2-(4-(bromomethyl)phenyl)-1,3-dioxolane | 74508-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(bromomethyl)phenyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4-(1,3-dioxolan-2-yl)benzyl bromide；1,3-Dioxolane, 2-[4-(bromomethyl)phenyl]-；2-[4-(bromomethyl)phenyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 74508-89-7
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: YLHRFAYHNFVLAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(bromomethyl)phenyl)-1,3-dioxolane 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 1,4,7,10-tetrakis(4-(formyl)benzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Cyclen衍生分子笼的合成与结构表征

  摘要：

  含有四个醛基的四官能化环素衍生物与适当的二胺反应，然后高效还原和脱金属，得到双（环素）衍生的分子笼。电位测量研究表明，该化合物与铜（II）形成双金属配合物，两种金属离子选择性地与循环单元配位。X射线晶体学表明，在金属中心之间掺入阴离子后，这些络合物可产生新的级联络合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03027
• 作为产物：
  描述：

  对氰基溴化苄 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(4-(bromomethyl)phenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  新型基于喹诺酮的有效和选择性HDAC6抑制剂：合成，分子模型研究和生物学研究

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了有效的和选择性的基于喹诺酮的组蛋白脱乙酰基酶6（HDAC6）抑制剂的合成。喹诺酮部分已被用作抑制HDAC6的创新生物活性帽基。其合成是通过多组分反应实现的。通过采用计算研究对这些产物的效能和选择性进行了优化，从而发现了二乙基氨基甲基衍生物7g和7k是最有希望的命中分子。在细胞研究中对这些化合物进行了研究，以评估其对结肠癌（HCT-116）和组织细胞性淋巴瘤（U9347）癌细胞的抗癌作用，显示出良好至极好的效能，并通过凋亡诱导导致肿瘤细胞死亡。小分子7a，7g和7k能够强烈抑制细胞质HDAC酶，略微抑制核HDAC酶，分别增加微管蛋白和组蛋白3的赖氨酸9和14的乙酰化。化合物7g还能够增加HCT-116细胞中的Hsp90乙酰化水平，从而进一步支持其HDAC6抑制特性。这些分子的细胞毒性和致突变性检测显示出安全的特性；此外，化合物7k的HPLC分析显示出良好的溶解性和稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112998

文献信息

• Towards Control of Dendrimer Properties by Reversible Exchange of Termini: Synthesis and Characterization of Diverse Porphyrin Dendrimers
  作者：Meital Shema‐Mizrachi、Anna Aharoni、Olga Iliashevsky、N. Gabriel Lemcoff

  DOI：10.1560/ijc.49.1.1

  日期：2009.5

  Porphyrin dendrimers with boronic ester, aldehyde, and pyridil termini were synthesized and fully characterized. These dendrimers have the potential to change their physical and chemical properties by reversible alteration of the reactive terminal groups.

  合成并充分表征了具有硼酸酯，醛和吡啶基末端的卟啉树枝状聚合物。这些树状聚合物具有通过反应性端基的可逆改变来改变其物理和化学性质的潜力。
• Rotationally Restricted 1,1′-Bis­(phenylethynyl)ferrocene Subunits in Macrocycles
  作者：Viktor Hoffmann、Nicolas Jenny、Daniel Häussinger、Markus Neuburger、Marcel Mayor

  DOI：10.1002/ejoc.201600158

  日期：2016.4

  The synthesis of macrocycles comprising a 1,1′-bis(phenylethynyl)ferrocene subunit was developed to increase the structural control over the spatial arrangement of the two cyclopentadienyl ligands of the ferrocene junction. The target structures were obtained through a modular strategy that enables the assembly of varying ring sizes from a common precursor. In particular, macrocycles were either formed

  开发了包含 1,1'-双（苯基乙炔基）二茂铁亚基的大环的合成，以增加对二茂铁连接的两个环戊二烯基配体的空间排列的结构控制。目标结构是通过模块化策略获得的，该策略能够从常见的前体组装不同的环尺寸。特别是，大环是通过醚形成反应或闭环复分解反应形成的。大环以合理的分离产率获得，这使得它们可以通过一维和二维 NMR 光谱实验进行彻底表征，并且单晶 X 射线衍射证实了一个大环的身份。
• Synthesis, characterization and protein binding properties of supported dendrons
  作者：Olga Iliashevsky、Liron Amir、Robert Glaser、Robert S. Marks、N. Gabriel Lemcoff

  DOI：10.1039/b908014g

  日期：——

  Novel benzylether type aldehyde and acetal terminated dendrons were synthesized and attached to a silica gel support; a linear spacer was also introduced as a control material. The supported dendritic compounds were mainly characterized by solid state 13C CPMAS NMR, elemental analysis and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and the presence of free aldehydes was determined by the purpald test. Bovine serum albumin (BSA) protein was coupled to the dendronized support by imine bond formation, followed by irreversible reduction of the carbon–nitrogen double bond. A significant positive dendritic effect was observed on the antibody binding capacity of immobilised BSA as measured by fluorescence immunoassay (FIA).

  合成了新型苄醚型醛基和缩醛端基树枝状大分子，并将其接到硅胶载体上；同时引入线性间隔基作为对照物质。载树状化合物主要通过固态13C交叉极化魔角旋转核磁共振（CPMAS NMR）、元素分析和X射线光电子能谱（XPS）进行表征，并通过purpald测试确定有无游离醛。牛血清白蛋白（BSA）蛋白通过亚胺键与树枝状载体结合，随后碳-氮双键被不可逆还原。通过荧光免疫分析（FIA）测定，观察到固定化BSA的抗体结合能力显著的正向树枝状效应。
• Carbene-catalyzed desymmetrization of 1,3-diols: access to optically enriched tertiary alkyl chlorides
  作者：Bao-Sheng Li、Yuhuang Wang、Rupert S. J. Proctor、Zhichao Jin、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1039/c6cc03345h

  日期：——

  Carbene-catalyzed desymmetrization of diols provides a quick access to optically enriched tertiary alkyl chlorides.

  二醇的碳催化脱对称可快速获得光学富集的叔烷基氯。
• [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ D'ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET D'AGONISTE DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA2
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2017093208A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention relates to compounds acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.

  这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。