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8-chloro-6,11-dihydro-11-(1-((6-methylpyrazin-2-yl)methyl)piperidin-4-ylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine
8-chloro-6,11-dihydro-11-(1-((6-methylpyrazin-2-yl)methyl)piperidin-4-ylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并环庚烷吡啶
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-chloro-6,11-dihydro-11-(1-((6-methylpyrazin-2-yl)methyl)piperidin-4-ylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
25
H
25
ClN
4
mdl
——
分子量
416.953
InChiKey
KYHKNNWZGMKBOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.03
重原子数:
30.0
可旋转键数:
2.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
41.91
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
地氯雷他定
descarboethoxyloratadine
100643-71-8
C
19
H
19
ClN
2
310.826
反应信息
作为产物:
描述:
2-(氯甲基)-6-甲基吡嗪
、
地氯雷他定
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 以30.6%的产率得到8-chloro-6,11-dihydro-11-(1-((6-methylpyrazin-2-yl)methyl)piperidin-4-ylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine
参考文献:
名称:
具有组胺受体双重拮抗活性的化合物及用途
摘要:
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类具有组胺H1、H4受体双重拮抗活性的化合物(I),药效学试验证明,本发明的化合物具有拮抗组胺H1受体和H4受体的双重作用,本发明化合物不仅具有明显的抗过敏活性,还能抑制炎症因子释放,达到抗炎作用。
公开号:
CN109096251B
点击查看最新优质反应信息
文献信息
具有组胺受体双重拮抗活性的化合物及用途
申请人:
合肥医工医药股份有限公司
公开号:
CN109096251B
公开(公告)日:
2020-11-03
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类具有组胺H1、H4受体双重拮抗活性的化合物(I),药效学试验证明,本发明的化合物具有拮抗组胺H1受体和H4受体的双重作用,本发明化合物不仅具有明显的抗过敏活性,还能抑制炎症因子释放,达到抗炎作用。
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