丁草胺 | 23184-66-9

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 酰胺类除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 丁草胺
• 中文别名: 丁草锁；N-(丁氧基甲基)-2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)乙酰胺；去草胺；N-(丁氧甲基)-α-氯-α',6'-二乙基乙酰替苯胺；马歇特；灭草特；去草胺,灭草特,2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-N-(丁氧甲基)乙；N-丁氧甲基-alpha-氯代乙酰替-2,6-二乙基苯胺；2-氯-2',6'-二乙基-N-(丁氧甲基)乙酰替苯胺；2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-N-(丁氧甲基)乙酰胺；N-丁氧甲基-A-氯-2',6'-二乙基乙酰替苯胺；N-丁氧甲基-α-氯-2',6'-二乙基乙酰替苯胺；丁草胺乳油(50%)
• 英文名称: N-butoxymethyl-2-chloro-N-(2,6-diethylphenyl)acetamide
• 英文别名: Butachlor；N-(butoxymethyl)-2-chloro-N-(2,6-diethylphenyl)acetamide
• CAS: 23184-66-9
• 化学式: C₁₇H₂₆ClNO₂
• mdl: MFCD00072426
• 分子量: 311.852
• InChiKey: HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156°C (0.5 torr)
• 密度：
  d430 1.0695
• 闪点：
  100 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 颜色/状态：
  Amber liquid
• 气味：
  Faint, sweet odor
• 熔点：
  -2.8 °C
• 蒸汽压力：
  2.90X10-6 mm Hg at 25 °C
• 亨利常数：
  5.10e-08 atm-m3/mole
• 稳定性/保质期：
  避免接触强氧化剂。 动物试验未发现其具有致癌、致畸或致突变的作用，且其蓄积性较弱。该物质对眼睛和皮肤有一定的轻微刺激作用。
• 分解：
  Decomposes at 165 °C.
• 粘度：
  37 cP at 25 °C
• 腐蚀性：
  No corrosion to No. 316 and No. 304 stainless steel, aluminum, and heresite, but corrodes steel and black iron
• 碰撞截面：
  184.3 Ų [M+Na]+
• 保留指数：
  2121;2129;2129;2123.7;2121;2132.9;2105.4;2133.2;2111.9;2128.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.588
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

... Butachlor ... 在标准条件下与小鼠肝脏微粒体混合功能氧化酶系统孵化，产生了20-60摩尔%的甲醛。

... Butachlor ... yielded 20-60 mol% formaldehyde on incubation with the mouse liver microsomal mixed function oxidase system under standard conditions.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

丁草胺的代谢在鼠肝和肾匀浆中进行了研究。在体外与肝部分（S9，微粒体和细胞质部分）孵化时，丁草胺形成了相当数量的丁草胺谷胱甘肽结合物，而肾S9部分的结合活性并不高效。在肝中，谷胱甘肽S-转移酶的分布存在性别差异。在雌性肝微粒体中检测到了更多的酶活性，而其细胞质部分并非如此。丁草胺谷胱甘肽结合物进一步转化为巯基尿酸在肝S9部分中并未观察到。这种代谢物在存在乙酰辅酶A的情况下进一步转化为丁草胺乙酰半胱氨酸结合物，而在没有乙酰辅酶A的情况下转化为丁草胺半胱氨酸结合物。

The metabolism of butachlor was studied in rat liver and kidney homogenates. In vitro incubation of butachlor with liver fractions (S9, microsome and cytosolic fractions) formed a considerable amount of butachlor glutathione conjugate, while the conjugating activity was not efficient for the kidney S9 fraction. There is a sex difference in the distribution of glutathione S-transferase in the liver. ... More enzyme activity was detected in the female liver microsome, while this is not the case in its cytosolic fraction. Further biotransformation of butachlor glutathione conjugate to mercapturate was not observed in the liver S9 fraction. This metabolite was further transformed to butachlor acetyl cysteine conjugate in the presence of acetyl CoA, but to butachlor cysteine conjugate in the absence of acetyl CoA.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

但是，大鼠的丁草胺代谢是复杂的，因为广泛的胆汁排泄、肠道微生物代谢以及代谢物在肠肝之间的循环。大鼠的代谢遵循三条主要途径：首先与谷胱甘肽结合，然后通过巯基酸途径代谢；细胞色素P-450介导的芳香环、其乙基组和N-丁氧甲基组的羟基化；以及通过芳香酰胺酶裂解酰胺键形成2,6-二乙基苯胺，后者进一步氧化为4-氨基-3,5-二乙基酚。

Butachlor metabolism in rats is complex due to extensive biliary excretion, intestinal microbial metabolism, and enterohepatic circulation of metabolites. Metabolism in rats follows three major pathways: initial conjugation with glutathione followed by mercapturic acid pathway metabolism; cytochrome P-450-mediated hydroxylation of the aromatic ring, its ethyl groups and the N- butoxymethylene group; and cleavage of the amide bonds via aryl amidase to form 2,6-diethyl aniline, which is further oxidized to 4-amino-3,5-diethylphenol.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

... 丁草胺在大鼠肝微粒体中的代谢程度远高于人肝微粒体，前者代谢为CDEPA的速率为0.045 nmol/min/mg，而后者代谢速率小于0.001 nmol/min/mg。

... Butachlor is metabolized to CDEPA to a much greater extent by rat liver microsomes (0.045 nmol/min/mg) than by human liver microsomes (< 0.001 nmol/min/mg).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

丁草胺已知的人类代谢物包括2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)乙酰胺。

Butachlor has known human metabolites that include 2-Chloro-N-(2,6-diethylphenyl)acetamide.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

毒理性

• 毒性总结

与神经系统的nAChRs结合。还通过结合并抑制雌激素受体，在人类中引起内分泌紊乱。(T10, A590)

Binds to nAChRs in nervous systems. Also causes endocrine disruption in humans by binding to and inhibiting the estrogen receptor. (T10, A590)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

无致癌性迹象（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity (not listed by IARC). (L135)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

冠状动脉痉挛、低血压和窦性心动过速可能在接触后发生。吸入含有石油馏分的杀虫剂可能导致肺炎。胰腺炎可能因摄入而引起。（T36）。

Coronary spasm, hypotension, and sinus tachycardia may occur following exposure. Aspiration of insecticide containing petroleum distillate may result in pneumonitis. Pancreatitis can result from ingestion. (T36).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

皮肤接触 (A572); 眼睛接触 (A572); 吸入 (A572)。

Dermal (A572) ; eye contact (A572) ; inhalation (A572).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

CNS兴奋、癫痫、震颤、共济失调、激动、神经质和遗忘症可能会发生。开司米、珀司米、甲氧氯和六氯苯的中枢神经系统毒性很小；在严重过量时可能会出现中枢神经系统抑制。摄入后可能会出现恶心、呕吐和腹泻（T36）。

CNS excitation, seizures, tremor, ataxia, agitation, nervousness, and amnesia may occur. Kelthane, perthane, methoxychlor, and hexachlorobenzene have little CNS toxicity; in significant overdose CNS depression may occur. Nausea, vomiting, and diarrhea may follow ingestion (T36).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

吸收、分配和排泄

有机氯化合物在程度上各不相同，可以通过肠道吸收，也可以通过肺和皮肤吸收。/固态有机氯化合物/

In varying degrees, organochlorines are absorbed from the gut and also by the lung and across the skin. /Soild Organochlorines/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

恒河猴的皮肤渗透研究结果指示，丁草胺通过皮肤吸收效果差。在6小时的局部暴露期间，当使用颗粒状制剂时，只有0.02%的剂量在暴露期间被系统吸收，而当使用可乳化浓缩剂（EC）制剂时，有5%的剂量被吸收。

The results of dermal penetration studies with rhesus monkeys indicate that butachlor is poorly absorbed through the skin. ... Employing a 6-hr topical exposure period, only 0.02 % of the dose was systemically absorbed during exposure to a granular formulation, and 5 % of the dose was absorbed when an EC (emulsifiable concentrate) formulation was applied.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

大约85%的口服给药剂量在48小时内被消除；在排出的物质中，60%在粪便中找到，40%在尿液中。

Approximately 85 % of an orally administered dose is eliminated in 48 hr; 60 % of the excretedmaterial is found in the feces and 40 % in urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

经过24小时的暴露，平均有大约5.00%的施用量（1.01微克）的丁草胺通过皮肤被吸收。平均峰值渗透率为每小时施用量的0.7%。皮肤保留了1.40至8.10%的施用的丁草胺。

... Following a 24-hr exposure, an average butachlor quantity of approximately 5.00% of the applied dose (1.01 micrograms) was absorbed by the skin. The mean peak penetration rate was 0.7% of the applied dose per hour. The skin retained 1.40 to 8.10% of the applied butachlor.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S60,S61
• 危险类别码：
  R22,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN3082 9/PG 3
• RTECS号：
  AE1200000
• 海关编码：
  2924299032
• 储存条件：
  温度：0-6℃

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	丁草胺；灭草特
化学品英文名称：	Butachlor；N-(Butoxymethyl)-α-chloro-N(2，6-diethylphenyl)acetamide
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	23184-66-9
分子式：	C 17 H 26 ClNO 2
分子量：	311.89

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：丁草胺；灭草特

有害物成分 含量 CAS No. 丁草胺 100 23184-66-9

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收会中毒。资料报道有致突变作用。受热分解放出氯气和氮氧化物。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣物，用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。洗胃。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴好口罩、护目镜，穿工作服。用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。冬天要做好防冻工作，防止冻结。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。
眼睛防护：	一般不需特殊防护。必要时戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿透气型防毒服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	纯品为淡黄色油状液体，原药为琥珀色或深紫色液体。
pH：
熔点(℃)：	0．5～1．5
沸点(℃)：	156／0．067kPa
相对密度(水=1)：	1．059～1．07(25℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	0．598／25℃
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 17 H 26 ClNO 2
分子量：	311.89
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，溶于多数有机溶剂。
主要用途：	用作除草剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1740mg／kg(大鼠经口)；4080mg／kg(兔经皮) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	用安全掩埋法处置。在规定场所掩埋空容器。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61901
UN编号：	3004
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶、复合塑料瓶或铝瓶外普通木箱。
运输注意事项：	铁路运输时，可以使用钙塑瓦楞箱作外包装。但须包装试验合格，并经铁路局批准。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

根据资料，丁草胺的生产方法主要有以下两种：

1. 第一种方法：

   • 首先由DEA和多聚甲醛反应制得N-亚甲基-2,6-二乙基苯胺。
   • 然后与氯乙酰氯反应生成N-(2,6-二乙基苯基)-N-氯甲基氯乙酰胺。
   • 最后与正丁醇反应得到丁草胺。

2. 第二种方法：

   • 醋酸失水生成乙烯酮，通氯生成α-氯代乙酰氯。
   • 苯胺与乙烯作用在氨基的邻位引入两个乙基，再与甲醛作用形成碳氮双键。
   • 最后两个中间体加成并与正丁醇作用，生成丁草胺。

这两种方法中，第一种方法的步骤更为复杂，但合成路线较为直接；第二种方法虽然合成步骤稍显复杂，但是原材料更易获得。两种方法都涉及到了关键中间体的制备和后续反应的优化，以确保最终产品的纯度和活性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁草胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,6-二乙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Khatoon, Raisa; Rai, Manish Kumar; Patel, Vindhiya, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2014, vol. 36, # 6, p. 1059 - 1063

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2,6-二乙基乙酰苯胺 、 氯甲基丁基醚 在 PEG-400 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 丁草胺
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Alkoxymethyl and Alkoxyethoxymethyl Derivatives of Acylanilines using Polyethylene Glycols as Phase Transfer Catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30008
• 作为试剂：
  描述：

  丁基环氧乙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 丁草胺 作用下， 以76%的产率得到(+/-)-5-hydroxy-2-nonene
  参考文献：
  名称：

  三氯甲硅烷基烯醇化物的化学。甲基酮的羟醛加成反应

  摘要：

  对衍生自甲基酮的三氯甲硅烷基烯醇化物的羟醛加成化学进行了全面的研究。这些三氯甲硅烷基烯醇化物在没有添加剂的情况下是有效的醛醇试剂，在环境温度下与醛反应以提供高产率的醛醇加合物。当烯醇或醛伙伴带有立体中心时，在这种未催化的羟醛过程中观察到低非对映选择性。通过添加催化量的手性磷酰胺，特别是衍生自 N,N'-二甲基二苯乙烯-1,2-二胺的手性磷酰胺，醛醇的添加显着加速。在这种催化模式下，使用各种非手性三氯甲硅烷基烯醇化物和醛可以获得良好到高的对映选择性。当任何一方都带有立体中心时，使用催化剂的一种对映异构体（匹配情况）获得高非对映选择性，而另一种对映异构体提供低非对映选择性（不匹配情况）。反应范围、条件优化...

  DOI：

  10.1021/ja001023g

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。

表征谱图