(E)-1-(prop-1-en-1-yl)-3-(trifluoromethyl)benzene | 58879-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(prop-1-en-1-yl)-3-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 1-(1-Propenyl)-3-(trifluoromethyl)benzene；1-[(E)-prop-1-enyl]-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 58879-30-4
• 化学式: C₁₀H₉F₃
• 分子量: 186.177
• InChiKey: OUZWHCIDWBRHFD-DUXPYHPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(prop-1-en-1-yl)-3-(trifluoromethyl)benzene 在 palladium on activated charcoal 四氯化碳 、 氢气 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 120.5h， 生成 芬氟拉明
  参考文献：
  名称：

  Goument, B.; Duhamel, L.; Mauge, R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 459 - 466

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-chloro-m-(trifluoromethyl)propiophenone 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 2-(4-butoxyphenyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 (E)-1-(prop-1-en-1-yl)-3-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  电介导光氧化还原催化膦酸醇选择性 C(sp3)–O 裂解为碳负离子

  摘要：

  我们报告了电介导光氧化还原催化（e-PRC）将膦酸醇的 C(sp 3 )−O 键还原裂解为烷基碳负离子的新例子。除了脱氧作用之外，据报道，烯化作用是E选择性的，并且可以在串联还原/光敏化过程中进行Z选择性，其中两个步骤都是光电化学促进的。光谱、计算和催化剂结构变化表明，我们的新型萘单酰亚胺型催化剂允许其自由基阴离子形式与次膦酸盐底物紧密分散预络合，促进决定反应性的 C(sp 3 )−O 裂解。令人惊讶的是，与之前报道的光激发自由基阴离子化学相反，我们的条件耐受芳基氯/溴化物并且不会引起桦木型还原。

  DOI：

  10.1002/anie.202105895

文献信息

• Cu-Catalyzed Asymmetric Aminoboration of <i>E</i>-Vinylarenes with ^<i>piv</i>ZPhos as the Ligand
  作者：Linglin Wu、Olga Zatolochnaya、Bo Qu、Ling Wu、Lucille A. Wells、Marisa C. Kozlowski、Chris H. Senanayake、Jinhua J. Song、Yongda Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03328

  日期：2019.11.15

  enantioselectivities up to >99:1 er under the optimized conditions. The utility of the current method was further established by rapid conversion of an adduct to a chiral benzo[f][1,4]oxazepine. A model for the stereochemistry of the asymmetric aminoboration process, which agrees with the experimental outcomes, was generated by computational analysis of the systems.

  报道了具有piv ZPhos作为配体的Cu催化的E-乙烯基芳烃的对映选择性氨基硼化。在优化的条件下，制备的对映体富集的氨基硼酸盐具有高达> 99：1的极佳区域选择性和对映体选择性。通过将加合物快速转化为手性苯并[ f ] [1,4]奥氮平，进一步建立了当前方法的实用性。通过系统的计算分析，生成了与实验结果相符的不对称氨基硼酸酯化过程立体化学模型。
• [EN] SUBSTITUTED 3- AND 4- AMINOMETHYLPIPERIDINES FOR USE AS BETA-SECRETASE IN THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] 3- ET 4- AMINOMETHYLPIPERIDINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME BETA-SECRETASE DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004002483A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The invention relates to novel compounds, which are substituted chiral or achiral derivatives of 3- or 4- aminomethylpiperidine of the general formula (I). The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more compounds of general formula (I) and especially their use as inhibitors of beta-secretases for the treatment of Alzheimer’s disease.

  本发明涉及新型化合物，其为通式（I）的3-或4-氨基甲基哌啶的取代手性或非手性衍生物。本发明还涉及包括制备这些化合物的工艺、含有一种或多种通式（I）化合物的药物组合物以及特别是它们作为β-分泌酶抑制剂用于治疗阿尔茨海默病的相关方面。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF CINACALCET
  申请人：Mukhtar Sayeed

  公开号：US20120309842A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention provides processes and intermediates for preparing cinacalcet base and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了制备西那卡塞碱及其药用可接受盐的过程和中间体。
• 异噁唑啉衍生物及其在农业中的应用
  申请人：东莞市东阳光农药研发有限公司

  公开号：CN111943900A

  公开（公告）日：2020-11-17

  本发明提供异噁唑啉衍生物及其在农业中的应用；具体地，本发明提供式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、氮氧化物或盐，及其制备方法；其中R1、R2、R3、R4、n、R5、R6、R7、R8和Acy具有如本发明所述的含义。进一步地，本发明提供含有这些化合物的组合物及其在农业中的应用，特别是作为除草剂活性成分用于防治不想要的植物的用途。
• NEW METHOD FOR SYNTHESIS OF FENFLURAMINE, AND NEW COMPOSITIONS COMPRISING IT
  申请人：FRAU PHARMA S.R.L.

  公开号：US20180208543A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  A new process for preparing the fenfluramine molecule and new compositions containing fenfluramine obtainable with the claimed process.

  一种制备芬氟拉明分子的新工艺和可用所述工艺获得的含有芬氟拉明的新组合物。