6-(2-phenylethylamino)-1-hexanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2-phenylethylamino)-1-hexanol
• 英文别名: 6-(2-Phenylethylamino)hexan-1-ol；6-(2-phenylethylamino)hexan-1-ol
• 化学式: C₁₄H₂₃NO
• 分子量: 221.343
• InChiKey: IKZFTUGMNKDIMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-phenylethylamino)-1-hexanol 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 以96%的产率得到N-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)-N'-(2-phenylethyl)-1,6-hexanediamine
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸多培沙明中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸多培沙明中间体，即结构式如式(I)所示的N‑(2‑(3，4‑二甲氧基苯基)乙基)‑N’‑(2‑苯乙基)‑1，6‑己二胺的合成方法，所述的N‑(2‑(3，4‑二甲氧基苯基)乙基)‑N’‑(2‑苯乙基)‑1，6‑己二胺(I)是以结构如式(V)所示的6‑氯‑1‑己醇(V)为起始原料，经过两步缩合反应组成的单元反应制得。本发明与现有技术相比，收率较高、工艺简洁、操作安全可靠、绿色环保，适合工业化生产，促进该原料药的经济技术发展。

  公开号：

  CN105001103B
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 、 2-苯乙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以95.1%的产率得到6-(2-phenylethylamino)-1-hexanol
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸多培沙明中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸多培沙明中间体，即结构式如式(I)所示的N‑(2‑(3，4‑二甲氧基苯基)乙基)‑N’‑(2‑苯乙基)‑1，6‑己二胺的合成方法，所述的N‑(2‑(3，4‑二甲氧基苯基)乙基)‑N’‑(2‑苯乙基)‑1，6‑己二胺(I)是以结构如式(V)所示的6‑氯‑1‑己醇(V)为起始原料，经过两步缩合反应组成的单元反应制得。本发明与现有技术相比，收率较高、工艺简洁、操作安全可靠、绿色环保，适合工业化生产，促进该原料药的经济技术发展。

  公开号：

  CN105001103B

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Anti-Markovnikov Hydroamination of Aliphatic and Aromatic Terminal Alkynes with Aliphatic Primary Amines
  作者：Yoshihiko Morimoto、Takuya Kochi、Fumitoshi Kakiuchi

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01636

  日期：2021.9.17

  Anti-Markovnikov hydroamination of both aliphatic and aromatic terminal alkynes with primary amines was achieved using an 8-quinolinolato rhodium catalyst to form aldimines and enamines in high yields. This catalytic system realized high functional group tolerance including hydroxy, bromo, cyano, and thioester groups.

  使用 8-羟基喹啉铑催化剂实现脂肪族和芳香族末端炔烃与伯胺的反马尔科夫尼科夫加氢胺化反应，以高产率形成醛亚胺和烯胺。该催化体系实现了高官能团耐受性，包括羟基、溴、氰基和硫酯基团。
• 一种盐酸多培沙明中间体的合成方法
  申请人：江苏同禾药业有限公司

  公开号：CN105001103B

  公开（公告）日：2017-11-03

  本发明公开了一种盐酸多培沙明中间体，即结构式如式(I)所示的N‑(2‑(3，4‑二甲氧基苯基)乙基)‑N’‑(2‑苯乙基)‑1，6‑己二胺的合成方法，所述的N‑(2‑(3，4‑二甲氧基苯基)乙基)‑N’‑(2‑苯乙基)‑1，6‑己二胺(I)是以结构如式(V)所示的6‑氯‑1‑己醇(V)为起始原料，经过两步缩合反应组成的单元反应制得。本发明与现有技术相比，收率较高、工艺简洁、操作安全可靠、绿色环保，适合工业化生产，促进该原料药的经济技术发展。