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2-(2-propylpentanoyloxy)ethyl 4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ylcarbamoyl)benzoate | 1356550-44-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-propylpentanoyloxy)ethyl 4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ylcarbamoyl)benzoate
英文别名
2-(2-Propylpentanoyloxy)ethyl 4-[(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)carbamoyl]benzoate;2-(2-propylpentanoyloxy)ethyl 4-[(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)carbamoyl]benzoate
2-(2-propylpentanoyloxy)ethyl 4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ylcarbamoyl)benzoate化学式
CAS
1356550-44-1
化学式
C32H43NO5
mdl
——
分子量
521.697
InChiKey
CAPVRRKSWDZXKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and biological evaluation of novel AM80 derivatives as antileukemic agents
    作者:Haiyong Bian、Jinhong Feng、Wenfang Xu
    DOI:10.1007/s00044-012-0019-9
    日期:2013.1
    A series of novel AM80 derivatives as antileukemic agents were synthesized and their structures were confirmed by IR, 1H-NMR, and HR-MS spectra. All the target compounds were evaluated for in vitro antiproliferative activities against human leukemic HL-60, NB4, and K562 cell lines. Among these derivatives, compound 4g showed much stronger antiproliferative activities against all the three human leukemic
    合成了一系列新型的AM80衍生物作为抗白血病药物,并通过IR,1 H-NMR和HR-MS光谱证实了其结构。评价所有目标化合物对人白血病HL-60,NB4和K562细胞系的体外抗增殖活性。在这些衍生物中,化合物4g对所有三种人类白血病细胞系的抗增殖活性均强于阳性对照AM80,化合物4b对HL-60和K562细胞的抗增殖活性比AM80高。此外,初步的SAR分析表明AM80与空间位阻小的HDAC抑制剂结合可以产生更有效的抗白血病药物。这些结果将有助于设计更有效的抗白血病药物治疗人类白血病。
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