tributylbenzylammonium hydroxide | 27574-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tributylbenzylammonium hydroxide
• 英文别名: tri-n-butylbenzylammonium hydroxide；benzyl tributyl ammonium hydroxide；Benzyltri-n-butylammonium hydroxide；benzyl(tributyl)azanium;hydroxide
• CAS: 27574-41-0
• 化学式: C₁₉H₃₄N*HO
• 分子量: 293.493
• InChiKey: ANHXKSXTBQIUAZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributylbenzylammonium hydroxide 、 肉豆蔻酸 反应 12.0h， 以84.57 mg的产率得到benzyl(tributyl)azanium myristic acetate
  参考文献：
  名称：

  Boosting the extraction of rare earth elements from chloride medium by novel carboxylic acid based ionic liquids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.115549
• 作为产物：
  描述：

  苄基三丁基氯化铵 在 amberlite 717 anion-exchange resin 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 tributylbenzylammonium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Boosting the extraction of rare earth elements from chloride medium by novel carboxylic acid based ionic liquids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.115549
• 作为试剂：
  描述：

  苯并呋咱 、 苯甲醛 、 乙酰丙酮 在 tributylbenzylammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到喹烯酮
  参考文献：
  名称：

  一种喹烯酮的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种喹烯酮的制备方法，所述方法为：以苯并呋咱、乙酰丙酮和苯甲醛为原料，以磁性镁铝水滑石固体碱和碱性季铵盐为催化剂，以无水乙醇为溶剂，在10～100℃反应1～10小时，反应结束后，反应液经后处理得喹烯酮；本发明磁性镁铝水滑石固体碱催化剂的应用相对于以往的工艺变得简单、易操作、产物易分离，且对环境污染小，适合于一定规模的工业化生产，成为一条绿色洁净的合成路线。

  公开号：

  CN105294581B

文献信息

• Process for producing acrylic acid derivative
  申请人：Nippon Soda Co. Ltd

  公开号：US20040152894A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Processes for producing a compound represented by the formula (1), which includes an acrylic acid derivative and is useful as an agricultural chemical or medicine. One of the processes comprises the step of formulating a compound (3) and converting the OH of the resultant compound (2) into OR″. The first step comprises reacting a formic or orthoformic ester in the presence of a Lewis acid and a base. The second step comprises reacting the compound with R″OH or with R″OH and CH(OR″) 3 under acidic conditions or using a phase-transfer catalyst in a two-phase system and regulating the base and the concentration thereof to stereoselectively synthesize the target compound. In another, process, the compound is efficiently produced without isolating the compound. The compound can also be produced without the compound (2). 1

  生产一种由化学式（1）表示的化合物的过程，该化合物包括丙烯酸衍生物，可用作农药或药物。其中一个过程包括将化合物（3）配制并将所得化合物（2）的羟基转化为OR″。第一步包括在Lewis酸和碱的存在下反应甲酸酯或正甲酸酯。第二步包括在酸性条件下将化合物与R″OH或与R″OH和CH(OR″)3反应，或者在两相系统中使用相转移催化剂，并调节碱及其浓度以立体选择性地合成目标化合物。在另一个过程中，该化合物可以在不分离该化合物的情况下高效生产。该化合物也可以在不使用化合物（2）的情况下生产。
• PROCESS FOR PREPARING DIARYL OXALATE
  申请人：Tanaka Shuji

  公开号：US20120296063A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Disclosed is a process for preparing a diaryl oxalate which comprises the step of transesterifying a dialkyl oxalate or/and an alkylaryl oxalate with an aryl alcohol in the presence of a tetra(aryloxy)titanium as a catalyst, wherein the tetra(aryloxy)titanium is fed into a reaction system of the transesterification as an aryl alcohol solution of the tetra(aryloxy)titanium which is prepared by reacting a tetraalkoxy titanium and an excess amount of the aryl alcohol and removing a by-producing alkyl alcohol.

  揭示了一种制备二芳基草酸酯的方法，包括在四(芳氧基)钛存在下，通过将二烷基草酸酯和/或烷基芳基草酸酯与芳基醇进行酯交换的步骤，其中四(芳氧基)钛以芳基醇溶液的形式加入酯交换的反应系统中，该芳基醇溶液是通过将四烷氧基钛和过量的芳基醇反应制备的，并去除生成的副产物烷基醇。
• Process for preparing clopidogrel
  申请人：Kansal Vinod Kumar

  公开号：US20080287679A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention encompasses processes for the preparation of optically pure clopidogrel camphorsulfonic acid salt without the need to isolate or recover (±) clopidogrel.

  本发明涵盖了制备光学纯的氯吡格雷针对石榴酸檄酸盐的过程，无需分离或回收（±）氯吡格雷。
• Method for Producing Fluorine-Containing Cyclopropane Carboxylic Acid Compound
  申请人：CENTRAL GLASS COMPANY, LIMITED

  公开号：US20180186763A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  The present invention provides an industrially applicable method for production of a fluorine-containing cyclopropane carboxylic acid compound useful as an intermediate for pharmaceutical and agrichemical products. A fluorine-containing cyclopropane monoester is obtained by: forming a fluorine-containing cyclic sulfate with the use of a fluorine-containing dial compound and sulfuryl fluoride (as a cyclic sulfuric esterification step); reacting the fluorine-containing cyclic sulfate with a malonic diester, thereby forming a fluorine-containing cyclopropane diester (as a cyclopropanation step); and hydrolyzing the fluorine-containing cyclopropane diester (as a hydrolysis step). The fluorine-containing cyclopropane carboxylic acid compound, such as fluorine-containing cyclopropane monoester or its salt, can be obtained with high chemical and optical purity by mixing the fluorine-containing cyclopropane monoester with an amine and subjecting the resulting salt of the fluorine-containing cyclopropane monoester and amine to recrystallization purification.

  本发明提供了一种工业上可应用的生产含氟环丙烷羧酸化合物的方法，该化合物可用作制药和农药产品的中间体。通过以下步骤获得含氟环丙烷单酯：使用含氟二醇化合物和氟磺酰氟形成含氟环状硫酸酯（作为环状硫酸酯化步骤）；将含氟环状硫酸酯与丙二酸二酯反应，从而形成含氟环丙烷二酯（作为环丙烷化步骤）；并水解含氟环丙烷二酯（作为水解步骤）。通过将含氟环丙烷单酯与胺混合并将所得的含氟环丙烷单酯和胺的盐进行重结晶纯化，可以获得高化学和光学纯度的含氟环丙烷羧酸化合物，例如含氟环丙烷单酯或其盐。
• Processes for the synthesis of 5-phenyl-1-trityl-1H-tetrazole
  申请人：Kansal Kumar Vinod

  公开号：US20080103312A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Provided are processes for the synthesis of 5-phenyl-1-trityl-1H-tetrazole, an intermediate useful in the synthesis of irbesartan.

  提供了一种合成5-苯基-1-三苄基-1H-四氮唑的过程，该中间体在依普利酸合成中有用。