3-Chlorbenzothiophen-2-carbonsaeure-ethylester | 21211-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-Chlorbenzothiophen-2-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 3-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylate；2-Ethoxycarbonyl-3-chlorbenzothiophen；3-chloro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 3-chloro-1-benzothiophene-2-carboxylate
• CAS: 21211-08-5
• 化学式: C₁₁H₉ClO₂S
• mdl: MFCD00578280
• 分子量: 240.71
• InChiKey: JSXYICUXVVDAMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlorbenzothiophen-2-carbonsaeure-ethylester 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6H-benzo[4',5']thieno[2',3':4,5]thieno[3,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  通过Fischer吲哚化反应构建具有稠合噻吩和吡咯环的杂并烷

  摘要：

  已开发出一种方便的方法，用于在两个末端苯环中带有各种取代基的阶梯型6 H-苯并[4'，5']噻吩并[2'，3'：4,5]噻吩并[3,2- b ]吲哚。建议的制备这些N，S-杂并蒽的方案是基于使用容易获得的试剂（例如肉桂酸和芳基肼）作为关键步骤，这些试剂可能会参与Fischer吲哚的合成。12 H-苯并[4“，5”] thieno [2“，3”：4'，5'] thieno [2'，3'：4,5] thieno [3,2- b ]的相似稠合系统还获得了带有六个环的吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00081
• 作为产物：
  描述：

  顺式-乙基肉桂酸酯 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 以87%的产率得到3-Chlorbenzothiophen-2-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Ried, Walter; Oremek, Gerhard; Ocakcioglu, Belkis, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 9, p. 1424 - 1427

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROACENE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
  申请人：YEN FENG-WEN

  公开号：US20210040112A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  A heteroacene having the following formula (F) is described. An organic electroluminescence device comprises the heteroacene as a phosphorescent host, a fluorescent host, a hole blocking layer, or an electron transport layer. The heteroacene lowers a driving voltage, or increases a current efficiency or a half-life of the organic electroluminescence device. The same definition as described in the present invention.

  本发明描述了一种具有以下公式（F）的杂环芳烃。有机电致发光器件包括该杂环芳烃作为磷光主体、荧光主体、阻挡层、或电子传输层。该杂环芳烃降低了驱动电压，或者增加了有机电致发光器件的电流效率或半衰期。与本发明中所述的定义相同。
• Construction of new heteroacenes based on benzo[b]thieno[2,3-d]thiophene / quinoline or 1,8-naphthyridine systems using the Friedländer reaction
  作者：Roman A. Irgashev、Nadezhda S. Demina、Nikita A. Kazin、Gennady L. Rusinov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.03.041

  日期：2019.4

  the Friedländer reaction to annulate the benzo[b]thieno[2,3-d]thiophene scaffold to quinoline or 1,8-naphthyridine fragments. In accordance with this synthetic strategy, benzo[b]thieno[2,3-d]thiophen-3(2H)-ones were treated with 2-aminobenzaldehydes or 2-aminonicotinaldehyde in the presence of pyrrolidine in glacial acetic acid at reflux to give the desired quinoline- or 1,8-naphthyridine-fused compounds

  两类新的杂炔，即苯并[4'，5'] thieno [2'，3'：4,5]噻吩并[3,2- b ]喹啉和苯并[4'，5']噻吩并[2， 3'：4,5] thieno [3,2- b ] [1,8]萘啶已通过Friedländer反应形成，将苯并[ b ] thieno [2,3- d ]噻吩骨架环化为喹啉或1 ，8-萘啶片段。按照这种合成策略，苯并[ b ]噻吩并[2,3 - d ]噻吩-3（2 H在吡咯烷的存在下，在冰醋酸中，在回流下，用2-氨基苯甲醛或2-氨基烟碱处理1-氨基，分别得到所需的喹啉-或1,8-萘啶基-稠合的化合物。确定了所选杂苯的光学和电化学性质。
• RIED W.; OREMEK G.; OCAKCIOGLU B., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 9, 1424-1427
  作者：RIED W.、 OREMEK G.、 OCAKCIOGLU B.

  DOI：——

  日期：——
• MOLL R.; HESSE B., Z. CHEM., 1977, 17, NO 4, 133-134
  作者：MOLL R.、 HESSE B.

  DOI：——

  日期：——