4-溴-5-氯-N-((1S)-2-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-1-{[2-(三氟甲基)苯基]甲基}乙基)-2-噻吩甲酰胺 | 1047645-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-5-氯-N-((1S)-2-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-1-{[2-(三氟甲基)苯基]甲基}乙基)-2-噻吩甲酰胺
• 英文名称: 4-bromo-5-chloro-N-((1S)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-{[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}ethyl)-2-thiophenecarboxamide
• 英文别名: 4-bromo-5-chloro-N-[(2S)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-yl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1047645-01-1
• 化学式: C₂₃H₁₅BrClF₃N₂O₃S
• 分子量: 571.802
• InChiKey: GDSNNTGOTLGFQJ-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.617±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-5-氯-N-((1S)-2-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-1-{[2-(三氟甲基)苯基]甲基}乙基)-2-噻吩甲酰胺 在 四(三苯基膦)钯 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,1-dimethylethyl {(2S)-2-({[5-chloro-4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-thienyl]carbonyl}amino)-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]propyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98104

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻吩-5-甲酸 在 iron(III) chloride 、 溴 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 169.0h， 生成 4-溴-5-氯-N-((1S)-2-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-1-{[2-(三氟甲基)苯基]甲基}乙基)-2-噻吩甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98104

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of AKT Activity
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20160287561A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型杂环羧酰胺化合物，其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎治疗中的应用。
• INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  申请人：Seefeld Mark A.

  公开号：US20100041726A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明提供了一种新型杂环羧酰胺化合物，该化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并可用于治疗癌症和关节炎。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08273782B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• Inhibitors of AkT activity
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08946278B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物的用途是作为蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• INHIBITORS OF AkT ACTIVITY
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20130231378A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，用于治疗癌症和关节炎。