二苯甲酸丙二酯 | 19224-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯甲酸丙二酯
• 中文别名: 1,2-丙二醇二苯甲酸酯
• 英文名称: 1,2-bis-benzoyloxy-propane
• 英文别名: propylene Glycol Dibenzoate；1-O,2-O-dibenzoylpropane-1,2-diol；propylene (R,S)-1,2-dibenzoate；1,2-bis(benzoyloxy)propane；1,2-propanediyl dibenzoate；2-benzoyloxypropyl benzoate
• CAS: 19224-26-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• mdl: MFCD00038803
• 分子量: 284.312
• InChiKey: UMVMVEZHMZTUHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −3 °C(lit.)
• 沸点：
  232 °C12 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.16 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• LogP：
  3.9 at 25℃
• 物理描述：
  Liquid
• 溶解度：
  insoluble in water; soluble in organic solvents, oils
• 折光率：
  1.542-1.547
• 稳定性/保质期：
  按规定使用，避免接触氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.176
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 储存条件：
  存放于密闭、阴凉、干燥处。

制备方法与用途

毒性：GRAS（FEMA）。 使用限量：饮料中FEMA不超过190 mg/kg。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酸丙二酯 在 辛醇 、 Pseudomonas sp. lipase PS*celite 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 生成 [(1R)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl]benzoate 、 (S)-1-hydroxypropan-2-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的二醇二苯甲酸酯的醇解：选择性酶促获得1,2-丙二醇的2-苯甲酸酯和对映体纯的（R）-1 - O-苯甲酰基-2-甲基丙烷-1,3-二醇的制备

  摘要：

  已经在有机溶剂中使用不同来源的脂肪酶研究了1-2-丙二醇与1,2-丙二醇二苯甲酸酯的酶脱苯甲酰化反应。通常，尽管该反应以低对映选择性进行，但是在二异丙醚中缓慢，高度区域选择性的醇解仅提供在仲羟基上被苯甲酰化的单酯。在存在洋葱假单胞菌的脂肪酶吸附到硅藻土上，更快的反应允许（的2-苯甲酰基酯的制备- [R）-1,2-丙二醇（82％ee）和对映体纯（- [R）-1- ø -苯甲酰基-2-甲基丙烷-1,3-二醇（> 98％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.03.019
• 作为产物：
  描述：

  silver benzoate 在 碘 、 苯 作用下， 生成 二苯甲酸丙二酯
  参考文献：
  名称：

  Prevost, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1933, vol. 197, p. 1661

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dialkyl acylphosphonates: a new acylating agent of alcohols
  作者：Mitsuo Sekine、Akiko Kume、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81975-4

  日期：1981.1

  Diethyl benzoylphosphonate (1) underwent facile benzoylation of alcohols in the presence of DBU. Reactions of diols containing primary and secondary hydroxyl groups with 1 gave predominantly monobenzoates in which primary hydroxyl groups were highly selectively benzoylated. Related acylations were also described.

  在DBU存在下，苯甲酸二乙酯二乙酯（1）进行了醇的轻松苯甲酰化。含有伯羟基和仲羟基的二醇与1的反应主要产生一苯甲酸酯，其中伯羟基被高度选择性地苯甲酰化。还描述了相关的酰化作用。
• Novel indanylidene compounds
  申请人：——

  公开号：US20020143203A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Novel indanylidene compounds can be used as UV-A filters in cosmetic compositions for protecting skin and hair and for technical applications.

  新型吲哚亚甲基化合物可用作化妆品配方中的紫外A过滤剂，用于保护皮肤和头发以及技术应用。
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• ‘Green’ methodology for efficient and selective benzoylation of nucleosides using benzoyl cyanide in an ionic liquid
  作者：Ashok K. Prasad、Vineet Kumar、Shashwat Malhotra、Vasulinga T. Ravikumar、Yogesh S. Sanghvi、Virinder S. Parmar

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.04.038

  日期：2005.7

  Benzoyl cyanide in the ionic liquid 1-methoxyethyl-3-methylimidazolium methanesulfonate has been employed as a 'green' alternative and mild reaction condition protocol to conventional pyridine-benzoyl chloride system for efficient and selective benzoylation of nucleosides (of both the ribo- and deoxyribo-series) at ambient temperatures. The use of benzoyl cyanide-ionic liquid combination has been successfully

  离子液体1-甲氧基乙基-3-甲基咪唑鎓甲磺酸盐中的苯甲酰氰已被用作常规吡啶-苯甲酰氯系统的“绿色”替代方案，反应条件温和，可用于核糖（核糖和脱氧核糖两者）的有效和选择性苯甲酰化系列）。苯甲酰基氰化物-离子液体组合的使用已成功扩展到酚，芳族胺，苄醇，脂肪族二醇，3-氨基苯酚和2-氨基苄基醇的高效苯甲酰化，这表明该苯甲酰化体系的多功能性。
• [EN] MOLECULAR PRECURSORS FOR OPTOELECTRONICS<br/>[FR] PRÉCURSEURS MOLÉCULAIRES POUR L'OPTOÉLECTRONIQUE
  申请人：PRECURSOR ENERGETICS INC

  公开号：WO2011084171A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  This invention relates to compounds and compositions used to prepare semiconductor and optoelectronic materials and devices. This invention provides a range of compounds, compositions, materials and methods directed ultimately toward photovoltaic applications, as well as devices and systems for energy conversion, including solar cells. In particular, this invention relates to molecular precursor compounds and precursor materials for preparing photovoltaic layers.

  这项发明涉及用于制备半导体和光电材料以及器件的化合物和组合物。该发明提供了一系列化合物、组合物、材料和方法，最终用于光伏应用，以及用于能量转换的器件和系统，包括太阳能电池。具体而言，该发明涉及用于制备光伏层的分子前体化合物和前体材料。

表征谱图