4-chlorobenzilaldehyde | 225793-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorobenzilaldehyde
• 英文别名: p-chlorobenzilaldehyde；1-(4-Chlorophenyl)-hydroxy-phenylethanal；2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-2-phenylacetaldehyde
• CAS: 225793-08-8
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• 分子量: 246.693
• InChiKey: FJOBACBBYXSGQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorobenzilaldehyde 在 Ca(bis(triflimide))2 、 sodium acetate 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸催化的Friedel-Crafts反应生成高度通用的α-季肟醚†

  摘要：

  通过路易斯酸催化的环状和无环2-羟基肟醚的弗里德-克拉夫茨烷基化反应，可以在温和的反应条件下以高收率进行全碳取代的季立体中心的合成。而且，肟醚部分可以通过随后的修饰容易地操纵成各种官能团。

  DOI：

  10.1039/c8cc06823b
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基苯乙酮 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-chlorobenzilaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸催化的Friedel-Crafts反应生成高度通用的α-季肟醚†

  摘要：

  通过路易斯酸催化的环状和无环2-羟基肟醚的弗里德-克拉夫茨烷基化反应，可以在温和的反应条件下以高收率进行全碳取代的季立体中心的合成。而且，肟醚部分可以通过随后的修饰容易地操纵成各种官能团。

  DOI：

  10.1039/c8cc06823b

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-HYDROXYKETONE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ D'ALPHA-HYDROXYCÉTONE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2010041767A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A process for producing an α-hydroxyketone compound, which comprises subjecting an aldehyde compound to a coupling reaction in the presence of an alkoxyimidazolidine compound represented by the formula (1) wherein Rｿ1? and Rｿ2? independently represent a hydrogen atom, etc., Rｿ3? and Rｿ4? independently represent a substituted or unsubstituted aryl group, etc. and Rｿ5? represents an alkyl group.

  一种生产α-羟基酮化合物的方法，包括在式（1）所表示的烷氧基咪唑啉化合物的存在下，将醛化合物进行偶联反应，其中R1和R2分别独立表示氢原子等，R3和R4分别独立表示取代或未取代的芳基等，而R5表示烷基。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING ALPHA - HYDROXY KETONE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN COMPOSÉ ALPHA-HYDROXY CÉTONE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013035650A9

  公开（公告）日：2014-03-13
• PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-HYDROXYKETONE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2344437A1

  公开（公告）日：2011-07-20
• Lewis acid-catalyzed Friedel–Crafts reactions toward highly versatile, α-quaternary oxime ethers
  作者：Marcel Schlegel、Christoph Schneider

  DOI：10.1039/c8cc06823b

  日期：——

  The synthesis of all-carbon-substituted, quaternary stereocenters through Lewis acid-catalyzed Friedel–Crafts alkylation of cyclic and acyclic 2-hydroxy oxime ethers proceeds under mild reaction conditions and with high yields. Moreover, the oxime ether moiety can be easily manipulated into various functional groups through subsequent modifications.

  通过路易斯酸催化的环状和无环2-羟基肟醚的弗里德-克拉夫茨烷基化反应，可以在温和的反应条件下以高收率进行全碳取代的季立体中心的合成。而且，肟醚部分可以通过随后的修饰容易地操纵成各种官能团。