2-amino-5-diaminoguanidovalericdiacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-diaminoguanidovalericdiacetate
• 英文别名: arginine glycine；2-Aminoacetic acid;2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid
• 化学式: C₂H₅NO₂*C₆H₁₄N₄O₂
• 分子量: 249.27
• InChiKey: IVNJKQPHHPMONX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.52
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-diaminoguanidovalericdiacetate 、 对氨基苯甲酸 以 水 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 2-amino-5-triaminoguanidovalericbenzoicdiacetate
  参考文献：
  名称：

  Amino ion releasing hydrogen bonded molecule

  摘要：

  一种释放游离氨基离子的自由氨基离子分子，可用于广泛的医疗和美容应用。该新分子在醋酸盐形式下的化学名称为2-氨基5-三氨基胍基戊酸苯并二酸二醋酸盐，有时在此处称为三氨基。它的化学式为C15H28N6O6。其化学结构在图纸中描述。描述了制备新的氨基离子释放分子的两种方法。

  公开号：

  US20080064754A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-精氨酸 、 聚甘氨酸 以 水 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 2-amino-5-diaminoguanidovalericdiacetate
  参考文献：
  名称：

  Amino ion releasing hydrogen bonded molecule

  摘要：

  一种释放游离氨基离子的自由氨基离子分子，可用于广泛的医疗和美容应用。该新分子在醋酸盐形式下的化学名称为2-氨基5-三氨基胍基戊酸苯并二酸二醋酸盐，有时在此处称为三氨基。它的化学式为C15H28N6O6。其化学结构在图纸中描述。描述了制备新的氨基离子释放分子的两种方法。

  公开号：

  US20080064754A1

文献信息

• Novel use of peptide compounds for treating amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
  申请人：SCHWARZ PHARMA AG

  公开号：EP1604656A1

  公开（公告）日：2005-12-14

  The present invention is directed to the use of a class of peptide compounds for treating amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and other forms of motoneuron diseases and peripheral neuropathies.

  本发明涉及一类多肽化合物用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）及其他形式的运动神经元疾病和周围神经病。
• IFN receptor 1 binding proteins, DNA encoding them, and methods of modulating cellular response to interferons
  申请人：YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD.

  公开号：EP1780277A1

  公开（公告）日：2007-05-02

  Novel proteins IR 1B1 and IR 1B4 have been isolated which bind to the type I IFN receptor IRNAR1 and function in the cellular response to IFNs. DNA encoding such proteins in either the sense or anti-sense orientation can be administered to either enhance or inhibit the cellular response to IFNs. Antibodies to the protein can be used for isolation of the new protein or for immunodetection thereof.

  已分离出新型蛋白质 IR 1B1 和 IR 1B4，它们与 I 型 IFN 受体 IRNAR1 结合，在细胞对 IFNs 的反应中发挥作用。以有义或无义方向编码这种蛋白质的 DNA 可用于增强或抑制细胞对 IFNs 的反应。蛋白抗体可用于分离新蛋白或对其进行免疫检测。
• Novel IFN receptor 1 binding proteins, DNA encoding them, and methods of modulating cellular response to interferons
  申请人：Yeda Research and Development Co. Ltd.

  公开号：US20020119129A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Novel proteins IR1B1 and IR1B4 have been isolated which bind to the type I IFN receptor IFNAR1 and function in the cellular response to IFNs. DNA encoding such proteins in either the sense or anti-sense orientation can be administered to either enhance or inhibit the cellular response to IFNs. Antibodies to the proteins can be used for isolation of the new protein or for immunodetection thereof.

  已分离出新型蛋白质 IR1B1 和 IR1B4，它们与 I 型 IFN 受体 IFNAR1 结合，在细胞对 IFNs 的反应中发挥作用。以有义或无义方向编码这些蛋白质的 DNA 可用于增强或抑制细胞对 IFNs 的反应。蛋白的抗体可用于分离新蛋白或对其进行免疫检测。
• Method of using a porphyrin-like molecule conjugated with an anti-cancer drug for the treatment of cancer
  申请人：——

  公开号：US20020155999A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  An anti-cancer substance has a porphyrin-like molecule conjugated to an anti-cancer drug. In one embodiment, the porphyrin-like molecule is conjugated directly to an anti-cancer drug. In a second embodiment, the porphyrin-like molecule is conjugated to a first end of a peptide chain, while a second end of the peptide chain is conjugated to the anti-cancer drug. The peptide chain is designed to be cleaved under physiological conditions surrounding the tumor. In the preferred embodiment, the peptide chain functions as a protease inhibitor once it has been cleaved.

  一种抗癌物质具有与抗癌药物共轭的卟啉样分子。在一个实施方案中，类卟啉分子直接与抗癌药物共轭。在第二个实施方案中，类卟啉分子与肽链的第一端共轭，而肽链的第二端与抗癌药物共轭。肽链被设计成在肿瘤周围的生理条件下被裂解。在优选的实施方案中，肽链一旦被裂解，就会发挥蛋白酶抑制剂的作用。
• Methylated, SmD homologous peptides, reactive with the antibodies from sera of living beings affected with systemic lupus erythematosus
  申请人：INNOGENETICS N.V.

  公开号：US20020165355A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The present invention relates to a method of producing certain peptides containing methylated arginines that are followed by a glycine residue and that constitute immunogenic determinants of antibodies present in sera from patients with systemic lupus erythematosus, or Epstein-Barr virus and wherein the methylation is a prerequisite for reacting with said antibodies. The invention also relates to the use of said peptides for diagnosis and treatment of systemic lupus erythematosus and related diseases, and diseases in which Epstein-Barr virus has been implicated.

  本发明涉及一种生产某些肽的方法，这些肽含有甲基化的精氨酸，其后有一个甘氨酸残基，这些精氨酸构成系统性红斑狼疮或 Epstein-Barr 病毒患者血清中抗体的免疫原决定因子，其中甲基化是与所述抗体反应的先决条件。本发明还涉及将所述肽用于诊断和治疗系统性红斑狼疮及相关疾病，以及与 Epstein-Barr 病毒有关的疾病。