2-oxo-butyraldehyde phenylhydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-oxo-butyraldehyde phenylhydrazone
• 英文别名: 1-Phenylhydrazono-butanon-(2)；2-Oxo-butyraldehyd-phenylhydrazon；Ethylglyoxal 2-phenylhydrazone；1-(phenylhydrazinylidene)butan-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: CVINSZTZOJTSND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄烯丙二腈 、 2-oxo-butyraldehyde phenylhydrazone 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-amino-2,5-diphenyl-6-propionyl-2,5-dihydropyridazine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Studies on Enamines and Azaenamines: 2-Oxoarylhydrazonals as C-1 Nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-11373
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基-n-氯-1-丁胺 、 乙酸酐 生成 2-oxo-butyraldehyde phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  二丁基氯胺的分解。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01185a093

文献信息

• Multi Component Reactions under Increased Pressure: On the Mechanism of Formation of Pyridazino[5,4,3-de][1,6]naphthyridine Derivatives by the Reaction of Malononitrile, Aldehydes and 2-Oxoglyoxalarylhydrazones in Q-Tubes
  作者：Majdah AL-Johani、Khadijah Al-Zaydi、Sameera Mousally、Norah Alqahtani、Noha Elnagdi、Mohamed Elnagdi

  DOI：10.3390/molecules22122114

  日期：——

  Efficient synthesis of phenanthridin-6(5H)-one derivatives 12a-n in a four-component reaction of aldehyde hydrazone, aromatic aldehydes and malononitrile in Q-Tubes is reported. The results showed that the methodology has the advantage of being a one-pot synthesis of tricyclic systems in good yields. Potential routes leading to formation of compounds 12 are discussed. The structures of the synthesized

  据报道，在Q管中的乙，芳族醛和丙二腈四组分反应中，高效合成了菲咯菌素-6（5H）-一衍生物12a-n。结果表明，该方法的优势在于可以一锅合成高产率的三环系统。讨论了导致形成化合物12的潜在途径。合成的化合物的结构可以通过X射线晶体结构测定和光谱学方法明确地确定。
• Studies on Enamines and Azaenamines: 2-Oxoarylhydrazonals as C-1 Nucleophiles
  作者：Saleh Mohammed Al-Mousawi、Saleh M. Al-Mousawi、Moustafa Sherief Moustafa、Mohamed Hilmy Elnagdi

  DOI：10.3987/com-08-11373

  日期：——
• The Decomposition of Dibutylchloramine
  作者：George F Wright

  DOI：10.1021/ja01185a093

  日期：1948.5