1-[(四氢吡喃-2-基)氧基]-2-丙醇 | 4247-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 1-[(四氢吡喃-2-基)氧基]-2-丙醇
• 英文名称: 1-<(tetrahydropyran-2-yl)oxyl>-2-propanol
• 英文别名: 1-Tetrahydropyranylpropylenglykol；1-(Oxan-2-yloxy)propan-2-ol
• CAS: 4247-43-2
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: PRKJZSRJOMTJKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(四氢吡喃-2-基)氧基]-2-丙醇 、 氯化苄 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到1-<(tetrahydropyran-2-yl)oxyl>-2-benzyloxypropane
  参考文献：
  名称：

  重新评估植物毒素Rhynchosporoside：糖苷配基的附着

  摘要：

  摘要鼻孢子苷的糖苷配基已被确定为1,2-丙二醇，其连接位点已从糖苷配基的O-2转移到O-1。报道了先前被认为是植物毒性化合物的相应纤维二糖苷的合成。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)84007-5
• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯氧基吡喃 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到1-[(四氢吡喃-2-基)氧基]-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  重新评估植物毒素Rhynchosporoside：糖苷配基的附着

  摘要：

  摘要鼻孢子苷的糖苷配基已被确定为1,2-丙二醇，其连接位点已从糖苷配基的O-2转移到O-1。报道了先前被认为是植物毒性化合物的相应纤维二糖苷的合成。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)84007-5

文献信息

• Chemical Process for the Preparation of an Amido-Phenoxybenzoic Acid Compound
  申请人：Hopes Phillip Anthony

  公开号：US20080300412A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  A process for making a compound of formula (I), which is useful as an intermediate to compounds which activate glucokinase, is described, (wherein P 1 , R 1 and R 2 are as defined in the description).

  一种制备化合物的方法，该化合物的化学式为（I），该化合物可作为激活葡萄糖激酶的化合物的中间体，详细描述了该方法（其中P1、R1和R2如描述中所定义）。
• Process for Making Phenoxy Benzamide Compounds
  申请人：Cornwall Philip

  公开号：US20080200694A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  A process for making a compound of formula (I), said process comprising a) reacting a compound of formula (II) with: i) a compound of formula (III) by nucleophilic aromatic substitution of X 2 and ii) a compound of formula (IV) for example by nucleophilic aromatic substitution b) where necessary, converting X 1 to a carboxylic acid; and c) coupling of the carboxylic acid group to an appropriate heterocyclic amine; wherein all variables are as defined in the description.

  制备式(I)的化合物的方法，该方法包括：a)将式(II)的化合物与：i)式(III)的化合物通过X2的亲核芳香取代反应，以及ii)式(IV)的化合物例如通过亲核芳香取代反应进行反应；b)必要时将X1转化为羧酸；c)将羧酸基与适当的杂环胺偶联；其中所有变量均如描述中所定义。
• Method And Composition For The Treatment Of Cancer By The Enzymatic Conversion Of Soluble Radioactive Toxic Precipitates In The Cancer
  申请人：Mayers George L.

  公开号：US20110142756A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention features compositions and methods for treating or alleviating a symptom of cancer. The compositions and methods of the invention direct supra-lethal doses of radiation, called Hot-Spots, to virtually all cancer cell types.

  这项发明涉及用于治疗或缓解癌症症状的组合物和方法。该发明的组合物和方法将被称为热点的超致死剂量辐射直接瞄准几乎所有癌细胞类型。
• Boruwa, Joshodeep; Bhuyan, Ranjana; Gogoi, Naminita, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 2, p. 331 - 334
  作者：Boruwa, Joshodeep、Bhuyan, Ranjana、Gogoi, Naminita、Barua, Nabin C.

  DOI：——

  日期：——
• BEIER R.; MUNDY B. P., SYNTH. COMMUN., 1979, 9, NO 4, 271-273
  作者：BEIER R.、 MUNDY B. P.

  DOI：——

  日期：——