cis-4-(4-amino-6-(azepan-1-yl)-1,3,5-triazin-2-ylamino)cyclohexanecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-4-(4-amino-6-(azepan-1-yl)-1,3,5-triazin-2-ylamino)cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: cis-4-(4-Amino-6-(azepan-1-yl)-1,3,5-triazin-2-ylamino) cyclohexanecarboxylic acid；4-[[4-amino-6-(azepan-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]cyclohexane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₂₆N₆O₂
• 分子量: 334.421
• InChiKey: TWRRLUPHKZSQDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-(4-amino-6-(azepan-1-yl)-1,3,5-triazin-2-ylamino)cyclohexanecarboxylic acid 、 2-(三氟甲氧基)苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到cis-4-(4-amino-6-(azepan-1-yl)-1,3,5-triazin-2-ylamino)-N-(2-(trifluoromethoxy)benzyl)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/105968

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 cis-4-(4-amino-6-chloro-1,3,5-triazin-2-ylamino)cyclohexanecarboxylic acid 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 cis-4-(4-amino-6-(azepan-1-yl)-1,3,5-triazin-2-ylamino)cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/105968

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel sEH Inhibitors and Their Use
  申请人：Ding Yun

  公开号：US20100069391A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention is directed to novel sEH inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the sEH enzyme.

  本发明涉及新型sEH抑制剂及其在治疗由sEH酶介导的疾病中的应用。
• NOVEL SEH INHIBITORS AND THEIR USE
  申请人：Smithkline Beecham Corporation

  公开号：EP2097378A1

  公开（公告）日：2009-09-09
• US7994317B2
  申请人：——

  公开号：US7994317B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• [EN] NOVEL SEH INHIBITORS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE SEH ET UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008105968A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  [EN] The invention is directed to novel sEH inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the sEH enzyme.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux inhibiteurs de sEH et l'utilisation de ces derniers dans le traitement de maladies médiées par l'enzyme sEH.