13,13-dibromobicyclo<10.1.0>tridecane | 17301-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 13,13-dibromobicyclo<10.1.0>tridecane
• 英文别名: 13,13-dibromobicyclo[10.1.0]tridecane；13,13-Dibromo-bicyclo<10.1.0>-tridecan
• CAS: 17301-57-4
• 化学式: C₁₃H₂₂Br₂
• 分子量: 338.126
• InChiKey: IQANEUMZROKYSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,13-dibromobicyclo<10.1.0>tridecane 在 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Bicyclo<10.1.0>-2-tridecen
  参考文献：
  名称：

  宝石-二溴环丙烷与锌在二甲基甲酰胺中的反应

  摘要：

  描述了五种不同的宝石-二溴环丙烷与锌在二甲基甲酰胺中的脱卤作用。一溴环丙烷，丙二烯是完全饱和的环丙烷。该方法仅在某些情况下具有制备价值。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90552-7
• 作为产物：
  描述：

  三溴甲烷 、 环十二烯 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 13,13-dibromobicyclo<10.1.0>tridecane
  参考文献：
  名称：

  钯和铑催化的外消旋内烯向手性吡唑的动力学动力学拆分

  摘要：

  描述了外消旋烯的互补的Pd和Rh催化的动态动力学拆分（DKR），导致N-烯丙基化的吡唑。这类化合物作为认证药物和潜在候选药物在药物化学中引起了极大的兴趣。这些新方法除了具有广泛的底物范围和官能团相容性外，还具有较高的化学，区域和对映选择性。讨论了合理的机制来解释异戊二烯外消旋和反式烯烃的选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201812984

文献信息

• Rhodium‐Catalyzed Parallel Kinetic Resolution of Racemic Internal Allenes Towards Enantiopure Allylic 1,3‐Diketones
  作者：Lukas J. Hilpert、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.201903365

  日期：2019.7.15

  parallel kinetic resolution of racemic 1,3‐disubstituted allenes by means of a rhodium‐catalyzed addition to 1,3‐diketones furnishing enantiopure allylic 1,3‐diketones is described. Mechanistic experiments demonstrate that the different allene enantiomers react in parallel to either the diastereomeric E‐ or Z‐allylic 1,3‐diketones with the same absolute configuration of the newly formed stereogenic

  描述了一种罕见的情况，即通过铑催化向1,3-二酮中添加外消旋的1,3-二取代的烯类，同时提供对映体纯的烯丙基1,3-二酮。机理实验表明，不同的丙二烯对映异构体与非对映异构体E-或Z-烯丙基1,3-二酮平行反应，且具有与新形成的立体异构中心相同的绝对构型。广泛的底物范围证明了这种新方法的综合实用性。
• A three-carbon (n+1+2) ring expansion method for the synthesis of macrocyclic enones. Application to muscone synthesis
  作者：Ihsan Erden、Weiguo Cao、Mary Price、Michael Colton

  DOI：10.1016/j.tet.2008.03.109

  日期：2008.6

  The three-carbon ring expansion methodology commences with the preparation of a cyclic allene (C9, C11, C13), readily available from the corresponding cycloalkene via dibromocarbene addition and subsequent treatment with methyllithium. Dichloroketene addition to the cyclic allene regioselectively provides the [2+2] cycloadduct which is reductively dechlorinated with zinc in methanol. The resulting

  三碳扩环方法从制备环状丙二烯（C9、C11、C13）开始，通过二溴卡宾加成和随后用甲基锂处理，可以很容易地从相应的环烯烃中获得。二氯乙烯烯加成到环状丙二烯区域选择性地提供 [2+2] 环加合物，该环加合物在甲醇中用锌还原脱氯。然后将所得环丁酮催化氢化；环丁酮开环受三甲基碘化甲硅烷影响；得到的β-碘代环烷酮与二氮杂双环十一烷（DBU）的立即脱氢碘化反应提供相应的大环烯酮。15 元烯酮被转换为 dl，-muscone 与 (CH(3))(2)CuLi。
• 홍삼 오일을 함유하는 탈모 예방 및 발모 촉진용 조성물
  申请人：inje university industry-academic cooperation foundation 인제대학교 산학협력단(220050129079) BRN ▼615-82-06286

  公开号：KR20180119253A

  公开（公告）日：2018-11-02

  본 발명은 홍삼 오일 및/또는 홍삼 추출물의 탈모 예방 및 발모 촉진 효과에 관한 것으로, 본원발명의 조성물을 경구 투여 및/또는 경피 국소 도포 방법으로 처리시, 일반 탈모에서 현저한 발모 효과를 나타냈으며, 안드로젠성 탈모에 대해 현저한 치료 효과를 나타냈으므로, 홍삼 오일 및/또는 홍삼 추출물을 탈모 예방 및 치료용 약학적 조성물과 탈모 예방 및 발모 촉진용 화장료 조성물로 이용할 수 있다.

  本发明涉及人参油和/或人参提取物对脱发预防和促进生发的效果。当以口服和/或经皮局部涂抹的方式处理本发明的组合物时，对一般脱发表现出明显的促进生发效果，并且对雄激素性脱发表现出明显的治疗效果，因此人参油和/或人参提取物可以用作脱发预防和治疗的药学组合物以及促进生发的化妆品组合物。
• Ringöffnung von cyclopropanon-bis-methylthio-acetalen zu ketonen und dimethyldisulfid in trifluoressigsäure Br/SCH3-austausch in dibromcarbenaddukten
  作者：Dieter Seebach、Manfred Braun、Nicolaas Du Preez

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86957-4

  日期：1973.1
• Braun,M.; Seebach,D., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 669 - 691
  作者：Braun,M.、Seebach,D.

  DOI：——

  日期：——