2-amino-7-nitro-6-trifluoromethoxy-benzothiazole | 144631-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-amino-7-nitro-6-trifluoromethoxy-benzothiazole
• 英文别名: 2-Amino-7-nitro-6-trifluoromethoxybenzothiazole；7-nitro-6-(trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 144631-81-2
• 化学式: C₈H₄F₃N₃O₃S
• 分子量: 279.199
• InChiKey: FNUQREVPYQFBFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.736±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-亚肼基-6-(三氟甲氧基)-2,3-二氢苯并[d]噻唑 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-amino-7-nitro-6-trifluoromethoxy-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Versatile Methods for the Synthesis of 2-Amino-6-trifluoromethoxy-(nitro)benzothiazoles

  摘要：

  Convenient and regioselective syntheses of all three isomers of mononitro-6-trifluoromethoxy-benzothiazoles, starting from 2-amino-6-trifluoromethoxy-benzothiazole (riluzole) are described.

  DOI：

  10.1080/00397919208021542

文献信息

• Process for the preparation of 2-amino-7-nitrobenzo-thiazoles
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05567822A1

  公开（公告）日：1996-10-22

  This invention relates to the process for the preparation of 2-amino 7-nitro benzothiazoles of formula (I) ##STR1## consisting in a) nitrating a derivative of formula (II) ##STR2## and b) reacting the compound of formula (III) ##STR3## so obtained with caustic ammonia.

  这项发明涉及制备2-氨基-7-硝基苯并噻唑的过程，化学式如下：a) 通过对化合物的硝化衍生物进行硝化，化学式如下：b) 用强碱性氨水处理得到的化合物进行反应。
• US5567822A
  申请人：——

  公开号：US5567822A

  公开（公告）日：1996-10-22
• Versatile Methods for the Synthesis of 2-Amino-6-trifluoromethoxy-(nitro)benzothiazoles
  作者：Serge Mignani、François Audiau、Joseph Le Blevec、Conception Nemecek、Michel Barreau、Patrick Jimonet、Claude Gueremy

  DOI：10.1080/00397919208021542

  日期：1992.11

  Convenient and regioselective syntheses of all three isomers of mononitro-6-trifluoromethoxy-benzothiazoles, starting from 2-amino-6-trifluoromethoxy-benzothiazole (riluzole) are described.