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N-(benzyl)-N-(allyl)-2-furfurylamine | 69479-64-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(benzyl)-N-(allyl)-2-furfurylamine
英文别名
N-benzyl-N-(furan-2-ylmethyl)prop-2-en-1-amine
N-(benzyl)-N-(allyl)-2-furfurylamine化学式
CAS
69479-64-7
化学式
C15H17NO
mdl
——
分子量
227.306
InChiKey
WIUMORAUTKAVSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    295.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    16.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(benzyl)-N-(allyl)-2-furfurylamine 以 xylene 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 8-benzyl-8-aza-1,4-epoxybicyclo[4.3.0]non-2-ene
    参考文献:
    名称:
    The trityl group as a removable steric buttress in cycloaddition reactions
    摘要:
    在烯烃和呋喃环之间的分子内Diels-Alder反应中,三苯基基团被用作有效的、临时的、空间位阻的支撑。
    DOI:
    10.1039/a700313g
  • 作为产物:
    描述:
    苯并呋喃-2-甲胺3-溴丙烯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以60%的产率得到N-(benzyl)-N-(allyl)-2-furfurylamine
    参考文献:
    名称:
    Choony, Nandeo; Dadabhoy, Anjum; Sammes, Peter G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 13, p. 2017 - 2021
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kuhnert, Nikolai; Sammes, Peter G.; Smith, Graham, Journal of Chemical Research, 2004, # 9, p. 608 - 610
    作者:Kuhnert, Nikolai、Sammes, Peter G.、Smith, Graham、Ward, Robert W.
    DOI:——
    日期:——
  • TANAKA H.; YAMASHITA SHIRO; IKEMOTO YOUICHI; TORII SIGERU, CHEM. LETT.,(1987) N 4, 673-674
    作者:TANAKA H.、 YAMASHITA SHIRO、 IKEMOTO YOUICHI、 TORII SIGERU
    DOI:——
    日期:——
  • US4508723A
    申请人:——
    公开号:US4508723A
    公开(公告)日:1985-04-02
  • Choony, Nandeo; Dadabhoy, Anjum; Sammes, Peter G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 13, p. 2017 - 2021
    作者:Choony, Nandeo、Dadabhoy, Anjum、Sammes, Peter G.
    DOI:——
    日期:——
  • The trityl group as a removable steric buttress in cycloaddition reactions
    作者:Nandeo Choony、Anjum Dadabhoy、Peter G. Sammes
    DOI:10.1039/a700313g
    日期:——
    The trityl group is utilised as an effective, temporary, steric buttress in an intramolecular Diels–Alder reaction between an alkene and furan ring.
    在烯烃和呋喃环之间的分子内Diels-Alder反应中,三苯基基团被用作有效的、临时的、空间位阻的支撑。
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