methanol;trichlororuthenium;triphenylphosphane | 240810-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methanol;trichlororuthenium;triphenylphosphane
• CAS: 240810-21-3；50492-97-2；15692-72-5
• 化学式: CH₄O*C₃₆H₃₀Cl₃P₂Ru
• 分子量: 764.053
• InChiKey: JCSXIWGACYREHH-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanol;trichlororuthenium;triphenylphosphane 在 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  On the existence of dioxygen adducts of ruthenium (II) tertiary-arsine and -phosphine complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)94065-9

文献信息

• New complexes of ruthenium (II) and (III) with triphenylphosphine, triphenylarsine, trichlorostannate, pyridine and other ligands
  作者：T.A. Stephenson、G. Wilkinson

  DOI：10.1016/0022-1902(66)80191-4

  日期：1966.4

  The interaction of triphenylphosphine, -arsine and -stibine with hydrated ruthenium trichloride in methanol leads to a variety of complexes such as [RuCl2(PPh3)4], [RuCl2(PPh3)3], [RuCl3(PPh3)2CH3OH], [RuCl3(AsPh3)2CH3OH] and [RuCl2(SbPh3)3]. The corresponding bromo complexes are also described. New mono and dicarbonyl complexes of ruthenium (II) and (III) have also been prepared by the interaction

  三苯基膦，-s和-二苯乙烯与甲醇中的水合三氯化钌的相互作用导致形成多种络合物，例如[RuCl 2（PPh 3）4 ]，[RuCl 2（PPh 3）3 ]，[RuCl 3（PPh 3）2 CH 3 OH]，[RuCl 3（AsPh 3）2 CH 3 OH]和[RuCl 2（SbPh 3）3]。还描述了相应的溴配合物。还已经通过Ph 3 P，Ph 3 As，Ph 3 Sb，吡啶等与含羰基溶液的相互作用制备了钌（II）和（III）的新的单和二羰基配合物。描述了顺式和反式-[RuCl 2（CO）2 L 2 ]，[RuCl 2（CO）L 3 ]和[pyH] [RuCl 4 COpy]的配合物。
• Complexes of Ruthenium(III) with dimethylsulphoxide—I. [Ru2Cl6(DMSO)4], fac and mer isomers of [RuCl3(DMSO)3]: Versatile starting materials for the synthesis of ruthenium(III) complexes
  作者：Uma Charan Sarma、K.P. Sarma、Raj K. Poddar

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80404-0

  日期：1988.1

  Abstract Ruthenium(III) complexes with dimethylsulphoxide (DMSO), [RuCl 3 (DMSO) 2 ] 2 and [RuCl 3 (DMSO) 3 ] were synthesized and characterized by physical methods. The fac and mer isomers of [RuCl 3 (DMSO) 3 ], were obtained. The fac isomer has all S-bonded DMSO whereas mer has both S- and O-bonded DMSO molecules. The above three compounds were reacted with S, P, As, N and O donor ligands leading

  摘要合成了钌（III）与二甲亚砜（DMSO），[RuCl 3（DMSO）2] 2和[RuCl 3（DMSO）3]的配合物，并通过物理方法对其进行了表征。获得了[RuCl 3（DMSO）3]的fac和mer异构体。fac异构体具有所有S键结合的DMSO，而mer具有S键和O键结合的DMSO分子。根据反应条件和引入配体的性质，使上述三种化合物与S，P，As，N和O供体配体反应，导致部分或完全取代DMSO分子。S，P和As供体配体可完全取代DMSO分子，而N和O供体配体通常可部分取代。制备并表征的新化合物为[RuCl 3 L 2（DMSO）]（其中L = py，CH 3 CN； L 2 = 1,10-菲咯啉，2,2'-联吡啶）和[Ru（acac）（DMSO） 2 Cl 2]。
• Synthesis of ammonium ions and nitrosylation reactions using nitrosyl chloride and alkyl nitrites
  作者：M. Ishaque Khan、U. C. Agarwala

  DOI：10.1039/dt9890001139

  日期：——

  Nitrosyl chloride (NOCl) reacts with RuCl3·xH2O in the presence of PPh3 in different alcohols leading to the formation of ammonium ions and [Ru(NO)Cl3(PPh3)2] under mild experimental conditions, through reductive deoxygenation. Some parameters affecting the reactivity of the redox system have been qualitatively defined. Similar reactions in tetrahydrofuran do not yield [NH4]+ ions. Alkyl nitrites (RONO

  在温和的实验条件下，通过在不同醇中PPh 3的存在下，亚硝酰氯（NOCl）与RuCl 3 · x H 2 O反应导致铵离子和[Ru（NO）Cl 3（PPh 3）2 ]的形成。还原性脱氧。已经定性定义了影响氧化还原系统反应性的一些参数。在四氢呋喃中的类似反应不会产生[NH 4 ] +离子。亚硝酸烷基酯（RONO，R = Me或Et）也已成功用作亚硝基化试剂，用于合成Ru II，Ru III，Rh I的亚硝酰基配合物和Ir我。
• Slow Magnetic Relaxation in a Mononuclear Ruthenium(III) Complex
  作者：Shu-Qi Wu、Yuji Miyazaki、Motohiro Nakano、Sheng-Qun Su、Zi-Shuo Yao、Hui-Zhong Kou、Osamu Sato

  DOI：10.1002/chem.201702047

  日期：2017.7.26

  of magnetic molecules with long spin reversal/decoherence times highly depends on the understanding of relaxation behavior under different external conditions. Herein, a magnetic study on a RuIII complex (1) is presented. Detailed analysis of the relaxation time and the magneto-heat capacity data suggests that the resonant phonon trapping process dominates the magnetic relaxation in the crystalline

  具有长的自旋反转/去相干时间的磁性分子的发展很大程度上取决于对不同外部条件下弛豫行为的理解。在此，对Ru III配合物（1）进行了磁性研究。对弛豫时间和磁热容量数据的详细分析表明，共振声子俘获过程主导了1晶体样品中的磁弛豫，减慢了自旋弛豫速率，这一点已通过对地面样品和冷冻样品的测量进一步证实解决方案。因此，它提供了一个罕见的例子，表明没有二阶各向异性的4d以金属为中心的单核化合物可以表现出缓慢的磁弛豫。
• Trityl thionitrite: a potential transfer nitrosating agent for metal nitrosylation
  作者：D.S. Pandey、U.C. Agarwala

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80567-8

  日期：1989.5