4-(2-propylpentanoyloxy)butyl 4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ylcarbamoyl)benzoate | 1370556-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-(2-propylpentanoyloxy)butyl 4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ylcarbamoyl)benzoate
• 英文别名: 4-(2-Propylpentanoyloxy)butyl 4-[(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)carbamoyl]benzoate；4-(2-propylpentanoyloxy)butyl 4-[(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)carbamoyl]benzoate
• CAS: 1370556-44-7
• 化学式: C₃₄H₄₇NO₅
• 分子量: 549.751
• InChiKey: YJCKEMJDQXEQRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙戊酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(2-propylpentanoyloxy)butyl 4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ylcarbamoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型AM80衍生物作为抗白血病药物的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列新型的AM80衍生物作为抗白血病药物，并通过IR，1 H-NMR和HR-MS光谱证实了其结构。评价所有目标化合物对人白血病HL-60，NB4和K562细胞系的体外抗增殖活性。在这些衍生物中，化合物4g对所有三种人类白血病细胞系的抗增殖活性均强于阳性对照AM80，化合物4b对HL-60和K562细胞的抗增殖活性比AM80高。此外，初步的SAR分析表明AM80与空间位阻小的HDAC抑制剂结合可以产生更有效的抗白血病药物。这些结果将有助于设计更有效的抗白血病药物治疗人类白血病。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0019-9

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel AM80 derivatives as antileukemic agents
  作者：Haiyong Bian、Jinhong Feng、Wenfang Xu

  DOI：10.1007/s00044-012-0019-9

  日期：2013.1

  A series of novel AM80 derivatives as antileukemic agents were synthesized and their structures were confirmed by IR, 1H-NMR, and HR-MS spectra. All the target compounds were evaluated for in vitro antiproliferative activities against human leukemic HL-60, NB4, and K562 cell lines. Among these derivatives, compound 4g showed much stronger antiproliferative activities against all the three human leukemic

  合成了一系列新型的AM80衍生物作为抗白血病药物，并通过IR，1 H-NMR和HR-MS光谱证实了其结构。评价所有目标化合物对人白血病HL-60，NB4和K562细胞系的体外抗增殖活性。在这些衍生物中，化合物4g对所有三种人类白血病细胞系的抗增殖活性均强于阳性对照AM80，化合物4b对HL-60和K562细胞的抗增殖活性比AM80高。此外，初步的SAR分析表明AM80与空间位阻小的HDAC抑制剂结合可以产生更有效的抗白血病药物。这些结果将有助于设计更有效的抗白血病药物治疗人类白血病。