanediylidenebisbicyclo[4.1.0]heptane
    参考文献:
    名称:
    Carbenoid rearrangement in the series of substituted gem-dibromospiropentanes
    摘要:
    A series of new substituted gem-dibromospiropentanes was studied in a reaction with methyllithium at -55...-50 degrees C. This reaction is a carbenoid rearrangement that leads to the formation of monomeric and dimeric bromocyclobutenes and also to the products of cyclobutylidene insertion into a C-H bond of the solvent depending on the character of substituents in the dibromospiropentane fragment.
    DOI:
    10.1134/s1070428008070038
  • 作为产物:
    描述:
    三溴甲烷7-bicyclo[4.1.0]hept-7-ylidenebicyclo[4.1.0]heptanepotassium tert-butylate 作用下, 以 Petroleum ether 为溶剂, 反应 72.0h, 以71%的产率得到3',3'-dibromodispiro(bicyclo[4.1.0]heptane-7,1'-cyclopropane-2',7"-bicyclo[4.1.0]heptane)
    参考文献:
    名称:
    Carbenoid rearrangement in the series of substituted gem-dibromospiropentanes
    摘要:
    A series of new substituted gem-dibromospiropentanes was studied in a reaction with methyllithium at -55...-50 degrees C. This reaction is a carbenoid rearrangement that leads to the formation of monomeric and dimeric bromocyclobutenes and also to the products of cyclobutylidene insertion into a C-H bond of the solvent depending on the character of substituents in the dibromospiropentane fragment.
    DOI:
    10.1134/s1070428008070038
点击查看最新优质反应信息