3-(N-Methyl-N-nitroso-amino)-5,5-diphenyl-5,6-dihydro-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion | 106672-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(N-Methyl-N-nitroso-amino)-5,5-diphenyl-5,6-dihydro-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion
• 英文别名: N-(2,4-dioxo-5,5-diphenyl-1,3-thiazinan-3-yl)-N-methylnitrous amide
• CAS: 106672-88-2
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 341.39
• InChiKey: CIVCDBNQNRXJNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-185 °C
• 沸点：
  477.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-Methyl-N-nitroso-amino)-5,5-diphenyl-5,6-dihydro-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion 在 四氯化钛 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到5,5-Diphenyl-5,6-dihydro-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，第 34 部分。硫代氨基甲酸酯的氧化，第 8 部分。亚硝酸或硝酸的氧化脱硫和亚硝化 N-脱烷基化

  摘要：

  3-Amino-2-thioxo-tetrahydro-4H-1.3-thiazin-4-ones 1 可以用亚硝酸或硝酸脱硫，这取决于反应条件，得到 2-oxo 类似物 2，或者另外，在氮裂解醛和 N-亚硝化得到 3。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863191203
• 作为产物：
  描述：

  3-Methylamino-5,5-diphenyl-5,6-dihydro-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到3-(N-Methyl-N-nitroso-amino)-5,5-diphenyl-5,6-dihydro-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，第 34 部分。硫代氨基甲酸酯的氧化，第 8 部分。亚硝酸或硝酸的氧化脱硫和亚硝化 N-脱烷基化

  摘要：

  3-Amino-2-thioxo-tetrahydro-4H-1.3-thiazin-4-ones 1 可以用亚硝酸或硝酸脱硫，这取决于反应条件，得到 2-oxo 类似物 2，或者另外，在氮裂解醛和 N-亚硝化得到 3。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863191203

文献信息

• HANEFELD W.; GUNES Z. E., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 12, 1064-1072
  作者：HANEFELD W.、 GUNES Z. E.

  DOI：——

  日期：——
• Untersuchungen an 1.3-Thiazinen, 34. Mitt. Oxidationen an Thiourethanen, 8. Mitt. Oxidative Desulfurierung und nitrosierende N-Desalkylierung durch salpetrige Säure oder Salpetersäure
  作者：Wolfgang Hanefeld、Zeynel Enis Günes

  DOI：10.1002/ardp.19863191203

  日期：——

  3‐Amino‐2‐thioxo‐tetrahydro‐4H‐1.3‐thiazin‐4‐one 1 ließen sich durch salpetrige Säure oder Salpetersäure abhängig von den Reaktionsbedingungen zu den 2‐Oxo‐Analoga 2 desulfurieren oder zusätzlich am Stickstoff desalkylieren zu 3 unter Aldehydabspaltung und N‐Nitrosierung.

  3-Amino-2-thioxo-tetrahydro-4H-1.3-thiazin-4-ones 1 可以用亚硝酸或硝酸脱硫，这取决于反应条件，得到 2-oxo 类似物 2，或者另外，在氮裂解醛和 N-亚硝化得到 3。