diphenylphosphonium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylphosphonium chloride
• 英文别名: Diphenylphosphane;hydrochloride
• 化学式: C₁₂H₁₁P*ClH
• 分子量: 222.654
• InChiKey: PXRDVIVDFIVDHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.95
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylphosphonium chloride 在 盐酸 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到Diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  一种有机磷化合物

  摘要：

  本发明公布了一种如图所示的有机磷化合物及其制备方法，该有机磷化合物具有酰基磷活性官能团结构，可以做为紫外光引发剂使用；更为重要的是该类化合物芳环上耦合了叔胺结构，使得紫外吸收波长红移至380nm‑395nm，在UV‑LED灯辐射下也能有效的引发不饱和单体聚合；另外，该类化合物在各类树脂及其低聚物中的溶解性好，是一种新型的酰基膦光引发剂。

  公开号：

  CN106083928A
• 作为试剂：
  描述：

  3,3',5,5'-tetra-tert-butyl-2,2'-biphenol 、 三甲氧基磷 在 diphenylphosphonium chloride 作用下， 反应 0.17h， 以93%的产率得到bis-tricresyl phosphate(3,3’,5,5’-tetra-tert-butyl-2,2’-diphenol)ester
  参考文献：
  名称：

  一种双亚磷酸三(3，3’，5，5’-四叔丁基-2，2’- 联苯酚)酯的微波合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种双亚磷酸三(3,3',5,5'‑四叔丁基‑2,2'‑联苯酚)酯的微波合成方法，该方法以摩尔比为1:1‑10:1的亚磷酸三烷基酯与3,3',5,5'‑四叔丁基‑2,2'‑联苯酚为原料，芳基取代氯化磷或烷基取代氯化磷为催化剂，无溶剂微波辐射条件下合成双亚磷酸三(3,3',5,5'‑四叔丁基‑2,2'‑联苯酚)酯，微波辐射功率为100‑1000w，微波反应时间为5‑30分钟。本发明工艺具有双亚磷酸酯产率高、副产物少、反应时间短、无溶剂操作、环境友好无污染、后处理简单等特点。

  公开号：

  CN103467524B

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE HYDROGENATION OF IMINES<br/>[FR] PROCÉDÉ D'HYDROGÉNATION D'IMINES
  申请人：CHEMINOVA AS

  公开号：WO2010094164A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  A process is provided for the hydrogenation of imines with hydrogen under elevated pressure in the presence of iridium complexes as catalysts and one or more co-catalysts selected among compounds comprising a carbon-halogen bond. Further provided are novel ligands and metal complexes thereof useful for the catalytic hydrogenation of imines with hydrogen. The novel ligands are compounds of the formula (VII) or formula (VIII) in the form of racemates, mixtures of stereoisomers or optically pure stereoisomers, wherein the radicals are as defined in the specification.

  提供了一种在铱络合物存在下，在高压下利用氢气对亚胺进行加氢的方法，其中选择的一个或多个辅催化剂为包含碳-卤素键的化合物。还提供了用于催化亚胺与氢气加氢的新型配体和金属络合物。这些新型配体是根据式（VII）或式（VIII）的化合物，以外消旋体、立体异构体混合物或光学纯立体异构体的形式存在，其中基团如规范中所定义。
• PROCESS FOR THE HYDROGENATION OF IMINES
  申请人：Saaby Steen

  公开号：US20110077418A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  A process is provided for the hydrogenation of imines with hydrogen under elevated pressure in the presence of iridium complexes as catalysts and one or more co-catalysts selected among compounds comprising a carbon-halogen bond. Further provided are novel ligands and metal complexes thereof useful for the catalytic hydrogenation of imines with hydrogen. The novel ligands are compounds of the formula (VII) or formula (VIII) in the form of racemates, mixtures of stereoisomers or optically pure stereoisomers wherein the radicals are as defined in the specification.

  提供了一种在铱络合物存在下，在高压下利用氢气对亚胺进行加氢的方法，并选择一种或多种在其中的协同催化剂，所述协同催化剂选自包含碳-卤素键的化合物。还提供了用于催化亚胺与氢气加氢的新型配体和金属络合物。这些新型配体是根据式（VII）或式（VIII）的化合物，以外消旋体、立体异构体混合物或光学纯立体异构体的形式存在，其中基团如规范中所定义。
• 一类含S原子和N原子的杂合双齿、三齿和四齿膦配体的合成方法
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN106995462A

  公开（公告）日：2017-08-01

  本发明公开了一类含S原子和N杂原子的杂合双齿、三齿和四齿膦配体的合成方法，将3‑溴噻吩或2‑卤代噻唑和咪唑进行偶联反应，得到同时含有S原子和N原子的双杂环化合物；将含有S原子和N原子的双杂环化合物分别在不同剂量正丁基锂和二苯基氯化膦作用下，得到中性的含S‑原子和N‑原子杂合的双齿、三齿和四齿膦配体；其中，对于含咪唑环的中性含S,N‑杂合的三齿和四齿膦配体，将咪唑环上的N原子用MeOTf甲基化后，得到离子型的含S,N‑杂合的三齿和四齿膦配体。本发明合成的杂合多齿膦配体稳定性良好，合成方法简便，易于实现配体合成的多样化。
• METHOD FOR SYNTHESIZING CYCLOHEXYL-SUBSTITUTED PHOSPHINES
  申请人：Tishkov Alexander

  公开号：US20100137643A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to a process for preparing cyclohexyl-substituted phosphines. The invention further relates to a process for preparing cyclohexyl-substituted phosphine oxides which can be used as intermediates in the preparation of cyclohexyl-substituted phosphines.

  本发明涉及一种制备环己基取代膦的方法。该发明还涉及一种制备环己基取代膦氧化物的方法，该氧化物可用作制备环己基取代膦的中间体。
• 一种有机小分子催化剂及其制备方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN106478720B

  公开（公告）日：2018-03-30

  本发明公开了一种有机小分子催化剂及其制备方法。本发明以酮基蒎酸为原料，以L‑缬氨醇为恶唑啉前体，经过氯化、缩合、环化、还原，接二苯基氯化磷，最终合成了一种新型有机小分子催化剂2((1R,2R,4R)‑2‑二苯基磷氧基‑7,7‑二甲基双环[2.2.1]‑1‑庚基)‑4‑异丙基‑4,5‑二氢恶唑。本发明利用酮基蒎酸稳定的骨架及其易衍生化的特点，结合恶唑啉的催化优势与含磷配体的高效选择性为一体，拓展了酮基蒎酸衍生的有机小分子催化剂及恶唑啉的种类，设计合成路线开发新的环境友好的有机小分子催化剂，有利于保护环境，节约资源。